QCM : Cellules souches (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant la définition d’une cellule souche, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Une cellule souche non différenciée peut s’auto-renouveler et perdre sa capacité de différenciation.
Une cellule souche différenciée peut s’auto-renouveler et produire des cellules spécialisées.
Une cellule souche non différenciée peut s’auto-renouveler et produire des cellules spécialisées.
Une cellule souche non différenciée peut s’auto-renouveler et se différencier en plusieurs types spécialisés.
Une cellule souche non différenciée peut se différencier sans capacité d’auto-renouvellement.

Une cellule souche non différenciée peut s’auto-renouveler et produire des cellules spécialisées. · Une cellule souche non différenciée peut s’auto-renouveler et se différencier en plusieurs types spécialisés.

Explication

Une cellule souche est non différenciée et possède des capacités d’auto-renouvellement et de différenciation en cellules spécialisées. Elle ne perd donc pas sa capacité de différenciation et n’est pas déjà différenciée. L’auto-renouvellement et la production de cellules spécialisées correspondent à ses propriétés caractéristiques.

2. À propos de la potentialité des cellules embryonnaires de la morula :

Les cellules de la morula sont totipotentes vers 3 à 4 jours après la fécondation.
La morula compte environ 16 cellules au stade où elles sont totipotentes.
Les cellules de la morula sont pluripotentes vers 5 à 7 jours après la fécondation.
Les cellules de la morula sont pluripotentes vers 3 à 4 jours après la fécondation.
La morula compte environ 200 cellules au stade où elles sont totipotentes.

Les cellules de la morula sont totipotentes vers 3 à 4 jours après la fécondation. · La morula compte environ 16 cellules au stade où elles sont totipotentes.

Explication

Les cellules souches embryonnaires de la morula sont totipotentes, au stade de 3 à 4 jours post-fécondation, avec environ 16 cellules. La pluripotence et le stade d’environ 200 cellules caractérisent le blastocyste, plus tardif.

3. Lors d’une division asymétrique d’une cellule souche, quelles conséquences observe-t-on ?

La division produit deux cellules souches, maintenant le réservoir à effectif constant.
La division produit une cellule différenciée et deux cellules souches, augmentant le réservoir.
La division produit deux cellules différenciées, maintenant le réservoir de cellules souches.
La division produit une cellule souche et une cellule différenciée, sans augmenter le réservoir.
La division produit une cellule souche et une cellule différenciée, maintenant le réservoir.

La division produit une cellule souche et une cellule différenciée, sans augmenter le réservoir. · La division produit une cellule souche et une cellule différenciée, maintenant le réservoir.

Explication

La division asymétrique engendre une cellule souche et une cellule différenciée, ce qui maintient le réservoir. La production de deux cellules souches correspond à une division symétrique et augmente ce réservoir.

4. Concernant la quiescence cellulaire, quelles propositions sont exactes ?

La quiescence est associée à une faible activité métabolique et à une protection cellulaire.
La quiescence est associée à une forte activité métabolique et à peu d’inhibiteurs de CDK.
La quiescence s’accompagne d’un faible niveau d’inhibiteurs de CDK et d’une division active.
La quiescence correspond à un arrêt définitif et irréversible de la division cellulaire.
La quiescence correspond à un arrêt temporaire et réversible de la division cellulaire.

La quiescence est associée à une faible activité métabolique et à une protection cellulaire. · La quiescence correspond à un arrêt temporaire et réversible de la division cellulaire.

Explication

La quiescence, ou dormance, est un arrêt temporaire et réversible de la division, associé à une faible activité métabolique et à une protection cellulaire. Elle s’accompagne d’un fort niveau d’inhibiteurs de CDK, et non d’une activité métabolique élevée ou d’une division active.

5. Quelles cellules souches adultes présentes dans la moelle osseuse peuvent se différencier en ostéoblastes, chondrocytes, adipocytes et cellules stromales ?

Les cellules souches intestinales
Les cellules souches du bulge pileux
Les cellules souches neurales
Les cellules souches mésenchymateuses

Les cellules souches mésenchymateuses

Explication

Les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse peuvent produire ces quatre types cellulaires et s’auto-renouveler. Les cellules souches neurales sont multipotentes, mais cette liste de différenciations correspond aux cellules mésenchymateuses.

6. Après l’administration de G-CSF pour un don de cellules souches hématopoïétiques, où se trouvent les cellules avant leur prélèvement ?

