Quelle longueur et quelle énergie possède la liaison C=C ?
134 pm et 610 kJ·mol⁻¹.
Combien d’atomes d’hydrogène un alcène compte-t-il de moins que l’alcane correspondant ?
Deux atomes d’hydrogène.
Quelle espèce intermédiaire forme la protonation lente d’un alcène lors de l’hydratation acide ?
Un carbocation.
Sur quel carbone le groupe OH se fixe-t-il majoritairement lors de l’hydratation acide d’un alcène ?
Sur le carbone le plus substitué.
Quels réactifs réalisent l’hydroboration-oxydation d’un alcène et quel produit obtient-on ?
BH₃, puis H₂O₂ et HO⁻, donnent un alcool.
Sur quel carbone l’hydroboration-oxydation place-t-elle le groupe OH ?
Sur le carbone le moins substitué.
Quelle liaison caractérise les peroxyacides ?
Une liaison simple peroxo O–O.
Quel oxydant l’époxydation d’un alcène par le mCPBA forme-t-elle ?
Un époxyde et un acide carboxylique.
À quelle condition l’hydrogénation des alcènes atteint-elle une vitesse significative ?
Lorsqu’elle est catalysée.
Quel type d’addition caractérise l’hydrogénation d’un alcène par H₂ sur catalyseur solide ?
Une addition syn.
Teste tes connaissances avec un QCM de 9 questions sur Réactivité des alcènes.
1. Lorsqu’on compare les liaisons d’un alcène à celles d’un alcane correspondant, quelles valeurs décrivent la liaison C=C de l’alcène ?
2. Dans un alcène dont chacun des carbones de la double liaison porte deux substituants différents, quelle propriété structurale permet l’existence d’isomères Z et E ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Réactivité des alcènes.
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