L’aciclovir
Explication
L’aciclovir, vendu sous le nom de Zovirax®, constitue un traitement antiviral de l’herpès. L’oseltamivir est associé au traitement de la grippe, tandis que les deux autres propositions désignent des cibles enzymatiques.
L'ADN polymérase virale
Explication
L'aciclovir s'intègre dans l'ADN viral et bloque l'action de l'ADN polymérase, ce qui empêche la réplication du virus. La neuraminidase est ciblée par l'oseltamivir, et la transcriptase inverse par certains antiviraux du VIH, mais pas par l'aciclovir.
Il s’intègre dans l’ADN viral et arrête l’action de l’ADN polymérase virale.
Explication
L’aciclovir agit sur l’ADN viral en interrompant l’action de l’ADN polymérase virale, ce qui bloque la réplication. L’inhibition de la neuraminidase et le blocage de la sortie des particules virales correspondent au mécanisme de l’oseltamivir.
Il s’intègre dans l’ADN viral et bloque l’action de l’ADN polymérase virale.
Explication
L’aciclovir s’intègre dans l’ADN viral, ce qui bloque l’action de l’ADN polymérase virale, empêchant la réplication du virus. La neuraminidase inhibée est le mécanisme de l’oseltamivir contre la grippe.
L’oseltamivir
Explication
L’oseltamivir, commercialisé sous le nom de Tamiflu®, est utilisé contre la grippe. L’aciclovir concerne l’herpès, tandis que les deux autres propositions ne sont pas des médicaments antiviraux.
Inhiber l’ADN polymérase du virus de l’hépatite B et la transcriptase inverse du VIH
Explication
La lamivudine agit en inhibant l’ADN polymérase du virus de l’hépatite B ainsi que la transcriptase inverse du VIH, ce qui entrave la réplication virale. Les autres options concernent d’autres mécanismes d’action de médicaments contre d’autres virus.
Il inhibe la neuraminidase, empêchant la sortie du virus et sa propagation vers d’autres cellules.
Explication
L’oseltamivir inhibe la neuraminidase, ce qui empêche les virus de quitter les cellules infectées et de se propager. L’intégration dans l’ADN viral et l’inhibition de l’ADN polymérase caractérisent plutôt l’action de l’aciclovir.
Dans les années 2000
Explication
Le ténofovir a été approuvé pour le traitement du VIH dans les années 2000, offrant une nouvelle option pour inhiber la transcriptase inverse du virus. Avant cette période, d'autres médicaments étaient principalement utilisés, mais le ténofovir a marqué une avancée significative dans la gestion du VIH.
Le nirmatrelvir inhibe la protéase du SARS-CoV-2, empêchant la maturation des protéines virales, tandis que l'oseltamivir inhibe la neuraminidase, empêchant la libération du virus des cellules infectées.
Explication
Le nirmatrelvir cible la protéase du SARS-CoV-2, ce qui est essentiel pour la maturation des protéines virales, alors que l'oseltamivir inhibe la neuraminidase, empêchant la propagation du virus. Ces mécanismes sont donc différents, ciblant des étapes distinctes du cycle viral.
Le virologue américain Gertrude B. Elion
Explication
Gertrude B. Elion a été une pionnière dans le développement de médicaments antiviraux, notamment l’aciclovir, en découvrant son mécanisme d’intégration dans l’ADN viral et l’arrêt de l’ADN polymérase. Les autres options sont des figures importantes dans la recherche médicale, mais n’ont pas formulé ce mécanisme spécifique.
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Quel médicament commercialisé sous Zovirax® traite l’herpès ?
L’aciclovir.
Aciclovir rôle
Inhibe la réplication de l’herpès en intégrant l’ADN viral.
Comment l’aciclovir bloque-t-il la réplication virale ?
Il s’intègre dans l’ADN viral et arrête l’ADN polymérase virale.
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