QCM : Expression et variabilité génétiques (22 questions)

Explication

Les protéines sont constituées d’acides aminés fabriqués dans le cytoplasme. Les nucléotides relèvent des acides nucléiques, tandis que les sucres ne sont pas les unités constitutives indiquées ici.

Explication

L’information génétique se trouve dans le noyau, alors que la synthèse des protéines a lieu dans le cytoplasme. Inverser les lieux, ou les situer tous deux dans le même compartiment, confond ces deux fonctions cellulaires.

Explication

L’ARN messager sert d’intermédiaire entre l’ADN et les protéines. Le stockage de l’information est attribué ici à l’ADN, et les acides aminés ne sont pas fabriqués directement par l’ARN messager.

Explication

La transcription est la synthèse d’un ARN pré-messager à partir de l’ADN. La traduction produit une protéine à partir de l’ARNm, tandis que la maturation transforme l’ARN pré-messager.

Explication

L’ARN polymérase ouvre la double hélice en coupant les liaisons hydrogène, puis incorpore des nucléotides complémentaires au brin transcrit. Les liaisons covalentes ne sont pas celles visées, et le raccordement des exons intervient lors de la maturation.

Explication

L’ARN pré-messager est identique au brin non transcrit, sauf qu'U remplace T ; la séquence obtenue est donc 5′-AUGC-3′. Garder T ne respecte pas la substitution, et UACG correspond à la séquence complémentaire.

Explication

La maturation supprime les introns et raccorde les exons codants pour former l’ARNm. Conserver ou raccorder les introns, ou supprimer les exons, inverse les rôles de ces séquences.

Explication

Le code génétique associe la séquence nucléotidique de l’ARNm à la séquence d’acides aminés d’une protéine. La transcription concerne la synthèse d’ARN, le génotype désigne les allèles et la réplication copie l’ADN.

Explication

Un codon est une succession de trois nucléotides de l’ARNm qui code un acide aminé. Un nucléotide isolé n’est pas un codon, un codon ne code pas trois acides aminés et la définition vise l’ARNm, pas l’ADN.

Explication

La traduction utilise l’ARNm pour synthétiser une protéine dans le cytoplasme, au niveau des ribosomes. La transcription est associée à l’ADN dans le noyau, tandis que les chromosomes ne sont pas les structures qui effectuent la traduction.

Explication

La traduction commence au codon initiateur AUG, où une méthionine se fixe, se poursuit par l’élongation au fil du déplacement du ribosome et s’achève à la rencontre d’un codon STOP. L’élongation ne précède pas l’initiation, STOP marque la fin et AUG correspond à la fixation de la méthionine.

Explication

Le phénotype est l’ensemble des caractères d’un individu. Le génotype désigne ses allèles, une séquence allélique correspond à l’information génétique et la traduction est un processus de synthèse protéique.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles d’un individu. Le phénotype désigne ses caractères, une séquence d’un seul nucléotide ne décrit pas l’ensemble des allèles et les protéines sont des produits de l’expression génétique.

Explication

Les allèles d’un même gène ont des séquences semblables, tout en différant par certains nucléotides. Une identité complète efface ces différences, tandis qu’une absence de ressemblance ou une différence nécessairement majeure de longueur ne correspond pas à cette caractéristique.

Explication

Des mutations peuvent apparaître spontanément lors de la réplication de l’ADN, notamment pendant la phase S. Une erreur réparée ne devient pas une mutation, les agents chimiques sont une autre cause possible, et la réplication peut être à l’origine de mutations.

Explication

Les trois types sont la substitution, la délétion et l’addition, qui décrivent des modifications de la séquence. Les termes « silencieuse », « faux-sens » et « non-sens » désignent des conséquences au niveau du codage de la protéine.

Explication

Une mutation non-sens produit un codon STOP et raccourcit la chaîne. Une mutation faux-sens change l’acide aminé codé, tandis qu’une mutation silencieuse ne le change pas; une délétion est un type de modification de la séquence.

Explication

Les erreurs de réplication qui échappent aux systèmes enzymatiques de réparation deviennent des mutations. Une erreur réparée ne constitue pas une mutation, et une mutation ne change pas nécessairement l’acide aminé codé.

Explication

Une mutation dans une cellule de la lignée germinale peut être transmise à la descendance et est dite héréditaire. Une mutation somatique ne se transmet pas à la descendance; le caractère malade n’est pas une condition de transmission.

Explication

Le phénotype peut se décrire aux échelles macroscopique, cellulaire et moléculaire. Les échelles génétique et héréditaire ne remplacent pas ces trois niveaux de description.

Explication

Les molécules participent aux structures et aux activités des cellules; le phénotype moléculaire contribue donc au phénotype cellulaire. Le lien inverse et le passage direct au niveau macroscopique ne correspondent pas à cette relation.

Explication

Le phénotype comprend l’ensemble des caractères quantitatifs et qualitatifs d’un individu. Les caractères cellulaires et moléculaires renvoient plutôt à des échelles de description du phénotype.