Dans le système lymphatique, d’où elles sont prélevées puis purifiées
Dans la circulation sanguine, d’où elles sont prélevées puis purifiées
Dans la moelle osseuse, où elles sont stockées avant la collecte
Dans l’os du bassin, où elles sont aspirées puis purifiées

Dans la circulation sanguine, d’où elles sont prélevées puis purifiées

Explication

Le G-CSF mobilise les cellules souches hématopoïétiques vers le sang, où elles sont prélevées et purifiées. L’aspiration de la moelle osseuse dans l’os du bassin est une autre méthode de prélèvement, et non l’étape décrite après le G-CSF.

7. Quel objectif de recherche peut être poursuivi grâce aux cellules souches en laboratoire ?

Tester in vitro l’efficacité de nouveaux traitements
Accroître la production de cellules sanguines après greffe
Éviter les essais de traitements sur des cellules
Remplacer le diagnostic des maladies génétiques rares

Tester in vitro l’efficacité de nouveaux traitements

Explication

Les cellules souches peuvent servir à tester de nouveaux traitements in vitro et à étudier des maladies. La production de cellules sanguines après une greffe relève d’un objectif thérapeutique distinct, et non de cet usage de recherche en laboratoire.

8. En quelle année Yamanaka et ses collègues ont-ils décrit la reprogrammation de fibroblastes en cellules souches pluripotentes induites ?

En 2006, en ajoutant Lin28 et Nanog aux fibroblastes
En 2007, en induisant l’expression de quatre gènes dans les fibroblastes
En 2006, en induisant l’expression de quatre gènes dans les fibroblastes
En 2006, en exposant des fibroblastes à des cellules embryonnaires

En 2006, en induisant l’expression de quatre gènes dans les fibroblastes

Explication

La reprogrammation des fibroblastes par expression exogène d’Oct4, Sox2, Klf4 et cMyc a été décrite en 2006. Lin28 et Nanog peuvent améliorer l’efficacité de la reprogrammation, mais ne constituent pas les quatre facteurs indiqués.

9. Quelle différence de risque distingue les cellules souches embryonnaires et pluripotentes induites des cellules souches mésenchymateuses en médecine régénérative ?

Les deux premières présentent un risque de tératome, contrairement aux cellules mésenchymateuses.
Les deux premières présentent un risque d’infection, contrairement aux cellules mésenchymateuses.
Les cellules mésenchymateuses présentent un risque de tératome, contrairement aux deux premières.
Les cellules embryonnaires présentent un risque de tératome, mais pas les cellules pluripotentes induites ni les cellules mésenchymateuses.

Les deux premières présentent un risque de tératome, contrairement aux cellules mésenchymateuses.

Explication

Les cellules souches embryonnaires et les cellules pluripotentes induites sont associées à un risque de tératome, tandis que ce risque n’est pas indiqué pour les cellules mésenchymateuses. Le risque d’infection est mentionné pour l’allogreffe hématopoïétique, et non comme distinction entre ces types cellulaires.

10. Pourquoi une cellule souche de la morula est-elle qualifiée de totipotente ?

Elle peut produire les différents types cellulaires nécessaires à la formation d’un organisme entier.
Elle peut générer un seul type de cellule spécialisée tout en conservant sa capacité d’auto-renouvellement.
Elle peut former les cellules des trois feuillets embryonnaires, mais pas les tissus extra-embryonnaires.
Elle peut produire plusieurs types cellulaires appartenant à un même lignage spécialisé.

Elle peut produire les différents types cellulaires nécessaires à la formation d’un organisme entier.

Explication

La totipotence des cellules de la morula correspond à leur capacité de contribuer à la formation d’un organisme entier. La production de plusieurs types cellulaires d’un même lignage décrit plutôt la multipotence.

11. Pour accroître le réservoir de cellules souches dans un tissu, quel mode de division une cellule souche doit-elle effectuer ?

Une division symétrique produisant deux cellules souches
Une division produisant deux cellules différenciées
Une division suivie d’une sénescence liée à l’érosion des télomères
Une division asymétrique produisant une cellule souche et une cellule différenciée

Une division symétrique produisant deux cellules souches

Explication

La division symétrique donne naissance à deux cellules souches et augmente ainsi leur réservoir. La division asymétrique, contrairement à ce que l’on pourrait supposer, maintient le nombre de cellules souches en produisant aussi une cellule différenciée.

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Quelles capacités définissent une cellule souche ?

Elle s’auto-renouvelle et se différencie en un ou plusieurs types de cellules spécialisées.

Quel potentiel caractérise les cellules souches embryonnaires de la morula ?

La totipotence.

Que produit une cellule souche lors d’une division asymétrique ?

Une cellule souche et une cellule différenciée.

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