QCM : Transmission de l’information génétique — 18 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle relation décrit correctement un gène par rapport au chromosome ?

Un gène est une portion de chromosome qui détermine un caractère
Un gène est une version complète d’un chromosome qui porte tous les caractères
Un gène est une paire de chromosomes qui contient deux cellules
Un gène est un bras de chromosome qui assure sa condensation

Un gène est une portion de chromosome qui détermine un caractère

Explication

Un gène est une portion de chromosome, donc une portion d’ADN, qui intervient dans la détermination d’un caractère. La condensation concerne le chromosome entier, tandis qu’un allèle correspond à une version du gène.

2. Deux versions différentes d’un même gène sont appelées comment ?

Des allèles
Des phénotypes
Des chromosomes homologues
Des nucléotides

Des allèles

Explication

Un allèle est une version particulière d’un gène. Le phénotype désigne les caractères de l’individu, tandis que les chromosomes homologues constituent une paire chromosomique.

3. Un biologiste décrit la couleur des yeux observable et les versions de gènes correspondantes chez une personne : quel couple de notions utilise-t-il ?

Le phénotype pour la couleur observable et le génotype pour les allèles
Le phénotype pour les chromosomes et le génotype pour les nucléotides
Le génotype pour la cellule et le phénotype pour les chromosomes
Le génotype pour la couleur observable et le phénotype pour les allèles

Le phénotype pour la couleur observable et le génotype pour les allèles

Explication

Le phénotype regroupe les caractères observables, tandis que le génotype regroupe les allèles d’un individu. Confondre ces notions revient à attribuer les caractères visibles au génotype.

4. Comment appelle-t-on chacun des deux bras d’un chromosome ?

Un nucléotide
Une chromatide
Un allèle
Un chromosome homologue

Une chromatide

Explication

Une chromatide est un bras d’un chromosome. Un chromosome homologue appartient à une paire, tandis qu’un allèle est une version d’un gène.

5. Quelle différence distingue un chromosome double d’un chromosome simple ?

Le chromosome double possède deux paires homologues, tandis que le chromosome simple n’en possède aucune
Le chromosome double possède deux chromatides, tandis que le chromosome simple n’en possède qu’une
Le chromosome double contient deux noyaux, tandis que le chromosome simple en contient un
Le chromosome double porte deux génotypes, tandis que le chromosome simple porte un phénotype

Le chromosome double possède deux chromatides, tandis que le chromosome simple n’en possède qu’une

Explication

Un chromosome double, ou bichromatidien, est constitué de deux chromatides, alors qu’un chromosome simple n’en possède qu’une. Le nombre de chromatides ne correspond ni au nombre de noyaux ni au nombre de génotypes.

6. Une paire de chromosomes homologues porte deux allèles différents d’un même gène. Quel état génétique cela indique-t-il ?

L’homozygotie
La diploïdie
L’hétérozygotie
La cytodiérèse

L’hétérozygotie

Explication

L’hétérozygotie correspond à la présence de deux allèles différents sur les chromosomes homologues. L’homozygotie désigne au contraire deux allèles identiques.

7. Après une division conforme chez l’être humain, combien de chromosomes possède chaque cellule-fille ?

46 chromosomes organisés en 46 paires
23 chromosomes organisés en 46 paires
92 chromosomes organisés en 23 paires
46 chromosomes organisés en 23 paires

46 chromosomes organisés en 23 paires

Explication

Une cellule-fille humaine conserve le même nombre de chromosomes que la cellule-mère, soit 46 chromosomes répartis en 23 paires. Le nombre 23 correspond aux paires, et non au total des chromosomes.

8. Quel est le résultat général de la mitose concernant l’information génétique ?

Une cellule-mère donne une cellule-fille conservant toute l’information génétique
Une cellule-mère donne deux cellules-filles recevant chacune toute l’information génétique
Une cellule-mère donne quatre cellules-filles recevant chacune une partie différente de l’information génétique
Une cellule-mère donne deux cellules-filles ne recevant que les chromosomes homologues

Une cellule-mère donne deux cellules-filles recevant chacune toute l’information génétique

Explication

La mitose produit deux cellules-filles qui reçoivent chacune la totalité de l’information génétique de la cellule-mère. La quantité d’ADN de chaque cellule-fille est toutefois réduite de moitié par rapport à celle de la cellule-mère.

