★ À maîtriser
Compléments
Bénigne = encapsulée et non invasive ; maligne = infiltrante et métastatique
📌 Une tumeur bénigne est différenciée, à croissance lente, peu mitotique, encapsulée, non invasive, non métastatique et rarement récidivante, tandis qu’une tumeur maligne est peu différenciée, à croissance rapide, riche en mitoses, non encapsulée, invasive, métastatique et susceptible de récidiver.
Bénigne : lente, différenciée, encapsulée ; maligne : rapide, peu différenciée, invasive
📌 L’état normal maintient un équilibre entre prolifération et apoptose, tandis que l’état cancéreux associe une augmentation de la prolifération et une diminution de l’apoptose, entraînant une perte de l’homéostasie cellulaire.
Initiation → promotion → progression
★ À maîtriser
📌 Dans un cancer sporadique, la mutation est somatique et acquise dans une cellule, tandis que dans un cancer héréditaire elle est constitutionnelle, présente dès la naissance dans toutes les cellules et transmissible à la descendance.
Compléments
Sporadique = mutation somatique acquise ; héréditaire = mutation constitutionnelle transmissible
★ À maîtriser
📌 Les oncogènes stimulent la prolifération lorsqu’ils sont activés, les gènes suppresseurs de tumeurs perdent leur contrôle négatif de la division lorsqu’ils sont altérés, et les gènes de réparation de l’ADN entraînent une accumulation de mutations lorsqu’ils sont déficients.
Compléments
Agent agresseur → ADN altéré → réparation défaillante → accumulation de mutations
📌 Tant que les cellules tumorales n’ont pas franchi la membrane basale, il s’agit d’un carcinome in situ traité localement sans risque métastatique ; après franchissement, la dissémination lymphatique ou sanguine devient possible.
La dissémination métastatique comprend l’angiogenèse, la migration cellulaire, la dissémination lymphatique vers les ganglions et la dissémination hématogène par les vaisseaux sanguins.
Les principaux sites métastatiques sont:
Membrane basale franchie → angiogenèse → migration → dissémination lymphatique ou sanguine
En France, l’incidence des cancers en 2018 était d’environ 382 000 nouveaux cas, la mortalité d’environ 157 400 décès en 2018 et la prévalence d’environ 3,8 millions de personnes en 2017.
Les cancers les plus incidents sont:
Incidence = nouveaux cas ; prévalence = personnes atteintes ; mortalité = décès
📌 L’épidémiologie descriptive mesure la fréquence selon les populations, l’épidémiologie analytique teste le lien entre exposition et cancer, et l’épidémiologie expérimentale vérifie l’effet de la suppression du facteur de risque.
📌 Les cancérigènes nécessitent généralement une exposition répétée, présentent un temps de latence et ont un effet dose-dépendant, mais leur pouvoir varie selon l’espèce, le sexe, l’âge et l’organe.
Descriptive : décrire → analytique : relier → expérimentale : supprimer pour vérifier
★ À maîtriser
La fumée de tabac contient environ 4000 composés chimiques, dont environ 40 carcinogènes, qui sont métaboliquement activés et peuvent se lier à l’ADN pour provoquer des cassures.
L’alcool produit de l’acétaldéhyde et des radicaux libres qui agressent l’ADN, et son association avec le tabac augmente de façon quasi exponentielle le risque de cancer de l’œsophage.
Les radiations ionisantes provoquent d’abord un excès de leucémies, puis plus tard des tumeurs solides, car elles peuvent entraîner des cassures simple ou double brin de l’ADN.
L’EBV est associé au lymphome de Burkitt et au cancer du nasopharynx, le HPV au cancer du col de l’utérus, et les virus des hépatites B et C au cancer du foie.
Compléments
Chimiques, physiques et viraux agissent par des voies distinctes mais peuvent altérer l’ADN
📌 Les graisses d’origine animale augmentent le risque de cancers du sein, du côlon et de la prostate, tandis que les fruits et légumes, consommés à raison de 5 par jour, ont un effet protecteur antioxydant grâce aux fibres, caroténoïdes et à la vitamine C.
Surpoids → inflammation et déséquilibre hormonal → risque accru ; activité physique → protection
📌 La prévention primaire vise à éviter l’apparition du cancer, tandis que la prévention secondaire recherche une lésion précancéreuse ou un cancer à un stade précoce pour empêcher son évolution invasive.
📌 Un dépistage organisé nécessite une maladie fréquente, grave et traitable, ainsi qu’un test simple, accepté, sans risque, sensible, spécifique et répétable selon l’histoire naturelle de la maladie.
Prévention primaire : éviter la maladie ; secondaire : détecter précocement une lésion
📌 La décision thérapeutique est prise en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire selon le dossier, la tumeur, l’état général et les souhaits du patient, avec recherche systématique du consentement éclairé.
📌 La stratégie curative vise la guérison par un traitement local systématique, chirurgie et/ou radiothérapie, éventuellement associé à un traitement néoadjuvant ou adjuvant, tandis que la stratégie palliative vise les symptômes, la durée de vie et la qualité de vie sans guérison possible.
Curatif = viser la guérison ; palliatif = contrôler les symptômes et préserver la qualité de vie
| Critère | Bénigne | Maligne |
|---|---|---|
| Différenciation | Différenciée | Peu différenciée |
| Croissance | Lente | Rapide |
| Invasion | Non invasive | Invasive et destructrice |
| Métastases | Non | Oui |
| Encapsulation | Oui | Non |
| Récidive | Non | Possible |
| Type | Moment | Exemple |
|---|---|---|
| Prévention primaire | Avant l’apparition de la maladie | Lutte antitabac |
| Prévention secondaire | Lésion précancéreuse ou stade précoce | Surveillance d’un fumeur à risque |
| Dépistage individuel | Initiative médicale au cas par cas | Radiographie chez un fumeur |
| Dépistage collectif | Programme organisé par les pouvoirs publics | Mammographie ou test colorectal |
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