QCM : Variabilité et expression génétiques (17 questions)

Explication

L’ordre et la nature des nucléotides d’un gène déterminent la séquence d’acides aminés de la protéine qu’il code. Une différence dans le gène peut donc entraîner une différence dans cette séquence, plutôt qu’un changement indépendant des nucléotides.

Explication

Une mutation germinale peut être transmise à la descendance, alors qu’une mutation somatique ne l’est pas et disparaît à la mort de l’organisme. Inverser les catégories ou confondre la transmission aux cellules-filles avec l’hérédité conduit aux autres interprétations.

Explication

Une mutation est une erreur de séquence d’ADN qui n’a pas été détectée et qui est fixée lors de la réplication. Une erreur transitoire ou réparée n’est pas une mutation fixée, et la transmission à la descendance n’est pas nécessaire à cette définition.

Explication

Les allèles sont à la base à la fois de la diversité des espèces et de la variabilité des caractères observés au sein d’une espèce. Les mutations peuvent créer des allèles, mais elles ne sont pas les allèles eux-mêmes.

Explication

La traduction suit l’ordre initiation, élongation, terminaison : le ribosome démarre, construit la chaîne, puis la libère. Placer la terminaison au début ou avant l’élongation inverse les phases, et l’élongation ne précède pas l’initiation.

Explication

La séquence d’acides aminés détermine la structure tridimensionnelle de la protéine, et cette structure est responsable de sa fonction. La séquence d’ADN porte l’information de synthèse, mais ne constitue pas la structure de la protéine.

Explication

Un facteur de transcription fixé sur une séquence régulatrice non codante peut activer ou réprimer l’expression du gène. Modifier la séquence codante confond régulation et mutation, tandis que la traduction de l’ARN est une autre étape et que la fixation ne conduit pas nécessairement à l’activation.

Explication

Le code génétique est le système de correspondance entre un codon, c’est-à-dire un triplet de nucléotides de l’ARN messager, et un acide aminé. Le codon initiateur est un codon particulier, l’ARN de transfert apporte un acide aminé et le brin transcrit appartient à l’ADN.

Explication

Les systèmes enzymatiques cellulaires peuvent détecter et réparer les erreurs pendant ou après la réplication. Fixer une anomalie, intervenir seulement avant la réplication ou laisser toute erreur persister confond la réparation avec d’autres étapes.

Explication

Les mutations constituent la source aléatoire de la diversité des allèles et, à long terme, des gènes. La sélection agit sur des variations existantes, la réparation corrige des anomalies et la transmission fait hériter d’allèles déjà présents.

Explication

La spécialisation résulte d’une expression différenciée : une cellule n’exprime qu’une partie des gènes qu’elle possède. La perte de gènes, l’expression identique de tous les gènes et la modification de leur séquence confondent régulation de l’expression et changement du génome.

Explication

La maturation nucléaire élimine les introns et relie les exons pour former l’ARN messager, qui migre ensuite dans le cytoplasme. Relier les introns ou conserver les exons séparés inverse les étapes de maturation, tandis que le produit n’est pas un ARN de transfert.

Explication

Un agent mutagène est un facteur qui augmente la fréquence des mutations. Un système de réparation peut corriger des erreurs, tandis qu’une mutation fixée et une variation phénotypique sont des résultats ou des changements, non le facteur défini.

Explication

Une délétion enlève une paire de nucléotides, tandis qu’une substitution remplace une paire et qu’une addition en ajoute une. Une mutation étendue ne décrit pas le changement ponctuel présenté.

Explication

La traduction se déroule dans le cytoplasme, au niveau des ribosomes, et convertit la séquence de l’ARN messager en séquence d’acides aminés. La transcription produit un ARN à partir de l’ADN, tandis que la maturation transforme l’ARN pré-messager en ARN messager.

Explication

Le phénotype moléculaire comprend l’ensemble des ARN et des protéines issus de la transcription et de la traduction; le phénotype résulte en partie de l’expression du génotype. Le génotype désigne l’information génétique, le phénotype macroscopique se situe à l’échelle de l’organisme et les seuls ARN ne constituent pas l’ensemble décrit.

Explication

Pendant les phases G1 et G2 de l’interphase, l’ARN polymérase transcrit l’ADN dans le noyau et produit un ARN pré-messager complémentaire du brin transcrit. La traduction concerne la synthèse protéique, la réplication copie l’ADN et le ribosome n’assure pas la maturation.