QCM : Transmission génétique et mitose — 16 questions

Explication

Les procaryotes, comme les bactéries, sont dépourvus de noyau, alors que les eucaryotes possèdent un noyau entouré d’une membrane. La confusion inverse les caractéristiques respectives des deux groupes cellulaires.

Explication

Le chromosome est une structure constituée d’ADN qui porte le programme génétique dans le noyau de la cellule eucaryote. Le noyau contient les chromosomes, mais il n’est pas lui-même constitué du programme génétique.

Explication

Au début de la mitose, chaque chromosome possède deux chromatides identiques, et chaque chromatide contient une molécule d’ADN. Une chromatide ne contient donc pas deux molécules d’ADN dans cette organisation.

Explication

L’ADN est une molécule en double hélice constituée de deux chaînes complémentaires de nucléotides. Ces chaînes ne sont pas décrites comme des membranes ou comme des chaînes de protéines.

Explication

Dans l’ADN, l’adénine s’apparie à la thymine, tandis que la guanine s’apparie à la cytosine par complémentarité. La confusion la plus fréquente consiste à attribuer à l’adénine le partenaire de la guanine.

Explication

Un gène est un morceau de chromosome ou de molécule d’ADN qui correspond à un caractère héréditaire. Une version particulière d’un gène est appelée un allèle, et non un gène lui-même.

Explication

Un allèle correspond à une version ou à une forme possible d’un gène, comme les allèles A, B et O du groupe sanguin. Le gène désigne le caractère héréditaire concerné, tandis que ses allèles peuvent différer entre les individus.

Explication

La mitose est une reproduction conforme : les deux cellules filles conservent le nombre de chromosomes et l’information génétique de la cellule mère. La production de cellules haploïdes ou la fusion de cellules reproductrices relève d’autres mécanismes biologiques.

Explication

La séparation au niveau du centromère libère les chromatides sœurs, qui migrent vers des pôles opposés et forment deux lots identiques. Le maintien des chromatides réunies empêcherait cette répartition équitable.

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. L’anaphase se situe donc après la métaphase et avant la télophase, contrairement à la confusion proposée par certains ordres inversés.

Explication

En prophase, la chromatine devient visible sous forme de chromosomes à deux chromatides, tandis que le fuseau se met en place et que l’enveloppe nucléaire disparaît progressivement. L’alignement correspond à la métaphase et la séparation des chromatides à l’anaphase.

Explication

En métaphase, les chromosomes à deux chromatides sont reliés aux microtubules du fuseau par leur centromère et s’alignent sur la plaque équatoriale. La séparation et la migration des chromatides caractérisent l’anaphase.

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent puis migrent vers des pôles opposés grâce au raccourcissement des microtubules du fuseau. La reformation des enveloppes nucléaires intervient lors de la télophase, après cette migration.

Explication

Une cellule humaine non reproductrice possède 46 chromosomes, regroupés en 23 paires dans son caryotype. Le nombre de 23 chromosomes correspond aux cellules reproductrices, tandis que 92 désigne des molécules d’ADN en début de mitose.

Explication

En début de mitose, chacun des 46 chromosomes est formé de deux chromatides, soit $46 \times 2 = 92$ molécules d’ADN. Le nombre de chromosomes reste 46, car la duplication concerne les chromatides et non le nombre de centromères.

Explication

La séparation des chromatides garantit que chaque cellule fille reçoit une chromatide de chaque chromosome maternel et conserve ainsi le même nombre de chromosomes et la même information génétique. Une répartition aléatoire ne permettrait pas d’assurer cette conservation.