Que produit la mitose en formant des clones ?
Des cellules génétiquement identiques.
Que créent des mutations successives dans différentes lignées clonales, sans échange génétique extérieur ?
Une diversité génétique et des sous-clones.
Que suit l’analyse génétique dans des croisements ?
La transmission héréditaire de caractères observables, ou phénotypes.
Combien de cellules haploïdes la méiose produit-elle à partir d’une cellule mère diploïde ?
Quatre cellules haploïdes.
Quelle probabilité chaque cellule issue de la méiose a-t-elle de recevoir un chromosome donné d’une paire homologue ?
Une probabilité de 1/2.
Que réunit la fécondation de deux gamètes haploïdes dans une cellule diploïde ?
Deux génomes d’origine indépendante, chacun apportant un lot d’allèles.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
Lors de quelle phase méiotique les chromosomes homologues migrent-ils aléatoirement vers les pôles cellulaires ?
Lors de l’anaphase I.
Chez un individu hétérozygote, combien de combinaisons d’allèles équiprobables produisent deux gènes indépendants à la méiose ?
Quatre combinaisons équiprobables.
Qu’est-ce que le crossing-over ?
Un échange équitable de portions de chromatides entre chromosomes homologues pendant la prophase I.
Combien de combinaisons d’allèles les crossing-over peuvent-ils produire chez un hétérozygote pour des gènes liés ?
Quatre combinaisons.
Pourquoi les génotypes parentaux sont-ils plus fréquents que les génotypes recombinés ?
Parce que les crossing-over sont peu fréquents.
Chez quels individus un gène porté par le chromosome Y peut-il être présent ?
Chez les individus de caryotype XY.
Quel allèle récessif lié à X un individu XY exprime-t-il ?
L’allèle présent sur son unique chromosome X.
À quelle condition un individu XX exprime-t-il un allèle récessif porté par X ?
Lorsqu’il est homozygote pour cet allèle.
Sur quoi repose d’abord l’identification des allèles mutés chez un individu humain ?
Sur l’étude de leur transmission héréditaire dans la famille.
À quels génotypes le séquençage de l’ADN et la bio-informatique donnent-ils directement accès ?
À ceux d’un individu, de ses ascendants et de ses descendants.
Par quel processus la cellule œuf peut-elle former un individu pluricellulaire ?
Par des mitoses successives.
Quel est le devenir possible des clones d’un individu ?
Ils peuvent se différencier en cellules séparées ou s’associer de façon stable en tissu.
Quel est l’effet de la perte d’un gène dans la lignée issue de la cellule mutante ?
Elle constitue un accident génétique irréversible et pérenne.
Que font les chromosomes homologues pendant la prophase I ?
Ils se condensent et s’apparient en paires.
Que forment les chromatides des chromosomes homologues appariés en prophase I ?
Des tétrades.
De quoi dépend le nombre de combinaisons génétiques possibles dans les gamètes parentaux ?
Du nombre de gènes à l’état hétérozygote chez les parents.
Que permettent d’identifier les bases de données informatisées en génétique humaine ?
Des associations entre certains gènes mutés et certains phénotypes.
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur Origine du génotype des individus.
1. Une cellule se divise par mitose sans mutation. Quel lien génétique unit les cellules filles ainsi produites ?
2. Dans un organisme sans échange génétique avec l’extérieur, une mutation apparaît dans une cellule puis est transmise à ses descendantes. Quel résultat peut-on attendre au fil des divisions ?
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