9. Dans quel ordre les étapes de la mitose et de la séparation cellulaire se succèdent-elles ?

Télophase, anaphase, métaphase, prophase, puis cytodiérèse
Prophase, anaphase, métaphase, cytodiérèse, puis télophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase, puis cytodiérèse
Prophase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytodiérèse

Prophase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytodiérèse

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase et télophase, avant la cytodiérèse. La cytodiérèse intervient après les phases nucléaires pour séparer les deux cellules.

10. Quel changement chromosomique caractérise le passage d’une cellule diploïde à chromosomes doubles à ses cellules-filles lors de la mitose ?

Elle produit quatre cellules diploïdes à chromosomes simples
Elle produit une cellule diploïde à chromosomes doubles
Elle produit deux cellules diploïdes à chromosomes simples
Elle produit deux cellules haploïdes à chromosomes simples

Elle produit deux cellules diploïdes à chromosomes simples

Explication

La mitose donne deux cellules diploïdes à chromosomes simples à partir d’une cellule diploïde à chromosomes doubles. La réduction du nombre de chromosomes caractérise une autre division, et non la mitose.

11. Pourquoi la mitose est-elle qualifiée de reproduction conforme ?

Parce que les cellules-filles reçoivent des chromosomes homologues différents
Parce que chaque cellule-fille reçoit deux fois plus d’ADN que la cellule-mère
Parce que la cellule-mère conserve toutes ses chromatides après la division
Parce que chaque cellule-fille reçoit tous les gènes de la cellule-mère

Parce que chaque cellule-fille reçoit tous les gènes de la cellule-mère

Explication

La mitose est conforme parce que les deux chromatides d’un chromosome double portent les mêmes gènes et que chaque cellule-fille reçoit l’ensemble des gènes maternels. La quantité d’ADN est divisée entre les cellules-filles, sans modifier cette conservation génétique.

12. Quelle définition décrit le mieux le cycle cellulaire ?

Une alternance entre la transcription des gènes et la traduction des protéines
Une succession de phases d’interphase durant lesquelles la cellule augmente progressivement de volume
Une succession de divisions cellulaires séparées par des périodes de synthèse protéique
Une alternance entre des phases de division et des phases d’interphase avec réplication de l’ADN

Une alternance entre des phases de division et des phases d’interphase avec réplication de l’ADN

Explication

Le cycle cellulaire alterne les mitoses et les phases d’interphase, dont l’une comprend la réplication de l’ADN. La transcription et la traduction participent au fonctionnement cellulaire, mais elles ne définissent pas l’ensemble du cycle.

13. Une cellule possède une quantité d’ADN décompacté en G1 ; quelle évolution cette quantité suit-elle jusqu’à la mitose ?

Elle double en G1, puis diminue progressivement pendant S
Elle reste stable pendant S, puis double pendant G2
Elle diminue pendant S, puis retrouve sa valeur initiale en G2
Elle double pendant S, puis reste à cette valeur pendant G2

Elle double pendant S, puis reste à cette valeur pendant G2

Explication

La phase S est celle où la réplication double la quantité d’ADN, tandis que G2 conserve cette quantité doublée avant la mitose. G1 et G2 ne sont donc pas deux phases équivalentes de repos au regard de la quantité d’ADN.

