Qu'est-ce qu'un nucléoside ?
Un hétéroside formé d'un ose et d'une base azotée reliés par une liaison N-glycosidique.
Comment se forme un nucléotide ?
Par estérification d'un nucléoside par une molécule d'acide phosphorique.
Quelle différence structurelle distingue bases puriques et pyrimidiques ?
Les bases puriques ont deux cycles, les pyrimidiques un seul.
Quelles sont les bases puriques majeures ?
L'adénine et la guanine.
Qu'est-ce qu'un îlot CpG ?
Une région d'ADN avec une cytosine et une guanine adjacentes reliées par un phosphate.
Quel effet a la méthylation des îlots CpG sur le promoteur ?
Elle rend le promoteur silencieux et réprime le gène.
Comment s'apparient l'adénine et la thymine dans l'ADN ?
Par deux liaisons hydrogène.
Que provoque une forme tautomère rare lors de la réplication de l'ADN ?
L'incorporation d'une base incorrecte créant un mésappariement.
Quel pentose est présent dans l'ARN ?
Le ribose est le pentose présent dans l'ARN.
Quel pentose est présent dans l'ADN ?
Le β-D-2′-désoxyribose est le pentose présent dans l'ADN.
Qu'impose l'absence du groupement OH en 2′ du désoxyribose ?
Elle diminue d’un facteur 100 le risque d’hydrolyse de l’ADN.
Quel effet l'absence du groupement OH en 2′ du désoxyribose a-t-elle sur la stabilité de l'ADN ?
Elle augmente la stabilité de l'ADN.
Quelle liaison relie l'azote 9 d'une base purique au pentose ?
La liaison N-β-osidique relie l'azote 9 au groupement β-OH en C1′.
Quel suffixe portent les nucléosides puriques ?
Ils portent le suffixe -osine.
Quel suffixe portent les nucléosides pyrimidiques ?
Ils portent le suffixe -idine.
Quelle conformation est plus stable entre anti et syn ?
La conformation anti est plus stable que la syn.
Quel produit résulte de la désamination de l'adénosine par l'adénosine désaminase ?
L'inosine est produite par cette désamination.
Quel est le rôle de l'AZT dans la réplication virale ?
L'AZT bloque la réplication des rétrovirus en compétition avec les nucléosides naturels.
Qu'est-ce qu'un nucléotide ?
Une molécule formée d'une base, d'un ose et d'un acide phosphorique.
Comment sont notés les nucléosides triphosphates ?
Ils sont notés XTP.
Quelles sont les caractéristiques principales de l'ADN nucléaire humain ?
C'est un polymère bicaténaire non circulaire orienté de 5′ vers 3′ et chargé négativement.
Combien de molécules d'ADN contient une cellule en phases G0 et G1 ?
Elle contient 46 molécules d'ADN.
Comment croît un brin d'ADN ?
Par condensation du 3′OH terminal avec le 5′-phosphate d’un nucléoside triphosphate.
Quelle énergie permet la croissance du brin d'ADN ?
L'énergie libérée par la rupture d'une liaison riche en énergie.
Quelle molécule est libérée lors de la croissance du brin d'ADN ?
Le pyrophosphate est libéré.
Quelle est l'orientation du brin sens dans l'ADN ?
Le brin sens est orienté de 5′ vers 3′.
Quel rôle joue le brin antisens dans l'ADN ?
Il sert de matrice à la transcription.
Quelle est l'orientation du brin antisens dans l'ADN ?
Le brin antisens est orienté de 3′ vers 5′.
Quelle est la conformation principale de l’ADN humain in vivo ?
L’ADN-B.
Combien de paires de bases contient un tour de la double hélice d’ADN-B ?
Environ 10 paires de bases.
Quel est le pas d’hélice de l’ADN-B ?
3,4 nm.
Quel est le diamètre de la double hélice d’ADN-B ?
2 nm.
Qu’imposent les règles de Chargaff dans un ADN bicaténaire ?
