QCM : Réplication de l’ADN — 17 questions

Explication

La réplication transmet le génome aux générations suivantes. Elle est semi-conservative : chaque molécule fille contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé. Chaque brin parental sert de matrice pour assembler un brin fils complémentaire.

Explication

La réplication ouvre la double hélice et utilise les deux brins parentaux comme matrices. Les nucléotides complémentaires permettent la formation de deux brins fils, tandis que le brin fils est nouvellement synthétisé et ne sert pas de matrice initiale.

Explication

La réplication de l’ADN assure la transmission du génome aux générations suivantes. Elle est semi-conservative, car chaque molécule fille associe un brin parental à un brin fils. Les nouveaux brins résultent de l’assemblage de nucléotides complémentaires sur les matrices parentales.

Explication

Une origine de réplication est une région chromosomique où commencent l’ouverture de la double hélice et la synthèse de l’ADN. Cette ouverture forme une bulle comportant deux fourches, avec une progression bidirectionnelle.

Explication

Chez les eucaryotes, plusieurs origines produisent des bulles qui fusionnent finalement. Le chromosome obtenu est constitué de deux chromatides sœurs. L’origine unique caractérise l’ADN procaryote, et non les chromosomes eucaryotes.

Explication

La primase synthétise une amorce complémentaire du brin matrice sous forme d’ARN. L’ADN polymérase synthétise ensuite l’ADN et ne peut ajouter des nucléotides qu’à une extrémité 3’-OH, ce qui impose l’élongation 5’-3’.

Explication

L’ADN polymérase nécessite une extrémité 3’-OH pour ajouter un nucléotide. Elle synthétise ainsi le brin fils dans le sens 5’-3’. La primase produit l’amorce d’ARN, et non le brin d’ADN complet.

Explication

Le brin direct est produit continûment dans le sens d’avancée de la fourche à partir d’une amorce. Le brin tardif est discontinu, orienté rétrogradement et formé de fragments d’Okazaki nécessitant plusieurs amorces. La réplication à la fourche est donc asymétrique et semi-discontinue.

Explication

Le brin tardif est synthétisé de manière discontinue et rétrograde, avec plusieurs amorces et des fragments d’Okazaki. À deux fourches opposées d’une même bulle, le statut direct ou tardif s’inverse selon la fourche considérée. La réplication reste donc asymétrique au niveau de chaque fourche.

Explication

Après détection d’un mésappariement, le brin en cours passe du site de synthèse au site exonucléasique. Le nucléotide incorrect y est excisé, puis la synthèse reprend. Les ADN polymérases concernées possèdent une activité de correction 3’-5’ exonucléasique, contrairement à la primase.

Explication

Chez les procaryotes, l’ADN est circulaire et la réplication se déroule dans le cytosol. Chez les eucaryotes, l’ADN est linéaire et répliqué dans le noyau. La réplication eucaryote a lieu pendant la phase S, tandis que la condensation maximale survient en métaphase.

Explication

Avant la réplication, une cellule diploïde possède $2n$ chromosomes constitués chacun d’une chromatide. Après réplication, elle conserve $2n$ chromosomes, mais chacun possède deux chromatides sœurs identiques. La mitose permet ensuite à chaque cellule fille de recevoir une copie du génome maternel.

Explication

La réplication de l’ADN eucaryote est limitée à la phase S du cycle cellulaire. La condensation maximale des chromosomes survient en métaphase, et non pendant la phase S. Après la mitose, chaque cellule fille reçoit une copie du génome de la cellule mère.

Explication

Les télomères sont des séquences répétées, notamment TTAGGG, qui protègent les extrémités chromosomiques. Une extrémité dépourvue de protection peut être reconnue comme une cassure, tandis que la boucle T est formée par l’extrémité 3’ sortante. Le raccourcissement survient après la dégradation de la dernière amorce, faute d’extrémité 3’-OH disponible.

Explication

L’extrémité 3’ sortante du télomère envahit la double hélice et forme une boucle T-loop. Les autres propositions attribuent cette invasion à une extrémité 5’, à une boucle différente ou à une région non télomérique, ce qui ne correspond pas au mécanisme décrit.

Explication

Après la dégradation de la dernière amorce du brin tardif, la brèche terminale ne peut pas être comblée faute d’extrémité 3’-OH. Une amorce interne peut en revanche être remplacée lorsqu’une telle extrémité est disponible, et ce mécanisme entraîne un raccourcissement à chaque division.

Explication

Lorsque le raccourcissement atteint la limite de Hayflick, la cellule devient sénescente et cesse de se diviser, puis meurt. La limite de Hayflick ne correspond donc ni au début du raccourcissement ni au maintien de la prolifération cellulaire.