L’ATP
Explication
L’ATP est la forme d’énergie directement utilisable par la cellule et sa molécule est renouvelée en permanence. Le glucose est la source de matière, le pyruvate un intermédiaire, et le glycogène une forme de réserve.
La fermentation lactique
Explication
La fermentation lactique est un métabolisme anaérobie qui ne consomme pas de dioxygène et produit de l’ATP. La respiration aérobie utilise le dioxygène, tandis que son absence n’empêche pas la fermentation de fournir de l’ATP.
Dans le cytosol, sous forme de pyruvate
Explication
La première transformation du glucose produit du pyruvate dans le cytosol. La mitochondrie intervient dans la voie respiratoire ultérieure, tandis que l’acide lactique et le CO₂ sont des devenirs du pyruvate.
Export, voies anaboliques ou cataboliques, et stockage local
Explication
La matière organique peut être exportée, stockée localement ou mobilisée dans des voies anaboliques et cataboliques. Les réponses qui omettent le stockage, l’anabolisme ou le catabolisme excluent un devenir possible.
Présents à la lumière, puis absents après 12 heures d’obscurité
Explication
Les feuilles éclairées présentent des grains d’amidon dans les chloroplastes, tandis que ces grains sont absents après 12 heures d’obscurité. L’observation concerne les chloroplastes, et non un déplacement des grains vers le cytoplasme.
Le saccharose, formé de glucose et de fructose
Explication
Le saccharose, disaccharide constitué de glucose et de fructose, est exporté hors des cellules chlorophylliennes par la sève élaborée. Le glucose est un ose simple et l’amidon constitue une forme de stockage plutôt que le glucide exporté indiqué ici.
α(1→4) dans les chaînes et α(1→6) aux ramifications
Explication
Dans l’amidon, les glucoses des chaînes sont reliés par des liaisons α(1→4), tandis que les ramifications de l’amylopectine utilisent des liaisons α(1→6). L’inversion des liaisons échange ces deux rôles, et les liaisons β(1→4) caractérisent la cellulose.
Une réserve compacte qui contribue peu à la pression osmotique
Explication
En polymérisant le glucose, la cellule peut en stocker une grande quantité sous forme compacte et osmotiquement inactive. L’augmentation de la pression osmotique confond le polymère avec de nombreux glucoses libres, tandis que le renforcement de la paroi correspond à la cellulose.
La cellulose, formée de β-glucoses liés en β(1→4)
Explication
La cellulose est un polymère linéaire de β-glucose relié par des liaisons β(1→4) et constitue majoritairement la paroi végétale. L’amylose, l’amylopectine et le glycogène sont des polymères de réserve à liaisons α.
Le glycogène
Explication
Le glycogène est un polymère ramifié de glucose qui constitue une réserve chez les métazoaires et les eumycètes. L’amidon est la réserve caractéristique des végétaux, tandis que la cellulose est structurale et que le saccharose est un disaccharide.
Le foie et les muscles striés squelettiques
Explication
Chez l’être humain, le glycogène est notamment présent dans le foie et les muscles striés squelettiques. Les muscles lisses ne sont pas le site indiqué, et les parois végétales ou les chloroplastes renvoient à des structures végétales.
Glucose-6-phosphate, puis glucose-1-phosphate, puis UDP-glucose
Explication
La glycogénogenèse fait passer le glucose par le glucose-6-phosphate, puis le glucose-1-phosphate et l’UDP-glucose avant son incorporation au glycogène. L’inversion des deux premiers intermédiaires ou le placement tardif de l’UDP-glucose ne respecte pas cet enchaînement.
D’acides gras et d’un glycérol liés par des liaisons ester
Explication
Un triglycéride associe des acides gras à un glycérol par des liaisons ester formées lors d’une estérification. Les autres réponses substituent des acides aminés ou du glucose, ou attribuent une liaison peptidique ou glycosidique.
Repoussé vers la périphérie de la cellule
Explication
La grande quantité de triglycérides rassemblée dans le globule lipidique repousse le cytosol vers la périphérie de l’adipocyte. Le cytosol n’est pas au centre du globule ni confondu avec le noyau, et le déplacement décrit n’est pas dû au glycogène.
