QCM : Arbovirus et émergence virale (38 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle proportion des maladies émergentes chez l’Homme est d’origine zoonotique ?

Environ 60 %
Au plus 25 %
Au moins 75 %
Environ 40 %

Au moins 75 %

Explication

Au moins 75 % des maladies émergentes chez l’Homme sont d’origine zoonotique. Le chiffre d’environ 60 % concerne l’ensemble des maladies, tandis que 25 % inverse la proportion indiquée.

2. Dans une région où elle n’existait pas auparavant, une maladie apparaît et son incidence augmente : comment la qualifier ?

Une maladie endémique
Une maladie émergente
Une maladie ré-émergente
Une maladie sporadique

Une maladie émergente

Explication

Une maladie émergente apparaît nouvellement dans un environnement où elle n’existait pas et son incidence augmente. La ré-émergence désigne plutôt le retour dans une zone après une période d’absence; une maladie endémique ne répond pas à cette définition.

3. Après des épisodes de sécheresse, une ville stocke l’eau dans des récipients ouverts où prolifèrent des moustiques. Quel facteur d’émergence ce cas illustre-t-il ?

La destruction des habitats animaux rapprochant les espèces sauvages des humains
Des problèmes d’adduction et de stockage de l’eau favorisant les gîtes larvaires
Le changement climatique modifiant l’aire de répartition des vecteurs
Les mouvements de population et le commerce d’animaux ou de biens

Des problèmes d’adduction et de stockage de l’eau favorisant les gîtes larvaires

Explication

Le stockage inadéquat de l’eau peut créer des gîtes larvaires et favoriser la transmission par les moustiques. La destruction des habitats, les déplacements et le commerce, ainsi que les changements climatiques sont d’autres facteurs, mais ne décrivent pas le mécanisme précis du cas.

4. Une substitution nucléotidique ne change pas la protéine virale codée; une autre altère une protéine essentielle au cycle viral. Comment classer ces deux mutations, dans cet ordre ?

Mutation bénéfique, puis mutation létale
Mutation silencieuse, puis mutation bénéfique
Mutation létale, puis mutation silencieuse
Mutation silencieuse, puis mutation létale

Mutation silencieuse, puis mutation létale

Explication

Une mutation silencieuse ne modifie pas les protéines codées, tandis qu’une mutation létale altère une protéine essentielle au cycle viral. La mutation bénéfique peut favoriser l’échappement immunitaire ou la multiplication, ce qui ne correspond pas aux deux effets décrits.

5. Au fil des générations, des erreurs spontanées apparaissent dans le génome d’un virus. Quel processus caractérise leur rôle dans l’évolution virale ?

Elles apparaissent en réponse directe aux besoins d’adaptation du virus
Elles résultent d’un échange d’information entre deux génomes viraux proches
Elles s’accumulent et leurs variations sont soumises à la pression de sélection
Elles résultent du mélange de segments de virus co-infectants

Elles s’accumulent et leurs variations sont soumises à la pression de sélection

Explication

Les mutations spontanées s’accumulent dans le génome viral, puis les variations sont soumises à la pression de sélection. L’échange entre génomes relève de la recombinaison, le mélange de segments du réassortiment, et la sélection ne crée pas directement les mutations adaptées.

6. Dans une population virale, des variations apparaissent sans orientation préalable; celles qui conviennent le mieux aux conditions présentes deviennent plus fréquentes. Quel principe cela illustre-t-il ?

L’environnement génère d’abord les variations adaptées, puis le hasard les conserve
La recombinaison produit nécessairement les variations favorisées par l’environnement
La diversité est générée au hasard, puis l’environnement sélectionne les variations adaptées
La sélection élimine d’abord toute diversité, puis crée les variations utiles

La diversité est générée au hasard, puis l’environnement sélectionne les variations adaptées

Explication

L’évolution virale génère la diversité au hasard, puis l’environnement favorise les variations les mieux adaptées. L’environnement ne dirige pas la génération des variations, et la recombinaison est un mécanisme distinct de création de diversité.

