Fiche de révision : Origine du génotype des individus

📋 Plan du Cours

1. Stabilité génétique et clones
2. Principes de génétique
3. Brassage interchromosomique
4. Brassage intrachromosomique
5. Fécondation et diversité génétique
6. Hérédité liée au sexe
7. Analyse des anomalies chromosomiques
8. Crossing-over inégal et innovation

📖 1. Stabilité génétique et clones

🔑 Notions clés & Définitions

• Clone : Ensemble de cellules génétiquement identiques, aux mutations près, issues d’une même cellule ancestrale.

★ À maîtriser

• La mitose produit des cellules génétiquement identiques à la cellule initiale et permet la stabilité génétique d’un organisme.

Compléments

• Les clones peuvent être :

  • des cellules libres
  • des cellules associées en tissu
  • des organismes entiers

• Dans les cellules d’Henrietta Lacks, la télomérase répare continuellement les télomères détruits, ce qui permet aux cellules de se multiplier indéfiniment.

💡 Astuce mémo

Mitoses conformes → cellules génétiquement identiques → stabilité génétique

📖 2. Principes de génétique

★ À maîtriser

📌 Un phénotype se note entre crochets, tandis qu’un génotype décrit la combinaison d’allèles, par exemple C/C ou r/r.

📌 Un allèle dominant s’exprime chez l’homozygote comme chez l’hétérozygote, tandis qu’un allèle récessif ne s’exprime généralement qu’à l’état homozygote.

• Les allèles A et B du système ABO sont codominants, car le génotype AB produit le phénotype [AB].

Compléments

• Dans un croisement C/C × r/r, la génération F1 est constituée de génotypes C/r et présente entièrement le phénotype [C].

💡 Astuce mémo

Dominant C masque récessif r ; homozygote ≠ hétérozygote

📖 3. Brassage interchromosomique

🔑 Notions clés & Définitions

• Test-cross : Croisement d’un individu de génotype inconnu avec un individu homozygote récessif.

★ À maîtriser

📌 Après un test-cross, quatre phénotypes équiprobables à 25 % indiquent que les deux gènes sont indépendants et situés sur deux paires de chromosomes différentes.

• Le brassage interchromosomique résulte de la migration indépendante et aléatoire des chromosomes homologues de chaque paire lors de l’anaphase I de la méiose.

Compléments

• Le nombre de gamètes possibles est exprimé par $2^n$, où n est le nombre de paires de chromosomes.

💡 Astuce mémo

Phénotypes équiprobables = gènes indépendants ; parentaux majoritaires = gènes liés

📖 4. Brassage intrachromosomique

🔑 Notions clés & Définitions

• Crossing-over : Échange de fragments de chromatides entre chromosomes homologues au niveau des chiasmas pendant la prophase I.

★ À maîtriser

📌 Après un test-cross, quatre phénotypes non équiprobables avec des phénotypes parentaux largement majoritaires indiquent que les gènes sont liés sur une même paire de chromosomes.

Compléments

• Dans le croisement-test de la drosophile, les caractères étudiés sont la taille des ailes et la couleur des yeux, avec les allèles vg+ et br+ associés aux ailes longues et aux yeux rouges.

💡 Astuce mémo

Un chiasma échange des fragments entre chromosomes homologues

📖 5. Fécondation et diversité génétique

🔑 Notions clés & Définitions

• Fécondation : Union d’un gamète mâle et d’un gamète femelle, suivie de la fusion des pronoyaux et de la formation d’un zygote diploïde.

📝 Points essentiels

📐 Formule - La fécondation rétablit la diploïdie selon la relation $n+n=2n$.

• La reproduction sexuée introduit du hasard lors de la méiose, qui produit un assortiment original d’allèles, et lors de la fécondation, qui unit deux gamètes pris au hasard.

💡 Astuce mémo

Méiose → gamètes → fécondation → zygote diploïde

📖 6. Hérédité liée au sexe

★ À maîtriser

📌 Dans l’arbre de daltonisme présenté, le caractère est récessif et lié au chromosome X, car des parents sains ont des fils atteints et les individus atteints sont principalement des garçons.

• Une fille trisomique pour le chromosome X peut avoir le génotype X^A X^A X^B si la mère transmet deux chromosomes X^A et le père transmet X^B.

Compléments

• Les conventions d’écriture du daltonisme sont N et + pour l’allèle normal, et d pour l’allèle du daltonisme.

💡 Astuce mémo

Un gène autosomique se transmet indépendamment du sexe ; un gène lié à X suit le chromosome sexuel

📖 7. Analyse des anomalies chromosomiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Aneuploïdie : Anomalie du nombre de chromosomes provoquée par une perturbation de leur répartition lors de la formation des cellules reproductrices.

★ À maîtriser

• Chez les primates hominoïdes, des inversions, des additions et une fusion ayant formé le chromosome 2 humain accompagnent la différenciation en espèces distinctes.

Compléments

• Les conséquences possibles sont : un caryotype normal, un caryotype équilibré, une trisomie partielle du chromosome 2 associée à une monosomie partielle du chromosome 3

📌 Les remaniements chromosomiques peuvent isoler génétiquement des populations et participer à la spéciation.

💡 Astuce mémo

Non-disjonction méiotique → gamète anormal → aneuploïdie

📖 8. Crossing-over inégal et innovation

🔑 Notions clés & Définitions

• Crossing-over inégal : Échange non symétrique de deux segments de chromatides de longueurs différentes entre chromosomes homologues.
• Famille mult génique : Ensemble de plusieurs gènes issus d’un même gène ancestral par duplication, transposition et mutations.

📝 Points essentiels

📌 Lors d’un crossing-over inégal, un chromosome peut perdre une portion d’ADN tandis que l’autre gagne une copie supplémentaire d’un gène.

📌 Pour qu’une innovation génétique apparue au hasard se maintienne, elle doit toucher une cellule germinale participant à la reproduction et être transmise de génération en génération.

💡 Astuce mémo

Appariement inégal → duplication ou perte de gènes → diversification génétique

📊 Tableaux de synthèse

Reconnaître le type de brassage