QCM : Phénotype et information héréditaire (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle différence distingue les variations individuelles des caractères communs à l’espèce humaine ?

Les variations individuelles apparaissent chez tous les humains, tandis que les caractères communs changent d’une personne à l’autre.
Les variations individuelles sont acquises au cours de la vie, tandis que les caractères communs sont transmis par hérédité.
Les variations individuelles concernent les cellules, tandis que les caractères communs décrivent les chromosomes.
Les variations individuelles diffèrent entre personnes, tandis que les caractères communs concernent tous les humains.

Les variations individuelles diffèrent entre personnes, tandis que les caractères communs concernent tous les humains.

Explication

La couleur des yeux, la couleur de la peau et les groupes sanguins peuvent varier d’une personne à l’autre, contrairement à des caractères communs à l’espèce. Confondre les deux catégories revient à attribuer à tous les humains une caractéristique qui varie entre individus.

2. Une personne bronze après une exposition au soleil. Comment classer ce changement par rapport à un caractère héréditaire ?

C’est un caractère héréditaire transmis à la génération suivante par les parents.
C’est une variation individuelle héréditaire qui se retrouve au fil des générations.
C’est un caractère commun à l’espèce humaine qui apparaît chez tous les individus.
C’est un changement non héréditaire dû à un facteur environnemental au cours de la vie.

C’est un changement non héréditaire dû à un facteur environnemental au cours de la vie.

Explication

Le bronzage est modifié au cours de la vie sous l’effet d’un facteur environnemental, ce qui en fait un caractère non héréditaire. Une variation individuelle n’est pas pour autant héréditaire : elle doit se retrouver au cours des générations pour relever de cette catégorie.

3. Que montrent les expériences de transfert de noyaux sur la localisation de l’information héréditaire ?

Elle se trouve dans le noyau de la cellule-œuf et dans celui de l’organisme.
Elle se trouve dans le cytoplasme de la cellule-œuf et dans les organes de l’organisme.
Elle se trouve dans la membrane de la cellule-œuf et dans celle de l’organisme.
Elle se trouve dans les chromosomes de la cellule-œuf, mais dans le cytoplasme de l’organisme.

Elle se trouve dans le noyau de la cellule-œuf et dans celui de l’organisme.

Explication

Les expériences de transfert de noyaux ont montré que l’information liée aux caractères héréditaires est présente dans le noyau de la cellule-œuf et dans celui de l’organisme. Les situer dans le cytoplasme plutôt que dans le noyau contredit ce résultat expérimental.

4. Quel est le rôle des chromosomes dans l’origine du phénotype ?

Ils constituent les compartiments cellulaires qui produisent les caractères communs à l’espèce.
Ils servent de support aux informations héréditaires à l’origine du phénotype.
Ils sont des structures où s’accumulent les caractères acquis sous l’effet de l’environnement.
Ils permettent de classer les cellules selon les variations individuelles de leur phénotype.

Ils servent de support aux informations héréditaires à l’origine du phénotype.

Explication

Les chromosomes portent les informations héréditaires qui contribuent à l’origine du phénotype. Les confondre avec des structures où s’accumulent des caractères acquis attribue à l’environnement un rôle qui n’est pas celui des chromosomes.

5. Qu’est-ce qu’un caryotype ?

Une mesure de la longueur totale de l’ADN cellulaire
Une description de la forme du noyau d’une cellule
Une représentation des caractères visibles d’un individu
Un classement ordonné des chromosomes d’une cellule

Un classement ordonné des chromosomes d’une cellule

Explication

Un caryotype est établi en rangeant et en classant les chromosomes afin de les étudier. La longueur totale de l’ADN décrit une autre caractéristique et ne définit pas un caryotype.

6. Quelle est la longueur totale approximative de l’ADN contenu dans les 46 chromosomes d’une cellule humaine ?

Environ 2 centimètres
Environ 2 mètres
Environ 46 mètres
Environ 2 millimètres

Environ 2 mètres

Explication

L’ADN des 46 chromosomes d’une cellule humaine mesure environ 2 mètres au total. La valeur de 46 mètres confond la longueur totale avec le nombre de chromosomes.

7. À quoi sert le phénotype lorsqu’on décrit un individu ?

À regrouper les caractères observables, communs ou variables, d’un individu
À repérer les caractères transmis d’une génération à la suivante
À distinguer les cellules selon le nombre de chromosomes qu’elles contiennent
À décrire les modifications acquises sous l’effet de l’environnement

À regrouper les caractères observables, communs ou variables, d’un individu

Explication

Le phénotype comprend les caractères d’un individu, qu’ils soient communs à l’espèce humaine ou qu’ils varient d’une personne à l’autre. Les caractères acquis par l’environnement, comme le bronzage, ne constituent qu’une catégorie de caractères et ne définissent pas à eux seuls le phénotype.

8. Quelle différence distingue le lieu où se trouve l’information héréditaire du support qui la porte ?

L’information héréditaire se trouve dans le phénotype, tandis que les cellules en sont le support.
L’information héréditaire se trouve dans le noyau, tandis que les chromosomes en sont le support.
L’information héréditaire se trouve dans les chromosomes, tandis que le noyau en est le support.
L’information héréditaire se trouve dans la cellule-œuf, tandis que le phénotype en est le support.

L’information héréditaire se trouve dans le noyau, tandis que les chromosomes en sont le support.

Explication

Les expériences de transfert de noyaux situent l’information héréditaire dans le noyau, et les chromosomes en sont le support. La confusion entre lieu et support conduit à inverser les rôles du noyau et des chromosomes.

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De quoi le phénotype humain comprend-il des exemples communs à tous ?

La bipédie et le langage articulé.

Où les expériences de transfert de noyaux localisent-elles les informations héréditaires ?

Dans le noyau de la cellule-œuf et celui de l’organisme.

Quel est le support des informations héréditaires à l’origine du phénotype ?

Les chromosomes.

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