Les rapports A/T = 1 et G/C = 1.
Quelle égalité impose la somme des purines et des pyrimidines selon Chargaff ?
La somme des purines égale la somme des pyrimidines.
À quelle température survient la dénaturation de l’ADN ?
Entre 90 et 95 °C.
Quelle différence de pas d’hélice distingue l’ADN-A de l’ADN-Z ?
L’ADN-A a un pas à droite, l’ADN-Z un pas à gauche.
Quelle différence de coupure entre topoisomérase 1 et 2 ?
Topoisomérase 1 coupe un seul brin, topoisomérase 2 coupe les deux brins.
Quelle énergie utilise la topoisomérase 2 pour couper l'ADN ?
La topoisomérase 2 utilise de l'ATP.
Quel effet a le surenroulement négatif sur l'ADN ?
Il rend l'ADN moins enroulé et plus accessible aux enzymes.
Quelle est la forme la plus enroulée de l'ADN ?
Le surenroulement positif est la forme la plus enroulée.
Qu'est-ce qu'un nucléosome ?
Un nucléosome est 150 paires de bases d'ADN enroulées autour d'un octamère d'histones.
Quelle composition d'histones forme l'octamère du nucléosome ?
Deux H3-H4 et deux dimères H2A-H2B forment l'octamère.
Quel effet a l'acétylation des histones sur la chromatine ?
Elle rend la chromatine plus accessible et favorise la transcription.
Que regroupe l'épigénétique ?
Les mécanismes réversibles, transmissibles et adaptatifs modifiant l'expression des gènes sans changer la séquence.
Quelles sont les caractéristiques de l'euchromatine ?
L'euchromatine est peu condensée, riche en gènes exprimés, répliquée précocement, associée à une hyperacétylation et une hypométhylation.
Quelles sont les caractéristiques de l'hétérochromatine ?
L'hétérochromatine est condensée, peu exprimée, répliquée tardivement, associée à une hypoacétylation et une hyperméthylation.
Quelle est la différence entre hétérochromatine facultative et constitutive ?
L'hétérochromatine facultative est réversiblement inactive selon le développement, l'hétérochromatine constitutive reste condensée avec des séquences répétées près des télomères et centromères.
Combien de chromosomes contient un noyau humain haploïde ?
Un noyau humain haploïde contient 23 chromosomes.
Quelle est la composition des chromosomes dans un noyau humain haploïde ?
Il y a 22 autosomes et un gonosome dans un noyau humain haploïde.
Quelle est la longueur totale de l'ADN dans un noyau humain haploïde ?
La longueur totale est d'environ 1 mètre.
Quelle quantité d'ADN contient un noyau humain haploïde ?
Un noyau humain haploïde contient 3,2 gigapaires de bases d'ADN.
Quelle est la taille de l'ADN mitochondrial humain ?
Il fait 16 569 paires de bases.
Comment se transmet l'ADN mitochondrial humain ?
Il est transmis uniquement par la mère.
Combien de copies d'ADN mitochondrial y a-t-il par cellule ?
Environ 1 000 à 10 000 copies par cellule.
L'ADN mitochondrial possède-t-il des histones ?
Non, il n'en possède pas.
Quelle proportion de l'ADN cellulaire total représente l'ADN mitochondrial ?
Moins de 1 % de l'ADN cellulaire total.
Comment le taux de mutation de l'ADN mitochondrial se compare-t-il à celui de l'ADN nucléaire ?
Il est dix fois supérieur à celui de l'ADN nucléaire.
Combien de gènes contient le génome mitochondrial ?
Il contient 37 gènes.
Que contient la boucle D du génome mitochondrial ?
Elle contient l'origine de réplication.
Dans quel sens les ARN sont-ils produits par transcription ?
Dans le sens 5′P vers 3′OH.
Comment la longueur des ARN se compare-t-elle à celle de l’ADN ?
Les ARN sont toujours plus courts que l’ADN.
Qu'est-ce que les ARN ?
