Que désigne le génotype d’un être vivant ?
L’ensemble de ses caractères génétiques correspondant à ses allèles, qu’ils s’expriment ou non dans son phénotype.
Que copie la réplication au cours du cycle cellulaire ?
L’ADN de chaque chromosome.
Comment la mitose répartit-elle les copies chromosomiques ?
Équitablement entre les cellules filles, en conservant le nombre de chromosomes et l’information génétique.
Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement semblables issu d’une même cellule par mitoses successives.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification permanente de la séquence d’ADN.
Quand des mutations peuvent-elles apparaître avant une mitose ?
Pendant la réplication de l’ADN.
Pourquoi des mutations peuvent-elles apparaître pendant la réplication ?
L’ADN polymérase n’est pas fiable à 100 %.
Que devient une mutation apparue dans une cellule d’un clone ?
Elle est transmise aux cellules qui en dérivent.
Quel sous-ensemble résulte d’une mutation dans une cellule d’un clone ?
Un sous-clone génétiquement légèrement différent des autres cellules du clone.
Que se sépare indépendamment lors de l’anaphase I de méiose ?
Les chromosomes homologues de chaque paire.
Quelle répartition définit le brassage interchromosomique ?
La répartition indépendante des chromosomes homologues de chaque paire pendant la première division de méiose.
Combien de types de gamètes peut produire la répartition indépendante de n paires de chromosomes ?
types de gamètes.
Que peut produire le brassage interchromosomique après la fécondation ?
Des phénotypes recombinés.
Que produit la fusion de deux gamètes haploïdes lors de la fécondation ?
Une cellule-œuf diploïde.
Que fournit chaque génome parental pour chaque gène d’une cellule diploïde ?
Un allèle.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont identiques.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Lorsque ses deux allèles sont différents.
Comment un allèle dominant détermine-t-il le phénotype ?
Son expression seule suffit à déterminer le phénotype.
Quand un allèle récessif détermine-t-il le phénotype ?
Lorsque deux allèles identiques sont présents.
Comment les deux allèles codominants contribuent-ils au phénotype ?
Ils y contribuent à parts égales.
À quoi servent les lignées pures homozygotes au début d’un croisement génétique ?
Elles servent souvent de parents au croisement.
Quel génotype les descendants F1 ont-ils pour les gènes étudiés ?
Ils sont hétérozygotes.
Que révèle le phénotype des descendants F1 sur les allèles ?
Il permet d’identifier la dominance ou la récessivité des allèles.
Quels individus sont croisés lors d’un test-cross ?
Un individu hétérozygote F1 et un individu homozygote pour les allèles récessifs.
Quels allèles portent les gamètes de l’individu homozygote récessif d’un test-cross ?
Uniquement des allèles récessifs.
Que signifie une égalité entre phénotypes parentaux et recombinés dans un test-cross ?
Les allèles étudiés sont transmis indépendamment.
Que signifie une majorité de phénotypes parentaux dans la descendance d’un test-cross ?
Les allèles étudiés sont transmis de façon liée.
Quand parle-t-on d’hérédité liée au sexe ?
Quand le gène étudié est porté par un chromosome sexuel.
Que suggère un caractère absent chez les parents mais présent chez un enfant ?
Un allèle récessif.
Que suggère un caractère présent à chaque génération, hors mutation nouvelle ?
Un allèle dominant.
Dans l’exemple de la mucoviscidose, que révèle un enfant malade né de parents non malades ?
Les deux parents sont hétérozygotes porteurs d’un allèle récessif autosomique.
Quel est le risque d’avoir un enfant atteint avec deux parents hétérozygotes porteurs ?
, soit 25 %.
Que permet l’activation anormale de TERT dans les cellules cancéreuses ?
Elle permet aux cellules de se diviser indéfiniment.
À quoi l’absence d’expression de TERT est-elle associée ?
Au raccourcissement des télomères et à l’arrêt des divisions.
Où se situe la mutation C→T observée dans les cellules cancéreuses étudiées ?
Dans la séquence régulatrice de TERT, et non dans le gène TERT lui-même.
Quelle séquence la mutation C→T crée-t-elle pour ETS1 ?
Une séquence de fixation pour le facteur de transcription ETS1.
Quelle conséquence la fixation d’ETS1 à la séquence régulatrice de TERT entraîne-t-elle ?
La transcription de TERT.
Combien de chromosomes 21 comporte une cellule trisomique 21 ?
Trois chromosomes 21.