Glycogène chez les animaux et les champignons, triglycérides chez les animaux et dans les graines, protéines dans le caryopse de maïs
Explication
Les réserves de type glycogène se trouvent chez les animaux et les champignons, les triglycérides chez les animaux et dans les graines, et les protéines dans le caryopse de maïs. Les autres associations déplacent ces réserves vers des organismes ou structures qui ne leur correspondent pas.
Oses et polyosides, lipides, acides aminés et protéines, nucléotides et acides nucléiques
Explication
Les grandes familles comprennent les glucides, les lipides, les acides aminés et protéines, ainsi que les nucléotides et acides nucléiques. Les intermédiaires métaboliques, les coenzymes et les compartiments cellulaires ne constituent pas cet ensemble de familles.
Glucose-6-phosphate, pyruvate et acétyl-CoA
Explication
Le glucose-6-phosphate, le pyruvate et l’acétyl-CoA relient différentes voies métaboliques et servent de carrefours. Le ribose-phosphate est associé à la synthèse des nucléotides, tandis que NADH,H⁺ et FADH₂ sont des coenzymes réduits.
Des acides gras
Explication
L’acétyl-CoA peut servir à la biosynthèse des acides gras dans le cytosol. Le ribose-phosphate contribue à la synthèse des nucléotides, tandis que les acides aminés et le pyruvate ne sont pas le produit de cette voie.
Le pyruvate est transformé dans la matrice mitochondriale, oxydé par le cycle de Krebs, puis les coenzymes réduits alimentent la chaîne respiratoire
Explication
Après la glycolyse cytosolique, le pyruvate est transformé dans la matrice mitochondriale et oxydé par le cycle de Krebs; les coenzymes réduits transmettent ensuite leurs électrons à la chaîne respiratoire. La proposition du cytosol déplace le cycle de Krebs, celle sur l’ordre inverse la succession des étapes, et celle sur les coenzymes confond leurs états d’oxydation.
Elle dégrade l’acide gras et fournit de l’acétyl-CoA au cycle de Krebs
Explication
La β-oxydation dégrade les acides gras et alimente le cycle de Krebs en acétyl-CoA. Le pyruvate est associé à la glycolyse, l’acétyl-CoA n’est pas ici le produit d’une synthèse d’acide gras, et le ribose-phosphate intervient dans la synthèse des nucléotides.
Deux pyruvates formés dans le cytosol sans consommation de dioxygène
Explication
La glycolyse est une voie cytosolique de dix réactions qui transforme un glucose en deux pyruvates sans nécessiter de dioxygène. La mitochondrie et le dioxygène renvoient à d’autres étapes du métabolisme, tandis qu’un seul pyruvate ou aucun ne correspond pas au bilan de cette voie.
Activation et clivage du glucose, puis oxydation des trioses et transphosphorylation sur substrat
Explication
La glycolyse commence par l’activation et le clivage du glucose, puis les trioses sont oxydés, ce qui réduit le NAD⁺; l’ATP est régénéré par transphosphorylation sur substrat. L’inversion des phases, la chaîne respiratoire et la phosphorylation oxydative ne décrivent pas ce mécanisme glycolytique.
Deux ATP nets
Explication
Le gain net se calcule en retranchant les deux ATP consommés aux quatre ATP produits : ATP nets. Quatre correspond au bilan brut de production, tandis que les autres valeurs résultent d’une soustraction inversée ou d’une addition.
L’ATP inhibe la PFK et la baisse d’AMP réduit son activation
Explication
L’ATP est un effecteur négatif de la PFK, alors que l’AMP est un effecteur positif; l’augmentation d’ATP et la diminution d’AMP tendent donc toutes deux à réduire l’activité de l’enzyme. Inverser les effets ou attribuer le même effet aux deux effecteurs confond leur rôle respectif.
Il reflète les besoins énergétiques et module l’activité de la PFK
Explication
Le rapport entre AMP et ATP reflète les besoins énergétiques de la cellule et module l’activité de la PFK. Il ne mesure pas directement l’activité de l’enzyme et ne correspond pas à la concentration de glucose ni à une mesure indépendante des besoins énergétiques.
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À quoi sert l’ATP dans la cellule ?
L’ATP est une forme d’énergie utilisable par la cellule.
Comment l’ATP est-il maintenu disponible dans la cellule ?
Sa molécule est renouvelée en permanence plutôt que stockée.
Qu’utilise la respiration que la fermentation lactique n’utilise pas ?
La respiration utilise du dioxygène.
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