QCM : Antalgiques opioïdes (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel effet caractérise un antalgique, en distinguant son action de celle d’un anesthésique général ?

Réduire l’inflammation sans modifier la sensation douloureuse
Supprimer toute sensation, y compris les sensations non douloureuses
Diminuer ou supprimer la douleur sans perte de conscience
Diminuer la douleur en provoquant une perte de conscience

Diminuer ou supprimer la douleur sans perte de conscience

Explication

Un antalgique réduit ou supprime la sensation de douleur sans entraîner de perte de conscience. La perte de conscience relève d’une confusion avec l’anesthésie générale, tandis que l’action anti-inflammatoire et la suppression de toutes les sensations ne définissent pas l’antalgie.

2. Chez un patient, un opioïde morphinique se fixe aux récepteurs opiacés du système nerveux central. Quel mécanisme contribue alors à réduire la transmission de la douleur ?

Il bloque la recapture des monoamines comme mécanisme commun aux opioïdes morphiniques
Il augmente la libération de substance P et renforce les voies de transmission de la douleur
Il empêche la libération de substance P et inhibe les voies de transmission de la douleur
Il inhibe les récepteurs opiacés et empêche les effets des endorphines

Il empêche la libération de substance P et inhibe les voies de transmission de la douleur

Explication

La fixation aux récepteurs opiacés produit des effets similaires à ceux des endorphines et inhibe les voies douloureuses en empêchant la libération de substance P. L’augmentation de substance P inverse le mécanisme; la recapture des monoamines concerne notamment le tramadol, et l’inhibition des récepteurs contredit leur activation.

3. Une douleur est modérée à intense et le prescripteur choisit un opioïde faible de palier II. Lequel correspond à cette classification ?

Le tramadol
Le fentanyl
Le paracétamol
La morphine

Le tramadol

Explication

Le tramadol fait partie des opioïdes faibles de palier II, indiqués pour les douleurs modérées à intenses. La morphine et le fentanyl sont des opioïdes forts de palier III, tandis que le paracétamol n’est pas un opioïde.

4. Quelle définition décrit la douleur selon l’Association internationale pour l’étude de la douleur ?

Un signal nerveux désagréable, causé par une lésion tissulaire réelle et transmis jusqu’au cortex cérébral
Une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable, associée ou ressemblant à celle liée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle
Une expérience sensorielle désagréable, associée à une lésion tissulaire réelle, sans dimension émotionnelle
Une expérience émotionnelle désagréable qui entraîne une perte de conscience en présence d’une lésion tissulaire

Une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable, associée ou ressemblant à celle liée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle

Explication

La définition inclut une expérience à la fois sensorielle et émotionnelle, qui peut être associée à une lésion réelle ou lui ressembler, même si la lésion est potentielle. Réduire la douleur à un signal nerveux confond douleur et nociception, exiger une lésion réelle oublie la lésion potentielle, et évoquer une perte de conscience ne fait pas partie de la définition.

5. Qu’est-ce qu’une ordonnance sécurisée utilisée pour prescrire un stupéfiant ?

Une ordonnance dont le carré de sécurité est rempli et qui indique la prescription en toutes lettres, sur support manuscrit ou informatique.
Une ordonnance comportant une posologie chiffrée et une délivrance fractionnée, sans dispositif particulier de sécurisation.
Une ordonnance hospitalière qui permet le chevauchement des prescriptions sans mention explicite du médecin.
Une ordonnance réservée aux traitements de longue durée, renouvelable par le pharmacien sans accord du prescripteur.

Une ordonnance dont le carré de sécurité est rempli et qui indique la prescription en toutes lettres, sur support manuscrit ou informatique.

Explication

Pour un stupéfiant, l’ordonnance sécurisée doit être rédigée en toutes lettres et son carré de sécurité dûment rempli ; elle peut être manuscrite ou informatique. Une délivrance fractionnée ou un chevauchement ne définit pas l’ordonnance sécurisée, et le chevauchement exige une mention expresse du prescripteur.

6. Après un traitement morphinique de plus de 1 à 2 semaines, dans quel délai le sevrage peut-il apparaître après l’arrêt d’une forme à libération prolongée ?

Dans les 2 à 4 heures
Après 12 à 24 heures
Après 3 à 7 jours
Après 48 à 72 heures

Après 12 à 24 heures

Explication

Après l’arrêt d’une forme à libération prolongée, les symptômes de sevrage peuvent commencer après 12 à 24 heures. Pour une forme à libération immédiate, ils peuvent apparaître dans les heures suivant l’arrêt.