7. Par rapport à une souche sauvage, un isolat présente dans un cas une différence génétique localisée et dans un autre des différences génétiques non localisées. Comment nommer ces deux isolats, dans cet ordre ?

Un sérotype, puis un variant
Un mutant, puis un variant
Un variant, puis un mutant
Un mutant, puis une souche sauvage

Un mutant, puis un variant

Explication

Un mutant présente une différence génétique localisée par rapport à la souche sauvage, tandis qu’un variant présente une différence non localisée. Un sérotype se définit par des systèmes antigène-anticorps, et la souche sauvage correspond à l’isolat originel ou à la première souche isolée.

8. Quel agent répond à la définition d’un arbovirus ?

Un virus dont le cycle nécessite des hôtes vertébrés et des vecteurs arthropodes
Un virus hébergé par un réservoir vertébré, sans vecteur arthropode
Un virus transmis entre vertébrés par contact direct, sans vecteur
Un virus dont le cycle implique des arthropodes, sans hôte vertébré

Un virus dont le cycle nécessite des hôtes vertébrés et des vecteurs arthropodes

Explication

Un arbovirus nécessite dans son cycle des hôtes vertébrés et des vecteurs arthropodes. La transmission par contact direct, l’absence d’hôte vertébré ou l’absence de vecteur ne correspond pas à cette définition.

9. Dans un cycle infectieux, quel rôle caractérise un vecteur ?

Un invertébré qui transporte l’agent pathogène d’un hôte à l’autre sans provoquer lui-même la maladie
Un vertébré qui transmet l’agent pathogène en servant de source d’infection
Un hôte qui héberge le pathogène avec des symptômes limités
Un invertébré qui provoque la maladie en hébergeant l’agent pathogène

Un invertébré qui transporte l’agent pathogène d’un hôte à l’autre sans provoquer lui-même la maladie

Explication

Le vecteur est un organisme invertébré qui disperse l’infection en transportant l’agent pathogène entre hôtes, sans provoquer lui-même la maladie. L’hébergement prolongé renvoie au réservoir, et un vertébré n’est pas le vecteur défini ici.

10. Quel hôte correspond à la notion de réservoir d’un agent pathogène ?

Un hôte qui héberge le pathogène sans symptômes ou avec des symptômes limités, en équilibre avec lui
Un hôte qui héberge le pathogène avec une maladie grave et une évolution rapide
Un hôte qui élimine immédiatement le pathogène après une infection symptomatique
Un invertébré qui transporte le pathogène entre deux hôtes sans l’héberger en équilibre

Un hôte qui héberge le pathogène sans symptômes ou avec des symptômes limités, en équilibre avec lui

Explication

Un réservoir héberge le pathogène dans un état d’équilibre, avec une absence de symptômes ou des symptômes limités. Le transport entre hôtes décrit le rôle du vecteur, tandis qu’une maladie grave ne correspond pas à la définition donnée.

11. Un moustique ingère le sang d’un vertébré virémique, puis pique un autre vertébré. À quel moment peut-il transmettre l’arbovirus ?

Lors du repas sanguin sur le vertébré virémique, avant d’avoir acquis l’infection
Lors d’un repas sanguin ultérieur, après avoir acquis l’infection en ingérant le sang virémique
Lors d’un repas sanguin sur un vertébré sain, qui lui transmet alors l’infection
Lors d’un contact avec un autre moustique, sans repas sanguin sur un vertébré

Lors d’un repas sanguin ultérieur, après avoir acquis l’infection en ingérant le sang virémique

Explication

Le vecteur acquiert l’infection en ingérant le sang d’un vertébré virémique, puis peut la transmettre lors d’un repas sanguin ultérieur. Inverser cette séquence ou remplacer le repas sanguin par un contact entre moustiques ne respecte pas le mécanisme décrit.

