Quelles étapes composent l’hémostase primaire ?
La vasoconstriction, l’adhérence plaquettaire au sous-endothélium puis l’agrégation plaquettaire.
Quelles sont les trois étapes de la coagulation in vivo ?
L’initiation, l’amplification et la propagation.
Quels sont les quatre acteurs de l’hémostase primaire ?
Les plaquettes, les cellules endothéliales, le facteur de Willebrand et le fibrinogène.
Quels facteurs inhibent la protéine C et la protéine S ?
Les facteurs Va et VIIIa.
Que suggère un TCA allongé corrigé par ajout de plasma témoin ?
Un déficit en facteur.
Quelles sont les principales causes de CIVD ?
Le sepsis, les néoplasies notamment la LAM3, les causes obstétricales, les traumatismes et chirurgies lourdes, les malformations vasculaires, les accidents transfusionnels avec hémolyse intravasculaire ABO et les venins d’animaux.
Comment la CIVD entraîne-t-elle thromboses locales et saignement systémique ?
Elle mime l’exposition du facteur tissulaire dans le sang, active la coagulation et consomme localement les facteurs.
Quel marqueur est abaissé lors d’une carence martiale ?
La ferritine.
Quels examens distinguent une carence martiale d’un syndrome inflammatoire devant une anémie microcytaire ?
Le dosage de la ferritine et de la CRP.
Quels déficits un TCA allongé corrigé peut-il révéler en contexte hémorragique ?
Un déficit en FVIII, FIX ou FXI.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Adénopathies et hémopathies.
1. Lors d’une lésion vasculaire, quelle séquence décrit correctement l’hémostase primaire ?
2. Chez un patient, le rapport activité cofacteur de la ristocétine/antigène du facteur de Willebrand est de 0,62. Quelle interprétation correspond à ce résultat ?
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