Une portion du chromosome Y manquante → absence de masculinisation
★ À maîtriser
📌 Le chromosome Y et le gène de la masculinisation sont présents en un seul exemplaire, tandis que les autres chromosomes et les gènes qu’ils portent existent en deux exemplaires, un sur chaque chromosome d’une paire.
Un gène occupe un endroit précis sur un chromosome précis.
Chez l’être humain, environ 25 000 gènes sont répartis sur 23 paires de chromosomes.
Compléments
1. Quel est le rôle d’un gène dans la transmission des caractères héréditaires ?
2. Chez de rares individus de sexe féminin possédant un chromosome X et un chromosome Y, à quoi est associée une petite portion manquante du chromosome Y ?
3. Comment la position d’un gène est-elle caractérisée dans le génome ?
Où se situe un gène et quel rôle joue-t-il dans l’hérédité ?
Un gène est une unité d’information génétique située sur un chromosome et responsable de la mise en place d’un caractère héréditaire.
Où un gène est-il situé ?
À un endroit précis sur un chromosome précis.
Combien de gènes humains sont répartis sur combien de paires de chromosomes ?
Environ 25 000 gènes sur 23 paires de chromosomes.
Chez de rares individus XXY, quelle portion du chromosome Y est associée au développement du sexe féminin ?
Une petite portion manquante du chromosome Y.
Où se situe un gène et à quoi sert-il ?
Un gène est situé sur un chromosome et participe à la mise en place d’un caractère héréditaire.
Quel gène manque dans une portion du chromosome Y chez certaines personnes XY de sexe féminin ?
Le gène responsable de la masculinisation.
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