QCM : Techniques d’étude de la cellule vivante (13 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel domaine étudie au microscope les cellules des différentes organisations tissulaires ?

La biologie cellulaire
La cytologie
L’histologie
La biopsie

La cytologie

Explication

La cytologie est l’étude microscopique des cellules des différentes organisations tissulaires. L’histologie porte sur les tissus, tandis que la biopsie est une méthode de prélèvement.

2. Un prélèvement de cellules raclées à la surface d’une muqueuse est étalé sur une lame de verre. Quelle technique a été réalisée ?

Une biopsie
Une ponction
Une résection
Un frottis

Un frottis

Explication

Un frottis consiste à étaler sur une lame un liquide ou des cellules prélevées par raclage à la surface d’une muqueuse. La biopsie prélève un fragment tissulaire, la ponction recueille des substances liquides et la résection retire une partie d’organe ou de tissu.

3. Pour analyser un liquide présent dans une cavité d’un organisme vivant, un professionnel utilise une seringue afin de le prélever. Quelle méthode applique-t-il ?

Un frottis
Une biopsie
Une ponction
Une résection

Une ponction

Explication

La ponction sert à prélever des substances liquides dans un organisme vivant, généralement à l’aide d’une seringue. La biopsie recueille un fragment de tissu, le frottis implique un étalement sur lame et la résection est un retrait chirurgical.

4. Un médecin prélève un petit fragment de tissu dans un organe vivant pour l’examiner. De quelle technique s’agit-il ?

Un frottis
Une biopsie
Une ponction
Une résection

Une biopsie

Explication

La biopsie consiste à prélever un fragment de tissu ou d’organe dans un organisme vivant. La ponction vise des substances liquides, la résection retire chirurgicalement une partie d’organe et le frottis étale des cellules ou un liquide sur une lame.

5. Lors d’une coloration cellulaire, une préparation révèle l’ADN en vert et l’ARN en rose. Quel couple de colorants a été utilisé ?

Vert de méthyle pour l’ADN et pyronine pour l’ARN
Pyronine pour l’ADN et vert de méthyle pour l’ARN
Réactif de Schiff pour l’ADN et pyronine pour l’ARN
Vert de méthyle pour l’ADN et rouge neutre pour l’ARN

Vert de méthyle pour l’ADN et pyronine pour l’ARN

Explication

Dans ce mélange, le vert de méthyle colore l’ADN en vert et la pyronine colore l’ARN en rose. L’inversion des deux colorants confond leurs cibles, tandis que le réactif de Schiff et le rouge neutre ne correspondent pas au couple indiqué.

6. Après coloration, une cellule présente une coloration de l’ADN dans le noyau et de l’ARN dans le cytoplasme et le nucléole. Quelle localisation des molécules cette observation indique-t-elle ?

ADN dans le noyau et le nucléole ; ARN dans le cytoplasme
ADN dans le noyau ; ARN dans le cytoplasme et le nucléole
ADN dans le cytoplasme ; ARN dans le noyau et le nucléole
ADN dans le cytoplasme et le nucléole ; ARN dans le noyau

ADN dans le noyau ; ARN dans le cytoplasme et le nucléole

Explication

L’ADN se localise dans le noyau, tandis que l’ARN se trouve dans le cytoplasme et le nucléole. L’inversion des localisations attribue les compartiments à la mauvaise molécule, et les autres répartitions déplacent incorrectement l’ARN ou l’ADN.

7. Un tissu doit rester vivant pendant son étude et le choix porte sur la nature du colorant. Quelle caractéristique correspond aux colorants vitaux ?

Ce sont des colorants basiques
Ce sont des colorants fixateurs
Ce sont des colorants qui pénètrent très mal dans les tissus
Ce sont des colorants acides

Ce sont des colorants basiques

Explication

Les colorants vitaux sont des colorants basiques ; les colorants acides sont généralement toxiques et pénètrent très mal dans les tissus. Les colorants fixateurs tuent les cellules, et la faible pénétration caractérise plutôt les colorants acides.

8. Une équipe veut isoler les structures internes d’une cellule pour les étudier séparément. Quelle technique répond à cet objectif ?

La biopsie
La centrifugation
La chromatographie
La microscopie

La centrifugation

Explication

La centrifugation sert à séparer les structures ou organites présents dans une cellule afin de les analyser. La chromatographie sépare les constituants d’un mélange, la microscopie les observe et la biopsie prélève un fragment de tissu.

9. Après avoir broyé des cellules pour rompre leurs membranes et obtenir un homogénat, quelle étape permet de séparer les organites ?

Soumettre l’homogénat à une centrifugation différentielle
Déposer l’homogénat sur du papier et faire migrer ses composants
Colorer l’homogénat afin de distinguer les organites par leur teinte
Observer l’homogénat au microscope avant de rompre les membranes

Soumettre l’homogénat à une centrifugation différentielle

Explication

Le broyage rompt les membranes et produit l’homogénat cellulaire, qui est ensuite soumis à une centrifugation différentielle pour séparer les organites. Le dépôt sur papier relève de la chromatographie, tandis que la coloration et l’observation ne réalisent pas cette séparation.

10. Un laboratoire doit séparer les constituants d’un mélange homogène liquide ou gazeux à des fins d’analyse. Quelle technique convient ?

La centrifugation
La biopsie
La chromatographie
La microscopie

La chromatographie

Explication

La chromatographie est une technique analytique qui sépare les constituants d’un mélange homogène liquide ou gazeux. La centrifugation vise ici les structures cellulaires, la microscopie permet l’observation et la biopsie prélève du tissu.

11. Une chercheuse fixe un signe reconnaissable sur une molécule cellulaire afin d’en suivre le trajet dans la cellule. Quelle méthode met-elle en œuvre ?

La centrifugation différentielle
La coloration vitale
Le traçage radioactif
La microscopie optique

Le traçage radioactif

Explication

Le traçage radioactif consiste à fixer sur une molécule cellulaire un signe identifiable pour suivre son cheminement dans la cellule. La centrifugation sépare des organites, la coloration révèle des structures et la microscopie permet de les observer.

12. Pour repérer les parties cellulaires qui participent à l’oxydation du glucose, quels atomes peut-on marquer par radioactivité ?

Les atomes d’oxygène et de phosphore
Les atomes de carbone et de calcium
Les atomes d’hydrogène et de carbone
Les atomes d’azote et de soufre

Les atomes d’hydrogène et de carbone

Explication

Le traçage radioactif de l’hydrogène et du carbone du glucose permet de déterminer les parties cellulaires intervenant dans son oxydation. L’azote et le soufre, l’oxygène et le phosphore, ou le calcium ne correspondent pas aux atomes précisés dans cet exemple.

13. Quels sont les deux types de microscopes distingués pour l’étude des cellules ?

La coloration vitale et le microscope optique
Le microscope optique et le microscope à fluorescence
Le microscope optique et le microscope électronique
La centrifugation et le microscope électronique

Le microscope optique et le microscope électronique

Explication

Les deux types distingués sont le microscope optique et le microscope électronique. La fluorescence relève d’une technique d’observation, tandis que la centrifugation et la coloration sont des méthodes distinctes.

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Qu’étudie la cytologie ?

Les cellules des différentes organisations tissulaires au microscope.

Comment définit-on un frottis ?

L’étalement sur une lame de verre d’un liquide ou de cellules prélevées par raclage de certaines muqueuses.

À quoi sert généralement une ponction et avec quel instrument ?

À prélever des substances liquides dans un organisme vivant, généralement avec une seringue.

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