QCM : Transmission des caractères héréditaires (6 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel est le rôle d’un gène dans la transmission des caractères héréditaires ?

Il constitue un caractère visible, sans porter d’information génétique sur un chromosome.
Il détermine le nombre de chromosomes présents dans chaque cellule d’un individu.
Il forme une paire de chromosomes et transmet directement un chromosome entier à la descendance.
Il porte une information génétique sur un chromosome et contribue à la mise en place d’un caractère héréditaire.

Il porte une information génétique sur un chromosome et contribue à la mise en place d’un caractère héréditaire.

Explication

Un gène est une unité d’information génétique située sur un chromosome et responsable de la mise en place d’un caractère héréditaire. Un chromosome entier peut porter plusieurs gènes, mais un gène ne forme pas une paire de chromosomes.

2. Chez de rares individus de sexe féminin possédant un chromosome X et un chromosome Y, à quoi est associée une petite portion manquante du chromosome Y ?

Au développement du sexe féminin, car cette portion porte le gène de la masculinisation.
Au développement du sexe masculin, car cette portion porte le gène de la féminisation.
À la présence de deux chromosomes X, malgré la présence d’un chromosome Y.
À la disparition de tous les gènes présents sur le chromosome Y.

Au développement du sexe féminin, car cette portion porte le gène de la masculinisation.

Explication

La portion manquante est associée au développement du sexe féminin parce qu’elle porte le gène responsable de la masculinisation. La situation n’est pas expliquée par la présence de deux chromosomes X : ces individus possèdent un chromosome X et un chromosome Y.

3. Comment la position d’un gène est-elle caractérisée dans le génome ?

Il se situe à l’extrémité de chaque chromosome qui porte le même caractère.
Il occupe une position variable sur tous les chromosomes d’une paire.
Il se déplace entre plusieurs chromosomes selon le caractère exprimé.
Il occupe un endroit précis sur un chromosome précis.

Il occupe un endroit précis sur un chromosome précis.

Explication

Chaque gène occupe un endroit précis sur un chromosome précis. Un caractère ne fait donc pas que le gène correspondant change de position entre différents chromosomes.

4. Quelle comparaison décrit correctement le nombre d’exemplaires du gène de la masculinisation et des gènes portés par les autres chromosomes ?

Le gène de la masculinisation est présent en deux exemplaires, tandis que les autres gènes sont présents en un exemplaire sur chaque paire.
Le gène de la masculinisation est présent en un exemplaire, tandis que les autres gènes sont généralement présents en deux exemplaires, un par chromosome d’une paire.
Le gène de la masculinisation et les autres gènes sont présents en un exemplaire, car chaque paire correspond à un seul exemplaire.
Le gène de la masculinisation et les autres gènes sont présents en deux exemplaires, un sur chaque chromosome d’une paire.

Le gène de la masculinisation est présent en un exemplaire, tandis que les autres gènes sont généralement présents en deux exemplaires, un par chromosome d’une paire.

Explication

Le chromosome Y et le gène de la masculinisation sont présents en un seul exemplaire, alors que les autres chromosomes et leurs gènes sont en deux exemplaires, un sur chaque chromosome d’une paire. L’idée que le gène de la masculinisation aurait deux exemplaires inverse précisément cette distinction.

5. Qu’est-ce qu’un gène ?

Une unité d’information génétique située sur un chromosome et participant à l’établissement d’un caractère héréditaire
Une molécule présente dans le sang qui transporte l’oxygène vers les organes
Une structure cellulaire qui rassemble les chromosomes et dirige la division des cellules
Un élément du chromosome qui détermine le sexe d’un individu sans influencer ses caractères héréditaires

Une unité d’information génétique située sur un chromosome et participant à l’établissement d’un caractère héréditaire

Explication

Un gène est une unité d’information génétique située sur un chromosome et responsable de la mise en place d’un caractère héréditaire. Un chromosome est une structure qui porte des gènes, et non une structure cellulaire dirigeant la division.

6. Environ combien de gènes sont répartis sur les chromosomes humains ?

Environ 25 000 gènes répartis sur 23 paires de chromosomes
Environ 25 000 gènes répartis sur 46 paires de chromosomes
Environ 46 000 gènes répartis sur 23 paires de chromosomes
Environ 23 000 gènes répartis sur 25 paires de chromosomes

Environ 25 000 gènes répartis sur 23 paires de chromosomes

Explication

Le génome humain compte environ 25 000 gènes répartis sur 23 paires de chromosomes. Le chiffre de 46 correspond au nombre total de chromosomes, et non au nombre de paires.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 6 flashcards sur Transmission des caractères héréditaires.

Où se situe un gène et quel rôle joue-t-il dans l’hérédité ?

Un gène est une unité d’information génétique située sur un chromosome et responsable de la mise en place d’un caractère héréditaire.

Où un gène est-il situé ?

À un endroit précis sur un chromosome précis.

Combien de gènes humains sont répartis sur combien de paires de chromosomes ?

Environ 25 000 gènes sur 23 paires de chromosomes.

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