QCM : Vocabulaire de génétique formelle (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant la définition d’un caractère en génétique, quelle(s) proposition(s) est(sont) exacte(s) ?

Un caractère désigne une propriété héréditaire qui doit être directement visible, et non mesurée.
Un caractère correspond à une propriété observable, même si ses variations ne sont pas mesurables.
Un caractère est une propriété transmissible dont les variations ne sont ni observables ni mesurables.
Un caractère est une propriété directement observable ou mesurable, dont les variations sont transmissibles à la descendance.
Un caractère désigne une propriété individuelle observable, dont les variations ne se transmettent pas à la descendance.

Un caractère est une propriété directement observable ou mesurable, dont les variations sont transmissibles à la descendance.

Explication

Un caractère est une propriété directement observable ou mesurable, et ses variations peuvent être transmises à la descendance. Les autres formulations retirent l’un de ces critères ou en modifient la nature.

2. Parmi les propositions suivantes concernant les gènes et leurs allèles, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Un gène est un emplacement chromosomique, tandis que ses allèles sont des caractères.
Les allèles désignent les déterminants héréditaires particulaires eux-mêmes.
Un gène est un déterminant héréditaire de nature particulaire.
Un gène correspond à une forme variable prise par un déterminant héréditaire.
Un allèle est un caractère observable plutôt qu’une forme de gène.

Un gène est un déterminant héréditaire de nature particulaire.

Explication

Un gène est un déterminant héréditaire de nature particulaire. Les allèles sont les variants ou formes prises par un gène, et ne désignent ni le gène lui-même, ni un caractère observable, ni son emplacement chromosomique.

3. Pour un gène donné, un individu possède deux allèles différents tandis qu’un autre en possède deux identiques. Concernant ces génotypes :

L’individu porteur de deux allèles différents est hétérozygote pour ce gène.
L’individu porteur de deux allèles identiques est hétérozygote pour ce gène.
La distinction entre hétérozygote et homozygote dépend de l’identité des deux allèles.
Un individu est homozygote pour un gène lorsque ses deux allèles sont différents.
L’individu portant deux allèles identiques est homozygote pour ce gène.

L’individu porteur de deux allèles différents est hétérozygote pour ce gène. · La distinction entre hétérozygote et homozygote dépend de l’identité des deux allèles. · L’individu portant deux allèles identiques est homozygote pour ce gène.

Explication

Deux allèles différents définissent l’état hétérozygote, tandis que deux allèles identiques définissent l’état homozygote. La distinction repose donc sur l’identité des allèles; les deux formulations inversées sont incorrectes.

4. Concernant la nature et la formation d’un chromosome chez les eucaryotes :

La décondensation de la chromatine pendant les divisions forme les chromosomes eucaryotes.
Un chromosome résulte de la condensation de la chromatine au cours de la fécondation.
Un chromosome est une structure permanente formée par la condensation de l’ADN durant l’interphase.
La chromatine se condense pour former des chromosomes lors des divisions cellulaires.
Un chromosome correspond à une structure cytologique transitoire dans la cellule eucaryote.

La chromatine se condense pour former des chromosomes lors des divisions cellulaires. · Un chromosome correspond à une structure cytologique transitoire dans la cellule eucaryote.

Explication

Le chromosome est une structure cytologique transitoire issue de la condensation de la chromatine lors des divisions cellulaires. Il n’est donc ni permanent, ni formé par décondensation, ni spécifiquement produit pendant la fécondation.

5. Parmi les propositions suivantes concernant la notion de locus, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Un locus correspond à une forme particulière d’un gène, appelée allèle.
Le terme loci désigne le singulier d’un emplacement chromosomique.
Un locus correspond à l’ensemble des chromosomes homologues d’une cellule.
Un locus désigne un emplacement situé sur un chromosome donné.
L’emplacement d’un gène sur un chromosome constitue un exemple de locus.

Un locus désigne un emplacement situé sur un chromosome donné. · L’emplacement d’un gène sur un chromosome constitue un exemple de locus.

Explication

Un locus est un emplacement sur un chromosome, notamment celui qu’occupe un gène. Un allèle est une variante de gène, « loci » est le pluriel de « locus », et un locus n’est pas un ensemble de chromosomes homologues.

6. Concernant la fécondation et ses conséquences chromosomiques :

La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes et double le nombre de chromosomes.
La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes et conserve le nombre de chromosomes.
La fécondation correspond à la fusion de deux cellules filles et divise par deux le nombre de chromosomes.
La fécondation correspond à la séparation de deux gamètes et double le nombre de chromosomes.
La fécondation correspond à la fusion de deux cellules somatiques et double le nombre de chromosomes.

La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes et double le nombre de chromosomes.

Explication

La fécondation est la fusion de deux gamètes et aboutit au doublement du nombre de chromosomes. Elle ne conserve donc pas ce nombre et ne le divise pas par deux ; cette division par deux caractérise la méiose. La méiose n’est pas la fusion de gamètes, et la fécondation ne correspond ni à la séparation de chromosomes homologues ni à la fusion de cellules filles.

7. Concernant les centimorgans et les groupes de liaison :

Un groupe de liaison réunit des loci reliés entre eux de proche en proche.
Un groupe de liaison rassemble des loci liés directement à un locus central commun.
Les loci d’un groupe de liaison sont répartis sur des chromosomes différents.
Un centimorgan exprime une distance physique entre deux chromosomes homologues.
Une distance d’un centimorgan correspond à un taux de recombinaison de 1 % entre deux loci.

Un groupe de liaison réunit des loci reliés entre eux de proche en proche. · Une distance d’un centimorgan correspond à un taux de recombinaison de 1 % entre deux loci.

Explication

Un centimorgan correspond à une distance génétique associée à 1 % de recombinaison, tandis qu’un groupe de liaison réunit des loci reliés de proche en proche, et non répartis sur des chromosomes différents. Le lien entre les loci n’a pas à passer par un locus central, et le centimorgan ne désigne pas une distance physique entre chromosomes.

8. Parmi les propositions suivantes concernant les cartes génétiques et les marqueurs, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

Une carte génétique représente la quantité d’ADN portée par chaque locus.
Une carte génétique représente la position relative de différents loci.
Les distances inscrites sur une carte génétique sont estimées à partir du taux de recombinaison.
Un marqueur est un locus polymorphe utilisé pour mesurer le taux de mutation des gènes.
Un locus polymorphe peut être utilisé comme marqueur pour cartographier des gènes.

Une carte génétique représente la position relative de différents loci. · Les distances inscrites sur une carte génétique sont estimées à partir du taux de recombinaison. · Un locus polymorphe peut être utilisé comme marqueur pour cartographier des gènes.

Explication

Une carte génétique représente la position relative des loci et mesure leurs distances à partir des taux de recombinaison. Un marqueur est un locus polymorphe qui peut être cartographié et utilisé pour cartographier des gènes, non pour mesurer leur taux de mutation. Un locus non polymorphe ne correspond pas à cette définition, et la carte n’indique pas la quantité d’ADN de chaque locus.

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Qu’est-ce qu’un caractère en biologie ?

Une propriété d’un individu, directement observable ou mesurable, dont les variations sont transmissibles à la descendance.

Qu’est-ce qu’un phénotype ?

La forme prise par un caractère ou un ensemble de caractères.

Qu’est-ce qu’une lignée pure ?

Une population dont les individus donnent des descendants identiques à eux-mêmes pour les caractères considérés.

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