QCM : Bases de l’immunologie humaine (33 questions)

Explication

L’immunologie est la science consacrée à l’étude des aspects de la défense de l’hôte contre une agression. « Système immunitaire » désigne un ensemble d’organes, de tissus, de cellules et de molécules ; « immunité » désigne des mécanismes biologiques ; la prévention des infections est une fonction physiologique.

Explication

Le système immunitaire regroupe les organes, tissus, cellules et molécules impliqués dans la défense de l’hôte. L’immunologie est la science qui l’étudie, l’immunité correspond à des mécanismes biologiques et la prévention des infections est une fonction.

Explication

L’immunité regroupe les mécanismes biologiques assurant l’intégrité d’un organisme multicellulaire face à son environnement. L’immunologie en est l’étude, tandis que le système immunitaire désigne les composants impliqués dans la défense.

Explication

Le système immunitaire tolère le non-soi inoffensif et rejette le non-soi dangereux, tout en reconnaissant et tolérant le soi. L’inversion de ces réponses confond les deux catégories de non-soi ; rejeter les deux ou les tolérer toutes deux néglige leur distinction.

Explication

En 1796, Edward Jenner réalise la vaccination contre la variole. Le vaccin atténué contre la rage est mis au point par Louis Pasteur en 1885, tandis que la variolisation est associée à Lady Montagu et la thérapie sérique à Emil von Behring.

Explication

Louis Pasteur met au point un vaccin atténué contre la rage en 1885. Edward Jenner est lié à la vaccination contre la variole en 1796, Lady Montagu à la variolisation et Emil von Behring à la thérapie sérique contre la diphtérie.

Explication

L’immunité naturelle est apparue avant l’immunité adaptative au cours de l’évolution. L’immunité adaptative inverse cet ordre, tandis que la mémoire immunitaire et la réponse inflammatoire désignent d’autres notions.

Explication

Les PAMP sont des motifs moléculaires associés aux agents pathogènes, rares ou absents des cellules de l’hôte mammifère. Un récepteur de reconnaissance correspond à un PRR, un signal issu de l’hôte n’est pas un PAMP, et une cellule présentatrice est une cellule, non un motif.

Explication

Les PRR sont des récepteurs de reconnaissance qui détectent les PAMP et d’autres signaux de danger. Les motifs détectés sont des PAMP, tandis que la destruction directe et la production d’anticorps ne définissent pas la fonction des PRR.

Explication

L’inflammation est un ensemble de réactions générées par l’organisme en réponse à une agression, comme une brûlure. Une maladie auto-immune vise des antigènes du soi, la douleur est un signe isolé et l’immunité adaptative est un type de réponse immunitaire.

Explication

Les cinq signes classiques comprennent calor, dolor, rubor, tumor et functio laesa; le trouble de fonction correspond à l’impotence fonctionnelle. La douleur, la chaleur et le gonflement sont déjà présents dans la situation.

Explication

Toute réponse immunitaire commence par la reconnaissance du pathogène ou d’une substance étrangère, puis développe une réaction destinée à l’éliminer. Les autres séquences placent l’élimination ou la réaction avant la reconnaissance, ou substituent la production d’anticorps à cette étape initiale.

Explication

Les hypersensibilités sont des réponses dirigées contre des antigènes bénins et font partie des réactions immunitaires délétères. Les maladies auto-immunes visent des antigènes du soi, et les maladies auto-inflammatoires constituent une autre catégorie de réaction délétère.

Explication

Un antigène peut être naturel ou synthétique et se caractérise par sa capacité à induire une réponse immunitaire et à réagir spécifiquement avec les BCR, les anticorps ou les TCR. Le caractère nécessairement étranger, la limitation aux anticorps ou l’assimilation à un microorganisme ne définissent pas l’antigène.

Explication

Un allo-antigène provient d’un autre individu appartenant à la même espèce. Un xéno-antigène vient d’une espèce différente, tandis qu’un auto-antigène provient de l’organisme qui développe la réponse ; « antigène pathogène » ne précise pas cette origine.

Explication

La stimulation par l’antigène est indispensable, mais elle ne suffit pas à elle seule à déclencher une réponse immunitaire. La considérer comme suffisante confond nécessité et suffisance ; elle n’est pas non plus une cause générale de blocage ni le critère de pertinence.

