Qu’est-ce qu’une cellule ?
La plus petite unité structurelle et fonctionnelle du vivant.
De quels éléments l’ADN est-il un polymère ?
De nucléotides composés d’un désoxyribose, d’un groupement phosphate et d’une base azotée.
Combien de liaisons hydrogène un appariement adénine-thymine forme-t-il dans l’ADN ?
Deux liaisons hydrogène.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion d’ADN située sur un chromosome qui code une protéine.
Quelles phases composent l’interphase ?
G1, S et G2.
Comment évolue la quantité d’ADN pendant l’interphase ?
Elle vaut n en G1, passe de n à 2n en S, puis reste à 2n en G2.
Quel rôle joue l’hélicase pendant la phase S ?
Elle ouvre la double hélice en rompant les liaisons hydrogène.
Que synthétise l’ADN-polymérase sur chaque brin séparé ?
Un brin complémentaire à partir de nucléotides libres.
Que produit la réplication semi-conservative ?
Deux molécules d’ADN contenant chacune un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé.
Qu’est-ce que la PCR ?
Une technique d’amplification de l’ADN.
Que permet de visualiser l’électrophorèse ?
Des fragments d’ADN.
Qu’est-ce qu’une mutation ponctuelle ?
Une erreur affectant un nucléotide, le plus souvent une substitution.
Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?
Un facteur chimique, physique ou biologique qui augmente le taux de mutation de l’ADN.
Que peut oublier l’ADN-polymérase en répliquant un ADN déformé par un dimère UV ?
L’un des deux nucléotides liés.
Quelle mutation peut résulter de l’oubli d’un nucléotide lors de la réplication ?
Une délétion si l’erreur persiste.
Où apparaît une mutation mosaïque ?
Dans des cellules somatiques après l’embryogenèse.
Quel est le mode de transmission d’une mutation mosaïque ?
Elle n’est pas transmise à la descendance.
Quand apparaît une mutation constitutionnelle ?
Lors des premières divisions du zygote.
Quelles cellules contiennent une mutation constitutionnelle ?
Les cellules germinales.
Comment les mutations contribuent-elles à la diversité génétique ?
Elles peuvent créer de nouveaux allèles.
De quoi est formée la membrane cytoplasmique des cellules eucaryotes ?
D’une bicouche phospholipidique.
Quelles bases azotées de l’ADN sont des purines ?
L’adénine et la guanine.
Comment les histones contribuent-elles à la structure des chromosomes ?
Elles permettent la condensation de l’ADN.
Combien de paires de nucléotides contient approximativement le génome humain ?
Environ 3,2 milliards de paires.
Où migrent les chromatides identiques d’un chromosome double pendant la mitose ?
Vers des pôles opposés.
Qu’assure la migration des chromatides pendant la mitose ?
La transmission de l’information génétique aux cellules filles.
Quels chercheurs ont établi le mécanisme semi-conservatif de la réplication en 1958 ?
Meselson et Stahl, 1958.
À quelle température la PCR sépare-t-elle les deux brins d’ADN ?
À 95 °C.
Quelle température marque la fin de la plage de polymérisation en PCR ?
72 °C.
Pourquoi une ADN-polymérase de bactérie de sources chaudes convient-elle à la PCR ?
Elle résiste à des températures supérieures à 60 °C.
À quelle fréquence l’amplification double-t-elle en PCR ?
Chaque minute.
Quel est le caractère de l’amplification en PCR ?
Elle est exponentielle.
Vers quelle électrode les fragments d’ADN migrent-ils en électrophorèse ?
Vers l’anode.
À quelle fréquence une ADN-polymérase réalise-t-elle une mauvaise association ?
Environ une fois tous les 100 000 nucléotides.
Que désigne la délétion parmi les mutations ?
La perte d’une paire de nucléotides.
Que désigne l’addition parmi les mutations ?
Le gain d’une paire de nucléotides.
Quel nucléotide est muté après un cycle cellulaire, selon les observations ?
Un nucléotide sur un milliard de nucléotides répliqués.
Quel effet une mutation peut-elle avoir sur la séquence d’un gène ?
Elle peut modifier la séquence du gène et sa protéine associée.
Que peut-il advenir d’une mutation conférant un avantage sélectif ?
Elle peut être conservée par la sélection naturelle.
Quelles liaisons les UV peuvent-ils créer entre deux nucléotides successifs ?
Des liaisons covalentes formant des dimères T=T, T=C ou C=C.
Quelle substitution les UV provoquent-ils particulièrement ?
La substitution C → T.
Quel effet les UV peuvent-ils avoir sur des cellules entières ?
Un effet létal.
Comment des molécules mutagènes intercalées déforment-elles l’ADN ?
Elles s’intercalent dans l’ADN et le déforment.
De quelles sources proviennent notamment les molécules mutagènes intercalées dans l’ADN ?
Du tabac, de la pollution atmosphérique ou de produits phytosanitaires issus de l’industrie pétrochimique.
Que peut provoquer la persistance de mutations malgré la réparation de l’ADN ?
Un cancer.
Que signifie « mutation de novo » ?
Une mutation apparue chez un individu sans être présente chez ses géniteurs.
Que peut engendrer une mutation de l’ADN des gamètes avant la méiose ?
De nouveaux caractères dans la descendance.
Que font les systèmes de réparation de l’ADN après la détection d’une erreur ?
Les endonucléases coupent l’ADN.
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur CHAPITRE 2 - Réplication de l'ADN et variabilité génétique.
1. Quelle est la plus petite unité structurelle et fonctionnelle du vivant ?
2. Quels constituants forment les nucléotides, les unités répétées de l’ADN ?
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