Qu'est-ce qu'une cellule diploïde ?
Une cellule avec deux exemplaires de chaque chromosome.
Combien de chromosomes possède une cellule diploïde humaine ?
46 chromosomes.
Qu'est-ce qu'une cellule haploïde ?
Une cellule avec un seul exemplaire de chaque chromosome.
Combien de chromosomes possède une cellule haploïde humaine ?
23 chromosomes.
Quelle est la ploidie majoritaire des cellules somatiques ?
Diploïde.
Par quel processus les cellules somatiques se renouvellent-elles ?
Par mitose.
Quel type de cellules produit les cellules germinales ?
Des gamètes haploïdes.
Par quel processus les cellules germinales produisent-elles des gamètes ?
Par méiose.
Quelles sont les phases de la mitose ?
La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.
Que font les chromosomes pendant la mitose ?
Ils se condensent, s’alignent, leurs chromatides se séparent, puis les noyaux se reforment.
Que produit une cellule mère diploïde par mitose ?
Deux cellules filles diploïdes avec le même caryotype.
Qu'assure la production de cellules filles identiques par mitose ?
La reproduction conforme.
Que fait la première division de méiose aux chromosomes homologues ?
Elle apparie et sépare les chromosomes homologues.
Combien de cellules forme la première division de méiose ?
Elle forme deux cellules.
Que se passe-t-il lors de la deuxième division de méiose ?
Elle sépare les chromatides des chromosomes.
Combien de cellules haploïdes produit la deuxième division de méiose ?
Elle produit quatre cellules haploïdes.
Que transforme la méiose en termes de nombre de chromosomes ?
Elle transforme une cellule diploïde 2N en cellules haploïdes N.
Qu'est-ce que la duplication semi-conservative de l'ADN ?
C'est la production de deux molécules d'ADN identiques, chacune avec un brin ancien et un brin nouveau.
Quel rôle joue l'ADN polymérase dans la duplication ?
Elle sépare les deux brins d'ADN, progresse sur un brin et assemble les nucléotides par complémentarité.
Comment l'ADN polymérase assemble-t-elle les nucléotides ?
Par complémentarité des bases A-T et C-G.
Quelle expérience a validé le modèle semi-conservatif de l'ADN ?
L'expérience de Meselson et Stahl en 1957.
Avec quels isotopes Meselson et Stahl ont-ils réalisé leur expérience ?
Avec les isotopes 15N et 14N.
Quand a lieu la duplication du matériel génétique dans le cycle cellulaire ?
Pendant la phase S de l’interphase.
Que produit la duplication du matériel génétique par chromosome ?
Une seconde chromatide par chromosome.
Que produit la succession de mitoses ?
Un clone de cellules génétiquement identiques.
Qu'impose la duplication de l’ADN suivie de la mitose sur le nombre de chromosomes ?
Elle maintient le nombre de chromosomes au fil des générations.
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de la séquence de l’ADN pouvant créer un nouvel allèle.
Quels sont les trois types de mutations ponctuelles ?
La substitution, la délétion et l’insertion d’un nucléotide.
Quelle mutation dans le gène HBB correspond à une substitution ?
A(53)→T(53).
Quelle mutation dans le gène HBB correspond à une délétion ?
A(20)→X.
Quelle mutation dans le gène HBB correspond à une insertion ?
X→C(28).
Qu'est-ce qui peut devenir une mutation lors de la réplication suivante ?
Une erreur de l’ADN polymérase pendant la phase S.
Quels agents mutagènes physiques sont cités ?
Les UV, les rayonnements radioactifs et les rayons X.
Que font les agents chimiques mutagènes sur l’ADN ?
Ils modifient l’appariement des bases.
Quelle est la première étape de la réparation de l’ADN ?
Repérer la mutation.
Que fait la réparation de l’ADN après avoir repéré la mutation ?
Elle ouvre les deux brins d’ADN.
Quelle étape suit l’ouverture des brins dans la réparation de l’ADN ?
L’excision de la zone endommagée.
Comment la réparation de l’ADN remplace-t-elle la zone excisée ?
Par complémentarité grâce à l’ADN polymérase.
Qu'impose une mutation dans une cellule somatique pour sa transmission ?
Elle n'est pas transmissible à la descendance.
Qu'impose une mutation dans une cellule germinale pour sa transmission ?
Elle peut être transmissible à la descendance.
Pourquoi les mutations sont-elles une source de diversité génétique ?
Parce qu'elles créent de nouveaux allèles.
Quelle lésion l'UV provoque-t-il principalement dans l'ADN ?
Un dimère de thymine entre deux nucléotides T consécutifs.
Quel système est dysfonctionnel chez les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum ?
Le système de réparation XPC.
Quelles conséquences entraîne la dysfonction du système XPC chez les xeroderma pigmentosum ?
L'accumulation des dommages UV pouvant conduire au cancer.
Quel génotype possède Nicolas pour le gène XPC dans l'exemple étudié ?
Un génotype homozygote avec deux allèles H2.
Quel est l'effet du génotype homozygote H2 du gène XPC chez Nicolas ?
Un système de réparation dysfonctionnel.
Teste tes connaissances avec un QCM de 21 questions sur Transmission et mutations de l’ADN.
1. Combien de chromosomes possède normalement une cellule diploïde humaine ?
2. Quel caryotype correspond à une cellule haploïde humaine ?
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