Explication

Le signal 1 contrôle la spécificité de la réponse, tandis que le signal 2 en contrôle la pertinence en vérifiant le danger potentiel de l’antigène. Inverser spécificité et pertinence correspond à la confusion entre les deux signaux ; la production d’anticorps ne remplace pas ces fonctions.

Explication

Les principaux groupes mentionnés sont les virus, les bactéries, les parasites et les champignons. Les prions et les algues ne font pas partie de cette liste, et procaryotes et eucaryotes sont des catégories d’organisation biologique plutôt que les groupes demandés.

Explication

La majorité des microorganismes sont unicellulaires et non pathogènes : être un microorganisme n’implique donc pas de provoquer une maladie. L’unicellularité ne démontre pas la pathogénicité, et une propriété majoritaire ne s’applique pas à tous.

Explication

Le pouvoir pathogène désigne la capacité d’un microorganisme à provoquer une maladie. Le tropisme concerne les tissus ciblés, l’immunogénicité la capacité à susciter une réponse immunitaire, et la transmissibilité le passage entre hôtes.

Explication

Le type de réponse immunitaire mobilisé dépend principalement de la nature de l’agent infectieux et du lieu de l’infection. La pathogénicité, la quantité ou la voie d’entrée ne remplacent pas cette combinaison de facteurs.

Explication

Le thymus, avec la moelle osseuse, fait partie des organes lymphoïdes primaires, sites de la lymphopoïèse. La rate, les ganglions et les amygdales sont des structures lymphoïdes secondaires.

Explication

La migration des cellules immunitaires est contrôlée par les molécules d’adhérence et les chimiokines. Les antigènes, les anticorps ou les enzymes digestives ne sont pas les signaux de migration indiqués ici.

Explication

L’immunité naturelle reconnaît rapidement des motifs communs grâce aux PRR, agit sans contact préalable et ne possède pas de mémoire. L’immunité adaptative repose sur des récepteurs spécifiques et conserve une mémoire; l’immunité intermédiaire correspond à une catégorie distincte.

Explication

Les lymphocytes T et B relèvent de l’immunité adaptative, tandis que les autres cellules immunitaires relèvent de l’immunité naturelle. Le classement des lymphocytes B parmi les cellules naturelles confond ces deux catégories.

Explication

Les cytokines sont des messagers chimiques par lesquels les cellules échangent des informations et régulent diverses fonctions biologiques. Les antigènes déclenchent des réponses immunitaires, les récepteurs détectent des signaux et les enzymes catalysent des réactions.

Explication

Les quatre familles citées sont les interleukines, les interférons, les chimiokines et les facteurs de croissance ou CSF. Les lymphocytes et macrophages sont des cellules, tandis que les anticorps, récepteurs et enzymes ne constituent pas les familles de cette classification.

Explication

Les cytokines peuvent produire des effets variés, dont l’inhibition et la prolifération, et fonctionner en cascade ou en réseau. L’attraction par gradient est un effet possible mais ne décrit pas ici l’ensemble des actions; une action isolée ou limitée à la différenciation ne rend pas compte de la situation.

Explication

Une cellule ne répond à une cytokine que si elle possède le récepteur correspondant. Être exposée au signal, l’avoir produit ou posséder un récepteur différent ne suffit pas à permettre cette réponse.

Explication

Le système HLA code principalement des protéines membranaires qui fixent et présentent des peptides antigéniques aux récepteurs des lymphocytes T. La production d’anticorps, la destruction cellulaire et la sécrétion de cytokines correspondent à d’autres fonctions.

Explication

Les gènes du CMH sont nombreux et multialléliques, et leur expression est codominante, ce qui permet l’expression des allèles hérités des deux parents. Une expression dominante ou récessive ne décrit pas cette codominance, et le caractère lié au sexe n’est pas indiqué.

Explication

Le système HLA intervient dans l’acceptation ou le rejet des greffons tissulaires et dans la restriction par le CMH des lymphocytes T. La production d’anticorps, la maturation des lymphocytes B ou la destruction directe du greffon ne résument pas ces rôles.

Explication

Le CMH de classe II, exprimé par certaines cellules immunitaires présentatrices d’antigènes, s’adresse aux lymphocytes T CD4+. Les lymphocytes T CD8+ sont associés au CMH I, et les lymphocytes B ne sont pas le type de lymphocyte T ciblé par cette présentation.