12. Un arthropode ingère un agent pathogène, le laisse se multiplier ou se développer, puis le transmet à un vertébré. Quelle propriété démontre-t-il ?

La virémie de l’hôte vertébré
La densité vectorielle
La compétence vectorielle
La capacité vectorielle

La compétence vectorielle

Explication

La compétence vectorielle désigne l’aptitude de l’arthropode à ingérer l’agent pathogène, à en assurer la multiplication ou le développement, puis à le transmettre. L’efficacité globale qui intègre des facteurs extrinsèques relève de la capacité vectorielle.

13. Dans une région, on évalue l’efficacité de transmission en tenant compte de l’aptitude biologique du moustique ainsi que de l’écologie locale, de la géographie et de la densité des vecteurs. Quelle notion est évaluée ?

La capacité vectorielle
La compétence de l’hôte réservoir
La virémie de la population hôte
La compétence vectorielle

La capacité vectorielle

Explication

La capacité vectorielle combine la compétence du vecteur et des facteurs extrinsèques, notamment écologiques, géographiques et liés à la densité. La compétence seule ne comprend pas ces facteurs environnementaux.

14. Une personne n’a pas voyagé dans une zone de circulation virale durant les 15 jours précédant sa maladie et a été infectée sur le territoire où elle déclare l’infection. Comment classe-t-on ce cas ?

Un cas dont l’origine ne peut pas être classée selon le critère du voyage
Un cas autochtone
Un cas importé
Un cas acquis dans une zone de circulation puis déclaré localement

Un cas autochtone

Explication

Un cas autochtone correspond à une infection acquise sur le territoire sans voyage dans une zone où circule le virus au cours des 15 jours précédents. Un cas importé est infecté dans une zone de circulation puis déclare la maladie ailleurs.

15. En France métropolitaine, comment se comparent les cas autochtones cumulés d’arboviroses de 2022 et 2023 à ceux des vingt années précédentes ?

Ils ont égalé ceux des vingt années précédentes.
Ils sont restés inférieurs à ceux des vingt années précédentes.
Ils ont dépassé ceux des vingt années précédentes.
Ils ont dépassé ceux de la décennie précédente.

Ils ont dépassé ceux des vingt années précédentes.

Explication

Le cumul des cas autochtones d’arboviroses en 2022 et 2023 a dépassé celui des vingt années précédentes. L’option évoquant une baisse inverse la tendance, celle portant sur une seule année modifie la période, et celle des cas importés confond deux catégories.

16. Combien de cas importés de chikungunya ont été signalés en France en 2025 ?

Environ 80 cas.
Plus de 800 cas.
Plus de 800 cas autochtones.
Plus de 800 cas de dengue.

Plus de 800 cas.

Explication

En 2025, plus de 800 cas importés de chikungunya ont été signalés en France. La réponse portant sur les cas autochtones change le mode d’acquisition, celle d’environ 80 minore le nombre et celle concernant la dengue confond les maladies.

17. Un virus circule entre des oiseaux et des moustiques, puis infecte un humain qui ne transmet pas ensuite le virus : quel cycle et quel rôle de l’humain décrivent cette situation ?

Un cycle urbain, avec l’humain comme vecteur.
Un cycle enzootique ou épizootique, avec l’humain comme dernier hôte.
Un cycle urbain, avec l’humain comme dernier hôte.
Un cycle enzootique ou épizootique, avec l’humain comme réservoir.

Un cycle enzootique ou épizootique, avec l’humain comme dernier hôte.

Explication

Le cycle enzootique ou épizootique relie un animal, un arthropode puis l’humain ; le réservoir est animal et l’humain est le dernier hôte. Le cycle urbain confond cette circulation avec une transmission entre humains et arthropodes, tandis que les réponses attribuant le réservoir ou le rôle de vecteur à l’humain inversent les rôles.