14. Quelle association entre l’état de l’ADN et la phase du cycle cellulaire est correcte ?

ADN condensé en chromosomes pendant la mitose et décondensé en chromatine pendant l’interphase
ADN décondensé en chromatine pendant la mitose et condensé en chromosomes pendant l’interphase
ADN organisé en chromosomes pendant G1 et en chromatine pendant les étapes de division
ADN condensé en chromatine pendant la mitose et décondensé en chromosomes pendant l’interphase

ADN condensé en chromosomes pendant la mitose et décondensé en chromatine pendant l’interphase

Explication

Pendant la mitose, l’ADN se condense en chromosomes visibles, alors qu’il est décondensé sous forme de chromatine durant l’interphase. Les termes chromatine et chromosome ne sont donc pas associés aux phases proposées dans les autres réponses.

15. Quel est le rôle de la réplication de l’ADN dans le cycle cellulaire ?

Réduire de moitié la quantité d’ADN afin de préparer la division cellulaire
Condensation de l’ADN afin de former les chromosomes visibles en mitose
Produire des protéines nécessaires à la séparation des chromosomes
Doubler la quantité d’ADN afin de rétablir la quantité initiale après la mitose

Doubler la quantité d’ADN afin de rétablir la quantité initiale après la mitose

Explication

La réplication double la quantité d’ADN avant la division, ce qui permet à chaque cellule fille de retrouver la quantité initiale après la mitose. La réduction de moitié se produit lors de la répartition du matériel génétique, et non pendant la réplication.

16. Comment se déroule la formation des nouveaux brins lors de la réplication de l’ADN ?

Les deux brins parentaux sont copiés par une synthèse indépendante sans servir de modèles
Chaque brin parental sert de modèle à la formation d’un brin néoformé
Les deux brins parentaux fusionnent avant la formation d’un nouveau double brin
Un seul brin parental sert de modèle tandis que l’autre est directement conservé

Chaque brin parental sert de modèle à la formation d’un brin néoformé

Explication

Chaque brin parental guide la synthèse d’un brin néoformé complémentaire, ce qui permet de reconstruire deux molécules d’ADN. La synthèse ne se fait donc pas indépendamment des brins parentaux.

17. Dans quel ordre les milieux sont-ils utilisés dans l’expérience de Meselson et Stahl ?

D’abord un milieu au 15N^{15}\text{N} lourd, puis un milieu au 14N^{14}\text{N} léger
D’abord un milieu contenant les deux isotopes, puis un milieu au 15N^{15}\text{N} lourd
D’abord un milieu au 14N^{14}\text{N} léger, puis un milieu au 15N^{15}\text{N} lourd
D’abord un milieu au 15N^{15}\text{N} léger, puis un milieu au 14N^{14}\text{N} lourd

D’abord un milieu au $$^{15}\text{N}$$ lourd, puis un milieu au $$^{14}\text{N}$$ léger

Explication

Les bactéries sont d’abord cultivées avec de l’azote lourd 15N^{15}\text{N}, puis transférées dans un milieu contenant de l’azote léger 14N^{14}\text{N}. L’ordre inverse empêcherait d’obtenir le marquage initial décrit dans l’expérience.

18. Quel modèle de réplication de l’ADN l’expérience de Meselson et Stahl a-t-elle mis en évidence ?

Le modèle dispersif, avec des fragments parentaux et nouveaux mélangés dans chaque brin
Le modèle conservatif, avec une molécule parentale intacte et une molécule entièrement nouvelle
Le modèle unidirectionnel, avec la conservation d’un seul brin parental dans l’ensemble des molécules
Le modèle semi-conservatif, avec un brin parental et un brin néoformé dans chaque molécule

Le modèle semi-conservatif, avec un brin parental et un brin néoformé dans chaque molécule

Explication

L’expérience de Meselson et Stahl montre que chaque molécule d’ADN formée contient un brin parental et un brin néoformé, ce qui caractérise le modèle semi-conservatif. Le modèle conservatif maintiendrait les deux brins parentaux ensemble, tandis que le modèle dispersif les répartirait en fragments.

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Qu'est-ce que l'ADN ?

Une molécule formée de nucléotides qui définit les caractères d’un individu.

Qu'est-ce qu'un chromosome ?

Une portion d’ADN condensé.

Qu'est-ce qu'un gène ?

Une portion de chromosome qui détermine un caractère.

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