7. Quel est le rôle de la naloxone lors d’un surdosage aux opioïdes ?

Prolonger l’effet de la morphine en ralentissant son élimination par le foie
Antagoniser les effets opioïdes, notamment la dépression respiratoire, en attendant une prise en charge spécialisée
Renforcer l’action antalgique de la morphine en stimulant les récepteurs opioïdes
Prévenir la constipation en bloquant localement les récepteurs opioïdes intestinaux

Antagoniser les effets opioïdes, notamment la dépression respiratoire, en attendant une prise en charge spécialisée

Explication

La naloxone est un antagoniste des récepteurs opioïdes utilisé en urgence pour contrer les effets d’un surdosage, en particulier la dépression respiratoire ou du système nerveux central. Contrairement à l’association oxycodone-naloxone prise par voie orale, son rôle ici n’est pas de réduire la constipation, mais de traiter le surdosage.

8. Après combien de temps d’équilibre sous morphine à libération immédiate peut-on prescrire une morphine à libération prolongée à dose équivalente ?

Après 24 heures d’équilibre sous morphine à libération immédiate.
Après 12 heures d’équilibre sous morphine à libération immédiate.
Après 48 heures d’équilibre sous morphine à libération immédiate.
Après 72 heures d’équilibre sous morphine à libération immédiate.

Après 48 heures d’équilibre sous morphine à libération immédiate.

Explication

Un équilibre de 48 heures sous morphine à libération immédiate permet de passer à une forme à libération prolongée à dose équivalente. Le délai de 24 heures correspond au calcul de la dose totale et à la réévaluation des prises immédiates, et non à cette conversion.

9. En quoi l’indication du fentanyl buccal ou nasal diffère-t-elle de celle du fentanyl transdermique ?

Les formes buccale et nasale traitent les douleurs chroniques, tandis que la forme transdermique traite les accès douloureux paroxystiques.
Les trois formes traitent les douleurs chroniques, mais seule la forme nasale convient aux accès paroxystiques.
Les formes buccale et transdermique traitent les accès douloureux paroxystiques, tandis que la forme nasale traite les douleurs chroniques.
Les formes buccale et nasale traitent les accès douloureux paroxystiques, tandis que la forme transdermique traite les douleurs chroniques.

Les formes buccale et nasale traitent les accès douloureux paroxystiques, tandis que la forme transdermique traite les douleurs chroniques.

Explication

Le fentanyl buccal ou nasal est destiné aux accès douloureux paroxystiques, alors que le fentanyl transdermique est indiqué dans les douleurs chroniques. La forme transdermique n’est donc pas celle utilisée pour traiter spécifiquement les accès paroxystiques.

10. Pourquoi le nombre de pics douloureux traités par jour avec une spécialité de fentanyl est-il limité ?

Pour éviter que le fentanyl perde son efficacité après plusieurs prises quotidiennes
Pour prévenir l’augmentation de l’absorption des formes nasales au cours de la journée
Pour réduire le risque de constipation provoqué par les formes buccales
Pour limiter l’exposition au fentanyl lors des accès douloureux paroxystiques

Pour limiter l’exposition au fentanyl lors des accès douloureux paroxystiques

Explication

Le traitement des accès douloureux paroxystiques par fentanyl est limité à quatre pics douloureux par jour afin d’encadrer l’exposition à cet opioïde puissant. Cette limite ne vise pas une perte d’efficacité après plusieurs prises, mais le contrôle de l’utilisation du médicament.

11. Un patient porte un patch de fentanyl et prévoit de prendre un bain très chaud. Quel conseil pratique est le plus approprié pour limiter un risque lié au traitement ?

Retirer le patch avant le bain et le replacer dès que la peau est sèche
Remplacer le patch après le bain, car l’eau neutralise le fentanyl résiduel
Éviter l’exposition à une forte chaleur, qui peut augmenter l’absorption du fentanyl
Recouvrir le patch d’un pansement épais, qui réduit l’absorption du fentanyl

Éviter l’exposition à une forte chaleur, qui peut augmenter l’absorption du fentanyl

Explication

La chaleur peut provoquer une vasodilatation et accroître l’absorption du fentanyl transdermique. Une courte douche est possible avec le patch, mais l’eau ne neutralise pas le fentanyl et la chaleur reste le facteur préoccupant.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Antalgiques opioïdes.

Que sont les antalgiques ?

Des substances qui diminuent ou suppriment la douleur sans perte de conscience.

Où les opioïdes morphiniques se fixent-ils ?

Aux récepteurs opiacés du système nerveux central.

Quel est le rôle des antalgiques sur le message nociceptif ?

Ils en interrompent le cheminement de sa naissance jusqu’au cortex cérébral.

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