★ À maîtriser
Compléments
📌 La substitution remplace un nucléotide par un autre portant une base azotée différente, l’insertion ajoute un ou plusieurs nucléotides surnuméraires et la délétion correspond à la perte de nucléotides.
1. Lors de la copie d’un milliard de nucléotides, environ combien d’erreurs échappent aux systèmes de correction d’épreuve ?
2. Dans une séquence d’ADN, un nucléotide est remplacé par un autre, sans ajout ni perte de nucléotide. De quel type de mutation s’agit-il ?
3. Une modification de la séquence d’un gène produit une nouvelle version de ce gène. Quelle conséquence cette mutation a-t-elle directement sur les allèles ?
Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?
Une modification de sa séquence en nucléotides.
Quelle proportion d’erreurs de copie de l’ADN peut subsister ?
Environ une erreur pour 10⁹ nucléotides copiés.
Qu’est-ce qu’une mutation transforme au sein d’un même gène ?
Un allèle en un autre allèle.
Quelle conséquence une mutation germinale peut-elle avoir pour la descendance ?
Elle peut lui être transmise.
Qu’affecte une mutation somatique ?
Une cellule non germinale du corps.
Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?
Un facteur physique ou chimique qui peut augmenter la fréquence des mutations.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Variabilité génétique et mutations. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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Faire le QCM (7 questions) →Revizly propose 7 flashcards interactives sur Variabilité génétique et mutations. Chaque carte présente une question au recto et la réponse au verso, permettant une révision active et efficace basée sur la répétition espacée.
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