18. Dans une région auparavant peu exposée, la mondialisation des voyages aériens amène un arbovirus et une population sans protection immunitaire est présente : quels facteurs d’émergence sont réunis ?

La hausse du trafic aérien et l’agressivité du vecteur.
La densité urbaine et l’implantation en territoire naïf.
La hausse du trafic aérien et l’implantation en territoire naïf.
L’évolution du génome et la densité urbaine.

La hausse du trafic aérien et l’implantation en territoire naïf.

Explication

La hausse et la mondialisation du trafic aérien peuvent favoriser l’arrivée d’un arbovirus, tandis qu’un territoire naïf ne dispose pas de protection immunitaire préalable. La densité urbaine, l’agressivité des vecteurs et l’évolution du génome sont aussi des facteurs possibles, mais ils ne correspondent pas aux circonstances décrites.

19. Pendant un hiver froid, des moustiques entrent dans un état léthargique et mobilisent des réserves de graisse : quel mécanisme de maintien hivernal est en jeu ?

La prolifération hivernale.
La diapause.
Le maintien des œufs et des larves.
Le maintien sous forme active.

La diapause.

Explication

La diapause correspond à un état léthargique accompagné de réserves de graisse. Le maintien actif dépend de températures adaptées, tandis que le maintien des œufs ou des larves repose sur un ralentissement de leur développement.

20. Un virus transmis par les tiques possède un génome à ADN double brin et n’est pas contagieux pour l’être humain. Quelle exception de la classification correspond à cette description ?

L’encéphalite à tiques
La peste porcine africaine
La fièvre hémorragique de Crimée-Congo
La dengue

La peste porcine africaine

Explication

La peste porcine africaine est l’exception décrite : son virus a un génome à ADN double brin, se transmet par les tiques et n’est pas contagieux pour l’être humain. L’encéphalite à tiques et la fièvre de Crimée-Congo sont des virus à ARN; la dengue est transmise par les moustiques.

21. Dans une cellule, un virus à ARN simple brin de polarité positive traduit directement son génome, puis produit l’enzyme nécessaire à la réplication. À quelle classe appartient-il ?

À la classe II
À la classe IV
À la classe V
À la classe III

À la classe IV

Explication

Un ARN simple brin de polarité positive appartient à la classe IV et peut être traduit avant la production de l’ARN polymérase virale. La classe V correspond à l’ARN simple brin négatif, tandis que la classe III regroupe les ARN double brin.

22. Un arbovirus possède un génome à ARN simple brin négatif. Quelle étape permet de produire un ARN traduisible ?

Une ARN polymérase cellulaire produit un ARN positif
Le génome négatif est traduit directement par les ribosomes
Une ARN polymérase virale produit un ARN positif
Une ARN polymérase virale transforme l’ARN en ADN

Une ARN polymérase virale produit un ARN positif

Explication

Les virus à ARN simple brin négatif, de classe V, utilisent une ARN polymérase virale pour produire un ARN positif pouvant être traduit. La traduction directe concerne l’ARN positif, et la conversion en ADN ne correspond pas au mécanisme décrit.

23. Quel est le devenir clinique le plus fréquent après une infection par un arbovirus ?

Une atteinte du système nerveux central
Une fièvre hémorragique
Une fièvre aiguë avec céphalée
Une infection asymptomatique

Une infection asymptomatique

Explication

La plupart des infections par les arbovirus sont asymptomatiques. Les fièvres aiguës, les atteintes neurologiques et les fièvres hémorragiques font partie des complications possibles, mais ne représentent pas l’issue la plus fréquente.

24. Une arbovirose entraîne une polyarthrite accompagnée d’une éruption et d’arthralgies prolongées. À quel type de complication clinique cela correspond-il ?