Des molécules produites par transcription de l’ADN dans le sens 5’P→3’OH.
Quelle base remplace la thymine dans l’ARN et pourquoi ?
L’uracile remplace la thymine car sa synthèse coûte moins d’énergie.
Pourquoi l’ARN exige-t-il moins de stabilité que l’ADN ?
Parce qu’il est présent en plusieurs milliers de copies.
Quelle différence chimique rend l’ARN clivable par les bases fortes ?
La présence de riboses dans l’ARN.
Quelle est la structure la plus fréquente des ARN ?
Les ARN sont le plus souvent monocaténaires.
Que sont les ribozymes ?
Des ARN possédant une activité enzymatique.
Quels syndromes sont des myopathies mitochondriales transmises par la mère ?
Les syndromes MELAS et MERFF.
Quelle caractéristique distingue le brin H du génome mitochondrial ?
Il est lourd, riche en guanine et situé à l’extérieur.
Quelle caractéristique distingue le brin L du génome mitochondrial ?
Il est léger, riche en cytosine et situé à l’intérieur.
Quelle proportion du génome mitochondrial représente la boucle D ?
Elle représente 7 % du génome mitochondrial.
Quelle proportion du génome mitochondrial est transcrite ?
93 % du génome mitochondrial.
Qu'est-ce que l'hétéroplasmie dans l'ADN mitochondrial ?
La présence simultanée d’ADN mitochondrial normal et muté.
Qu'est-ce que l'homoplasmie dans l'ADN mitochondrial ?
La présence uniquement d’ADN mitochondrial muté.
Quelle proportion des ARN totaux représentent les ARNm ?
Les ARNm représentent environ 2 % des ARN totaux.
Que transportent les ARNm du noyau vers les ribosomes ?
Ils transportent l'information génétique.
Que comprend la maturation d'un ARNm ?
La transcription, l'épissage et l'export du messager mature.
Que contient un pré-ARNm avant maturation ?
Il contient des introns et des exons.
De quoi est constituée la coiffe 5’ de l’ARNm ?
D'une 7-méthylguanosine triphosphate.
Combien de codons comporte le code génétique ?
Le code génétique comporte 64 codons.
Combien de codons codent des acides aminés et combien sont des codons STOP ?
61 codent des acides aminés et 3 sont des codons STOP.
Quelle est la fonction de la queue poly-A ajoutée en 3’ de l’ARNm ?
Elle stabilise, protège et facilite le transport de l'ARNm.
Quel pourcentage des ARN cellulaires représentent les ARNr ?
Les ARNr représentent 82 % des ARN cellulaires.
De quoi sont constituées les deux sous-unités des ribosomes ?
Les sous-unités des ribosomes sont constituées d'ARNr et de protéines ribosomales.
Quelle est la taille des ribosomes eucaryotes et leurs sous-unités ?
Les ribosomes eucaryotes sont 80S avec des sous-unités 60S et 40S.
Quelle est la taille des ribosomes procaryotes et leurs sous-unités ?
Les ribosomes procaryotes sont 70S avec des sous-unités 50S et 30S.
Quel est le rôle principal des ARNt ?
Les ARNt transportent les acides aminés vers les ribosomes et associent chaque acide aminé à son codon.
Combien de ribonucléotides contient un ARNt et quelle est sa structure ?
Un ARNt contient 75 à 85 ribonucléotides et a une structure en trèfle.
Où se fixe l'acide aminé sur un ARNt ?
L'acide aminé se fixe à l'extrémité 3’CCA de l'ARNt.
Quelle est la première étape de l'aminoacylation de l'acide aminé ?
L'acide aminé est d'abord activé avec l'ATP en aminoacyl-AMP.
Teste tes connaissances avec un QCM de 46 questions sur Structure et métabolisme des acides nucléiques.
1. Concernant la distinction entre bases puriques et pyrimidiques :
2. Parmi les propositions suivantes concernant la distinction entre nucléoside et nucléotide, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?
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