Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquent, après le cancer de la prostate et le cancer du sein, avec 12 % des cancers tous sexes confondus.
L’incidence du cancer colorectal est d’environ 42 000 cas par an et sa mortalité d’environ 17 000 décès par an.
Réduction des facteurs de risque et dépistage → baisse de l’incidence ; progrès thérapeutiques → baisse des décès
Les principaux facteurs de risque sont: l’obésité, la consommation de viande rouge, une faible consommation de fibres alimentaires, les facteurs génétiques, le tabac, l’alcool, la sédentarité
🔄 La filiation polype-cancer suit les étapes suivantes:
📌 Le syndrome de Lynch expose à un risque très élevé de cancers colorectal, utérin, du grêle et urothélial sans polypose, tandis que la polypose adénomateuse familiale expose à une cancérisation inéluctable.
📌 En cas de maladie inflammatoire chronique de l’intestin avec atteinte colique, notamment rectocolite ulcérohémorragique ou maladie de Crohn colique, une surveillance endoscopique est indispensable après 8 ans d’évolution puis tous les 2 ans avec chromoendoscopie, surtout si une cholangite sclérosante primitive est associée.
Adénome → dysplasie → cancer
★ À maîtriser
Les formes histologiques comprennent: l’adénocarcinome lieberkuhnien plus ou moins différencié, les tumeurs stromales, les lymphomes, les carcinoïdes
Les métastases du cancer colorectal siègent principalement au foie dans 10 à 20 % des cas, mais peuvent aussi atteindre le péritoine, les poumons, les os et le cerveau.
Compléments
Les niveaux T correspondent à:
N0 signifie l’absence de métastase ganglionnaire, N1a correspond à 1 ganglion atteint, N1b à 2 ou 3, N2a à 4 à 6 et N2b à plus de 7 ganglions atteints.
La survie à 5 ans diminue avec le stade : elle est de 93,2 % au stade I, 84,7 % au stade IIa, 72,2 % au stade IIb, 83,4 % au stade IIIa, 64,1 % au stade IIIb, 44,3 % au stade IIIc et 8,1 % au stade IV.
Stade II : absence de ganglion ; stade III : atteinte ganglionnaire
Les signes révélateurs comprennent: le test immunologique fécal, les rectorragies surtout après 50 ans, les douleurs abdominales, les troubles persistants et récents du transit, l’anémie ferriprive, le syndrome rectal, une masse abdominale ou hépatique, une tumeur rectale au toucher rectal
🔄 La préparation de la coloscopie comprend:
Le bilan paraclinique comprend:
★ À maîtriser
📌 Le traitement curatif est principalement chirurgical, par hémicolectomie droite ou gauche, proctectomie ou exceptionnellement colectomie totale, avec chimiothérapie et radiothérapie selon le stade et la localisation.
📌 Une chimiothérapie adjuvante est indiquée à partir du stade III et se discute dans certains stades II selon les facteurs de risque, tandis qu’une chimiothérapie néoadjuvante est utilisée dans certains cancers rectaux, notamment du bas rectum.
Compléments
📌 En situation métastatique ou en cas de récidive, des traitements peuvent associer irinotécan, anticorps monoclonaux antiangiogéniques comme le bevacizumab et anti-EGFR comme le cetuximab ou le panitumumab si le statut KRAS et NRAS est non muté.
Curatif : traiter la tumeur ; palliatif : lever l’obstruction ou contrôler les symptômes
★ À maîtriser
📌 Le questionnaire de dépistage de la SFED évalue le risque individuel et oriente vers une coloscopie de dépistage ou l’absence de coloscopie selon l’appartenance à un groupe à risque faible ou élevé.
Compléments
Test immunologique → coloscopie selon le risque → surveillance pendant 5 ans
Stades et survie à 5 ans
| Stade | Classification | Survie à 5 ans |
|---|---|---|
| I | T1-2 N0 M0 | 93,2 % |
| IIa | T3 N0 M0 | 84,7 % |
| IIb | T4 N0 M0 | 72,2 % |
| IIIa | T1-T2 N1 M0 | 83,4 % |
| IIIb | T3-T4 N1 M0 | 64,1 % |
| IIIc | T N2 M0 | 44,3 % |
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