À une polyarthrite avec éruption et arthralgies prolongées
À une maladie aiguë du système nerveux central
À une fièvre hémorragique avec atteinte articulaire
À une fièvre aiguë avec céphalée et sans arthralgies

À une polyarthrite avec éruption et arthralgies prolongées

Explication

La polyarthrite avec éruption et arthralgies prolongées constitue l’un des tableaux cliniques possibles des arboviroses. Les syndromes neurologiques, les fièvres hémorragiques et les fièvres aiguës avec céphalée sont d’autres catégories de complications.

25. Une arbovirose entraîne une inflammation des méninges et du cerveau, ainsi qu’une inflammation de la moelle épinière. Comment classer ces atteintes neurologiques ?

Méningo-encéphalite et myélite
Névrite et paralysie périphérique
Arthrite et éruption cutanée
Méningite et névrite périphérique

Méningo-encéphalite et myélite

Explication

Les atteintes neurologiques liées aux arboviroses peuvent toucher le système nerveux central ou périphérique, notamment sous forme de méningo-encéphalite et de myélite. Les symptômes articulaires ne sont pas des atteintes neurologiques, et la névrite concerne les nerfs plutôt que le cerveau ou les méninges.

26. Chez une personne atteinte du syndrome de Guillain-Barré, l’altération de la myéline des nerfs périphériques ralentit la transmission nerveuse. Quel mécanisme explique ce ralentissement ?

La destruction des neurones augmente la vitesse du signal
L’inflammation des méninges bloque la conduction périphérique
L’atteinte cérébrale accélère la transmission dans les nerfs
La démyélinisation perturbe la conduction du signal nerveux

La démyélinisation perturbe la conduction du signal nerveux

Explication

La myéline des nerfs périphériques peut être altérée ou détruite dans le syndrome de Guillain-Barré, ce qui ralentit le signal nerveux. L’inflammation des méninges concerne une autre structure, et la démyélinisation ne rend pas la transmission plus rapide.

27. Une personne atteinte du syndrome de Guillain-Barré développe une faiblesse progressive qui commence dans les jambes, puis atteint les muscles du visage; elle ressent aussi des sensations anormales. Quel tableau correspond à cette évolution ?

Une faiblesse brusque limitée aux jambes sans autre symptôme
Une faiblesse progressive ascendante avec sensations anormales
Des douleurs articulaires prolongées avec éruption cutanée
Une paralysie faciale initiale avec méningite associée

Une faiblesse progressive ascendante avec sensations anormales

Explication

Le syndrome de Guillain-Barré peut provoquer une faiblesse ou une paralysie progressive débutant le plus souvent dans les jambes, s’étendant parfois aux nerfs de la tête et accompagnée de sensations anormales. Une atteinte articulaire prolongée relève d’un autre tableau clinique, tandis qu’un début facial ne correspond pas à l’évolution la plus fréquente décrite.

28. Une patiente présente de la fièvre et des douleurs compatibles avec plusieurs arboviroses. Peut-on identifier l’arbovirus en s’appuyant sur ces seuls signes cliniques ?

Oui, les syndromes cliniques ont une forte spécificité diagnostique
Oui, si les symptômes permettent de distinguer les arbovirus
Non, car les syndromes cliniques ont une faible sensibilité diagnostique
Non, les syndromes cliniques ont une faible spécificité diagnostique

Non, les syndromes cliniques ont une faible spécificité diagnostique

Explication

Les syndromes cliniques des arboviroses ont une faible spécificité diagnostique et ne suffisent donc pas à identifier avec assurance l’agent en cause. Une faible spécificité ne signifie pas une faible sensibilité.

29. Au quatrième jour de symptômes, un clinicien veut détecter directement un arbovirus dans le sang et privilégie une méthode de forte spécificité. Quel examen convient ?

Une séroneutralisation sur le sérum
Une recherche clinique des symptômes
Un ELISA sur le sérum
Une RT-PCR sur le sang

Une RT-PCR sur le sang

Explication

La RT-PCR sur le sang est une méthode virologique directe, de forte spécificité et de bonne sensibilité avant J5 selon l’arbovirose. L’ELISA et la séroneutralisation sont des méthodes sérologiques indirectes, et les seuls symptômes ont une faible spécificité diagnostique.