Que produit une non-disjonction méiotique des chromosomes ou des chromatides sœurs ?
Des gamètes ayant un chromosome en plus ou en moins.
Après fécondation, que peut entraîner un gamète auquel manque un chromosome ?
Une monosomie.
Qu’échange accidentellement un crossing-over inégal ?
Des portions non homologues de chromatides.
Que produit un crossing-over inégal sur le chromosome recevant un segment ?
Une information en double exemplaire.
Que devient le chromosome homologue lors d’un crossing-over inégal ?
Il perd la portion correspondante.
Quel effet un crossing-over inégal peut-il avoir sur la répartition d’un gène entre homologues ?
Le gène disparaît d’un chromosome et se retrouve en deux exemplaires sur l’homologue.
Quel rôle peuvent jouer des caryotypes différents entre populations ?
Ils peuvent constituer des barrières entre populations.
Quel effet reproductif peuvent entraîner des caryotypes différents entre populations ?
Un isolement reproducteur.
Quel événement peut être précédé par l’isolement reproducteur lié aux caryotypes ?
Un événement de spéciation.
Que désigne le génome d’un individu ou d’une espèce ?
L’ensemble de ses gènes.
Quelles fonctions les clones cellulaires peuvent-ils assurer ?
La reproduction asexuée, le renouvellement tissulaire et la défense de l’organisme.
Combien de cellules obtient-on après mitoses à partir d’une cellule ?
cellules.
Combien de mitoses une cellule du nouveau-né a-t-elle subies en moyenne ?
Environ 40 mitoses.
Dans quelle lignée cellulaire une mutation doit-elle survenir pour pouvoir devenir héréditaire ?
Dans la lignée germinale.
Quelle proportion de pois F2 jaunes et lisses obtient-on chez Mendel ?
Environ 9/16.
Quelle proportion de pois F2 jaunes et ridés obtient-on chez Mendel ?
Environ 3/16.
Quelle proportion de pois F2 verts et lisses obtient-on chez Mendel ?
Environ 3/16.
Quelle proportion de pois F2 verts et ridés obtient-on chez Mendel ?
Environ 1/16.
Quel effet la rencontre aléatoire des gamètes a-t-elle sur la diversité génétique ?
Elle accroît la diversité génétique des populations.
Sur quels chromosomes se trouvent les allèles transmis indépendamment ?
Sur des chromosomes différents.
Combien d’exemplaires alléliques les mâles XY ont-ils pour les gènes de la région non homologue du chromosome X ?
Un seul exemplaire allélique.
Sur quel chromosome se trouve le gène de couleur des yeux étudié chez la drosophile ?
Sur le chromosome X.
Que peuvent révéler des F1 différents selon le sexe après des croisements réciproques chez la drosophile ?
Le gène étudié est absent du chromosome Y.
Quel chromosome peut porter un caractère récessif plus fréquent chez les hommes ?
Le chromosome X.
Combien d’allèles mutés suffisent à exprimer un caractère récessif lié à l’X chez une femme ?
Deux allèles mutés.
À quoi sert l’analyse d’un arbre généalogique ?
À déterminer le mode de transmission d’un caractère.
Pourquoi une seule famille permet-elle difficilement une analyse statistique ?
Un couple a généralement peu de descendants.
Que permet d’identifier le séquençage chez un individu ?
Les mutations qu’il porte.
Quels statuts le séquençage permet-il de distinguer selon les mutations recherchées ?
Malade, porteur sain ou dépourvu des mutations recherchées.
Combien d’allèles du gène CFTR sont recensés dans des banques de données ?
Plus de 2 000 allèles.
Quel effet peuvent avoir différentes mutations du gène CFTR ?
Elles peuvent entraîner des degrés de sévérité différents.
Quels effets une mutation peut-elle avoir ?
Elle peut être sans effet, négative ou produire un caractère nouveau sélectionnable au cours de l’évolution.
Quelles anomalies chromosomiques viables chez l’humain sont citées ?
La trisomie 21 et la monosomie X.
Que peut provoquer une anomalie chromosomique incompatible avec la vie ?
Un avortement spontané précoce.
Par quelles différences les caryotypes d’espèces étroitement apparentées peuvent-ils varier ?
Par des fusions ou des inversions chromosomiques.
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1. Que désigne le génotype d’un être vivant ?
2. Lors d’un cycle cellulaire, quelle séquence permet aux deux cellules filles de conserver le nombre de chromosomes et l’information génétique de la cellule initiale ?
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