La cellule
Explication
La cellule est la plus petite unité à la fois structurelle et fonctionnelle du vivant. Un organite ou le cytoplasme est un constituant cellulaire, tandis qu’un chromosome est une structure génétique.
Un désoxyribose, un phosphate et une base azotée
Explication
Chaque nucléotide de l’ADN comporte un désoxyribose, un groupement phosphate et une base azotée. Le ribose caractérise plutôt l’ARN, un acide aminé est une unité des protéines et les histones ne sont pas des constituants de nucléotides.
De la guanine et de la cytosine
Explication
La guanine s’apparie avec la cytosine par trois liaisons hydrogène ; l’adénine et la thymine en forment deux. L’erreur sur le nombre de liaisons attribue à guanine-cytosine le nombre caractéristique de la paire adénine-thymine, et les autres associations ne sont pas complémentaires.
Une portion d’ADN sur un chromosome qui code une protéine
Explication
Un gène est une portion d’ADN située sur un chromosome et codant une protéine. La protéine est le produit codé, le chromosome porte des gènes et une base azotée est un constituant d’un nucléotide.
$$2n$$
Explication
Pendant la phase S, la quantité d’ADN passe de à . La valeur correspond au début de S et à G1, tandis qu’une diminution ou une multiplication par trois ne correspond pas à l’évolution indiquée.
L’ADN-polymérase synthétise un brin complémentaire sur chaque brin séparé
Explication
Après que l’hélicase a ouvert la double hélice en rompant les liaisons hydrogène, l’ADN-polymérase utilise des nucléotides libres pour synthétiser un brin complémentaire sur chacun des brins séparés. L’hélicase ouvre l’ADN, tandis que la polymérase assure la synthèse.
Chacune contient un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé
Explication
Dans la réplication semi-conservative, chaque molécule fille conserve un brin ancien et comporte un brin nouvellement synthétisé. Le modèle conservateur garderait une molécule entièrement ancienne, tandis que les deux autres réponses attribuent à tort deux brins anciens ou deux brins nouveaux à chaque molécule.
La PCR
Explication
La PCR amplifie l’ADN et permet ainsi son analyse à partir d’une quantité initiale très faible. L’électrophorèse sert à visualiser des fragments, tandis que la réparation enzymatique corrige des erreurs et la migration sur gel est une étape de visualisation.
L’électrophorèse
Explication
L’électrophorèse visualise des fragments d’ADN en les faisant migrer dans un gel d’agarose sous l’effet d’un champ électrique. La PCR amplifie l’ADN, la polymérisation synthétise des brins et la ligase intervient dans la réparation.
Une substitution
Explication
Une mutation ponctuelle affecte un nucléotide et correspond le plus souvent à une substitution. La délétion est une perte de paire, l’addition un gain de paire, et une altération touchant plusieurs nucléotides n’est pas ponctuelle.
Un agent mutagène
Explication
Un agent mutagène est un facteur chimique, physique ou biologique qui augmente le taux de mutation de l’ADN. Un agent réparateur corrige les erreurs, un régulateur agit sur l’expression des gènes et un facteur de division ne définit pas un mutagène.
Une délétion d’un nucléotide
Explication
Lors de la réplication d’un ADN déformé par un dimère induit par les UV, l’ADN-polymérase peut omettre l’un des nucléotides liés, ce qui entraîne une délétion si l’erreur persiste. Une substitution remplace un nucléotide, une insertion en ajoute un, et le mécanisme décrit ne correspond pas à une cassure.
Une mutation mosaïque
Explication
Une mutation mosaïque apparaît dans des cellules somatiques après l’embryogenèse et produit un caractère limité au tissu concerné, sans transmission à la descendance. Une mutation constitutionnelle est présente dans les cellules germinales et peut être transmise ; les autres choix attribuent à tort une transmission héréditaire.
Elle peut être transmise à la descendance
Explication
Une mutation constitutionnelle, apparue lors des premières divisions du zygote et présente dans les cellules germinales, peut être transmise à la descendance. Une mutation mosaïque reste limitée à un tissu somatique ; la présence dans les cellules germinales permet la transmission, et l’apparition de novo ne suppose pas qu’un géniteur la possède.
Créer de nouveaux allèles et contribuer à la biodiversité
Explication
Les mutations peuvent créer de nouveaux allèles et contribuer à la diversité génétique ainsi qu’à la biodiversité, même si elles peuvent aussi être responsables de maladies. Réduire leur rôle aux maladies néglige leur contribution à la diversité ; la réparation de l’ADN est un autre mécanisme.
Les endonucléases coupent, les ADN polymérases synthétisent la séquence correcte, puis les ligases referment le brin.
Explication
La réparation suit l’ordre détection de l’erreur, coupure par les endonucléases, synthèse de la séquence correcte par les ADN polymérases, puis fermeture par les ligases. Les autres réponses confondent les rôles des ligases, des polymérases ou l’ordre de synthèse et de fermeture.
Mémorisez les réponses avec 48 flashcards sur CHAPITRE 2 - Réplication de l'ADN et variabilité génétique.
Qu’est-ce qu’une cellule ?
La plus petite unité structurelle et fonctionnelle du vivant.
De quels éléments l’ADN est-il un polymère ?
De nucléotides composés d’un désoxyribose, d’un groupement phosphate et d’une base azotée.
Combien de liaisons hydrogène un appariement adénine-thymine forme-t-il dans l’ADN ?
Deux liaisons hydrogène.
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