30. Une équipe souhaite rechercher des anticorps contre plusieurs arbovirus dans un échantillon de sérum, en privilégiant une méthode sensible de dépistage. Quelle méthode répond à ce besoin ?

Une culture virale suivie d’un séquençage de souche
Une séroneutralisation destinée à confirmer un ELISA
Un ELISA avec approche pan-arbovirus
Une RT-PCR ciblant un arbovirus dans le sang

Un ELISA avec approche pan-arbovirus

Explication

L’ELISA est une méthode sérologique indirecte généralement réalisée sur sérum; une approche pan-arbovirus est possible, avec une bonne sensibilité mais une faible spécificité. La RT-PCR et la culture sont des méthodes directes, tandis que la séroneutralisation sert à confirmer un ELISA.

31. Quelle combinaison décrit les orthoflavivirus ?

Flaviviridae, enveloppés, à symétrie icosaédrique et à ARN simple brin positif
Togaviridae, enveloppés, à symétrie icosaédrique et à ARN simple brin positif
Flaviviridae, enveloppés, à symétrie icosaédrique et à ARN simple brin négatif
Flaviviridae, enveloppés, à symétrie hélicoïdale et à ARN simple brin positif

Flaviviridae, enveloppés, à symétrie icosaédrique et à ARN simple brin positif

Explication

Les orthoflavivirus appartiennent aux Flaviviridae et présentent une enveloppe, une symétrie icosaédrique et un génome à ARN simple brin positif. Les Togaviridae désignent une autre famille, l’ARN négatif inverse la polarité, et la symétrie hélicoïdale caractérise notamment d’autres arbovirus.

32. Une enquête épidémiologique porte sur un arbovirus à ARN positif ayant quatre sérotypes et transmis par des moustiques Aedes. Quel virus correspond à ce profil ?

Le virus de la fièvre jaune, avec les sérotypes D1 à D4 et des vecteurs Aedes
Le virus de la dengue, avec les sérotypes D1 à D4 et des vecteurs Aedes
Le virus Zika, avec les sérotypes D1 à D4 et des vecteurs Aedes
Le virus de l’encéphalite à tiques, avec les sérotypes D1 à D4 et des vecteurs Aedes

Le virus de la dengue, avec les sérotypes D1 à D4 et des vecteurs Aedes

Explication

La dengue possède un génome à ARN positif, quatre sérotypes D1 à D4 et est notamment transmise par Aedes aegypti et Aedes albopictus. Les lignées du Zika ne sont pas des sérotypes de dengue, la fièvre jaune n’a pas ce profil sérotypique, et l’encéphalite à tiques est associée à une tique.

33. Chez un patient atteint de dengue sévère, l’hématocrite augmente de plus de 20 % et des épanchements apparaissent. Quel mécanisme explique le mieux ces signes ?

Une fuite capillaire entraînant une hémoconcentration et des épanchements
Une insuffisance médullaire entraînant une hausse de l’hématocrite et des épanchements
Une hémolyse entraînant une baisse de l’hématocrite et des épanchements
Une atteinte neurologique entraînant une hausse de l’hématocrite et des épanchements

Une fuite capillaire entraînant une hémoconcentration et des épanchements

Explication

Dans la dengue sévère, la fuite capillaire peut provoquer une hausse de l’hématocrite supérieure à 20 % et des œdèmes ou épanchements. L’hémolyse et l’insuffisance médullaire ne rendent pas compte de cette hémoconcentration, et une atteinte neurologique n’est pas le mécanisme indiqué.

34. Un virus enveloppé d’environ 65 nm possède un génome à ARN simple brin positif de 10 à 12 kb. À quelle catégorie appartient-il ?

