QCM : Variabilité génétique et mutations (7 questions)

Question 1

1. Lors de la copie d’un milliard de nucléotides, environ combien d’erreurs échappent aux systèmes de correction d’épreuve ?

Environ un million d’erreurs

Environ une erreur

Environ un millier d’erreurs

Environ un milliard d’erreurs

Explication

Les systèmes de correction éliminent la plupart des erreurs, mais environ une erreur pour un milliard de nucléotides copiés peut subsister. Le millier et le million surestiment cette fréquence, tandis qu’un milliard confond le nombre de nucléotides copiés avec celui des erreurs.

Answer

Environ une erreur

Question 2

2. Dans une séquence d’ADN, un nucléotide est remplacé par un autre, sans ajout ni perte de nucléotide. De quel type de mutation s’agit-il ?

Une substitution

Une insertion

Une duplication

Une délétion

Explication

Le remplacement d’un nucléotide par un autre est une substitution. Une insertion ajoute un nucléotide et une délétion en retire un ; une duplication ne correspond pas au remplacement décrit.

Answer

Une substitution

Question 3

3. Une modification de la séquence d’un gène produit une nouvelle version de ce gène. Quelle conséquence cette mutation a-t-elle directement sur les allèles ?

Elle transforme un gène en un allèle d’un autre gène.

Elle supprime l’allèle sans produire de nouvelle version.

Elle transforme un allèle en un autre allèle du même gène.

Elle transforme un allèle en un autre gène du même allèle.

Explication

Une mutation modifie la séquence du gène et transforme ainsi un allèle en un autre allèle de ce même gène, contribuant à la diversité génétique. Un gène distinct ou la disparition sans nouvelle version ne décrivent pas cette relation.

Answer

Elle transforme un allèle en un autre allèle du même gène.

Question 4

4. Une mutation apparaît dans une cellule du foie, qui n’est pas à l’origine des gamètes. Comment la classer selon le type de cellule touchée ?

Comme une mutation germinale touchant une cellule à l’origine des gamètes.

Comme une mutation somatique touchant une cellule non germinale.

Comme une mutation somatique touchant une cellule à l’origine des gamètes.

Comme une mutation germinale touchant une cellule non germinale.

Explication

Une mutation dans une cellule du corps qui n’est pas à l’origine des gamètes est somatique. La mutation germinale concerne une cellule à l’origine des gamètes ; la transmission éventuelle à la descendance ne change pas cette distinction fondée sur le type de cellule touchée.

Answer

Comme une mutation somatique touchant une cellule non germinale.

Question 5

5. Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?

Un mécanisme enzymatique qui corrige les erreurs de réplication de l’ADN

Une cellule dont les mutations peuvent être transmises à la descendance

Une modification de l’ADN qui entraîne nécessairement la formation d’une tumeur

Un facteur physique ou chimique qui peut augmenter la fréquence des mutations

Explication

Un agent mutagène est un facteur physique ou chimique susceptible d’augmenter la fréquence des mutations. Un mécanisme de correction enzymatique limite plutôt les erreurs de l’ADN, tandis qu’un agent mutagène ne désigne pas une cellule ni une mutation elle-même.

Answer

Un facteur physique ou chimique qui peut augmenter la fréquence des mutations

Question 6

6. Lors d’une mitose, que peut-il advenir d’une mutation présente dans la cellule qui se divise ?

Elle est corrigée par les systèmes enzymatiques avant la division cellulaire.

Elle est transmise aux cellules-filles et peut former un clone de cellules mutées.

Elle est transmise aux gamètes et devient héréditaire dans la descendance.

Elle entraîne la perte de nucléotides dans toutes les cellules de l’organisme.

Explication

Une mutation présente dans la cellule se transmet à ses cellules-filles lors de la mitose, ce qui peut produire un clone de cellules mutées. La transmission aux gamètes concerne une mutation germinale, pas la transmission mitotique en elle-même.

Answer

Elle est transmise aux cellules-filles et peut former un clone de cellules mutées.

Question 7

7. Quel rôle une mutation joue-t-elle dans la diversité génétique ?

Elle empêche la transmission des allèles aux cellules-filles.

Elle peut produire un nouvel allèle d’un gène.

Elle déclenche la correction des erreurs de l’ADN.

Elle accélère la réplication des chromosomes.

Explication

En modifiant la séquence d’un gène, une mutation peut transformer un allèle en un autre et ainsi générer de la diversité génétique. La correction des erreurs de l’ADN relève de systèmes enzymatiques, et non du rôle d’une mutation.

Answer

Elle peut produire un nouvel allèle d’un gène.

QCM : Variabilité génétique et mutations (7 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Lors de la copie d’un milliard de nucléotides, environ combien d’erreurs échappent aux systèmes de correction d’épreuve ?

2. Dans une séquence d’ADN, un nucléotide est remplacé par un autre, sans ajout ni perte de nucléotide. De quel type de mutation s’agit-il ?

3. Une modification de la séquence d’un gène produit une nouvelle version de ce gène. Quelle conséquence cette mutation a-t-elle directement sur les allèles ?

4. Une mutation apparaît dans une cellule du foie, qui n’est pas à l’origine des gamètes. Comment la classer selon le type de cellule touchée ?

5. Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?

6. Lors d’une mitose, que peut-il advenir d’une mutation présente dans la cellule qui se divise ?

7. Quel rôle une mutation joue-t-elle dans la diversité génétique ?

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