Aux Orbivirus des Reoviridae à ARN double brin
Aux Bunyavirales à ARN simple brin négatif
Aux orthoflavivirus des Flaviviridae
Aux alphavirus des Togaviridae

Aux alphavirus des Togaviridae

Explication

Les alphavirus des Togaviridae sont enveloppés, mesurent environ 65 nm et possèdent un ARN simple brin positif de 10 à 12 kb. Les orthoflavivirus appartiennent à une autre famille, les Bunyavirales ont un ARN négatif segmenté, et les Reoviridae un ARN double brin.

35. Un arbovirus d’intérêt médical est classé dans le genre Phlebovirus. À quelle famille est-il associé dans la classification des Bunyavirales présentée ?

À la famille des Nairoviridae
À la famille des Phenuiviridae
À la famille des Peribunyaviridae
À la famille des Flaviviridae

À la famille des Phenuiviridae

Explication

Le genre Phlebovirus est associé aux Phenuiviridae. Les Nairoviridae sont associés à Orthonairovirus, les Peribunyaviridae à Orthobunyavirus, tandis que les Flaviviridae constituent une autre famille.

36. Un arbovirus non enveloppé, à symétrie icosaédrique, mesure environ 70 nm et possède un génome à ARN double brin. Quel profil correspond à ces caractéristiques ?

Un Orbivirus des Reoviridae, souvent transmis par les Culicoïdes
Un orthoflavivirus enveloppé, à ARN simple brin positif et transmis par les Culicoïdes
Un alphavirus des Togaviridae, souvent transmis par les Culicoïdes
Un Bunyavirus enveloppé, à symétrie hélicoïdale et transmis par les Culicoïdes

Un Orbivirus des Reoviridae, souvent transmis par les Culicoïdes

Explication

Les Orbivirus des Reoviridae sont non enveloppés, à symétrie icosaédrique, mesurent 60 à 80 nm et ont un génome à ARN double brin ; ils sont souvent transmis par les Culicoïdes. Les alphavirus ont un ARN positif, les Bunyavirales une symétrie hélicoïdale, et les orthoflavivirus un ARN simple brin positif.

37. Quelles familles principales d’arbovirus sont présentées avec l’ancien ordre Bunyavirales ?

Togaviridae et Reoviridae
Flaviviridae et Rhabdoviridae
Togaviridae et Flaviviridae
Togaviridae et Bunyavirales

Togaviridae et Flaviviridae

Explication

La classification présentée distingue deux familles principales, Togaviridae et Flaviviridae, ainsi que l’ancien ordre Bunyavirales. Rhabdoviridae et Reoviridae ne remplacent pas l’une de ces deux familles dans cette présentation.

38. Un virus à ARN double brin doit répliquer son génome et produire des protéines dans une cellule. Quel mécanisme lui permet de réaliser ces étapes ?

Les ribosomes cellulaires assurent réplication et transcription, puis une polymérase virale traduit l’ARN
Une polymérase virale assure réplication et traduction, puis les ribosomes cellulaires transcrivent l’ARN
L’ARN génomique est directement traduit, puis les ribosomes cellulaires en assurent la réplication
Une polymérase virale assure réplication et transcription, puis les ribosomes cellulaires traduisent l’ARN

Une polymérase virale assure réplication et transcription, puis les ribosomes cellulaires traduisent l’ARN

Explication

Les virus à ARN double brin de classe III utilisent une ARN polymérase virale pour la réplication et la transcription, tandis que les ribosomes cellulaires assurent la traduction. Les ribosomes ne répliquent pas le génome, et la polymérase virale ne traduit pas l’ARN.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 94 flashcards sur Arbovirus et émergence virale.

Quelle proportion de maladies est d’origine zoonotique ?

Six sur dix.

Quelle proportion minimale des maladies émergentes humaines est d’origine zoonotique ?

Au moins 75 %.

Comment se définit une maladie émergente ?

Elle apparaît dans un environnement où elle n’existait pas et son incidence augmente.

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