QCM : Cellules souches embryonnaires — 22 questions

Explication

Des cellules embryonnaires insuffisamment différenciées peuvent former un cancer, notamment un tératome, en raison de leur pluripotence persistante. La reconnaissance du greffon comme non-soi correspond plutôt à un mécanisme de rejet immunologique.

Explication

Une incompatibilité immunologique peut conduire l’organisme receveur à identifier le greffon comme non-soi et à déclencher son rejet. La différenciation incomplète expose plutôt à un risque tumoral, notamment de tératome.

Explication

En pratique, les cellules souches embryonnaires sont prélevées sur des embryons surnuméraires obtenus par fécondation in vitro lorsqu'un projet parental a été abandonné. Les cellules prélevées dans les tissus du patient sont plutôt des cellules souches adultes.

Explication

La stratégie envisagée consiste à différencier les cellules souches embryonnaires en cellules pancréatiques sécrétrices d'insuline, puis à les injecter dans le pancréas. La résistance à l'insuline correspond à un autre mécanisme que le déficit en cellules sécrétrices observé dans le diabète de type 1.

Explication

Lors d’une division symétrique, les deux cellules filles conservent le caractère souche, ce qui augmente le renouvellement du pool et peut soutenir la prolifération tissulaire. La production d’une cellule souche et d’une cellule engagée dans la différenciation correspond à une division asymétrique.

Explication

Le potentiel de différenciation correspond aux types de cellules qu’une cellule souche peut produire, tandis que l’auto-renouvellement permet de régénérer le stock de cellules souches. La durée ou le nombre des mitoses ne définit donc pas directement le potentiel de différenciation.

Explication

Une cellule multipotente se trouve dans des tissus embryonnaires, fœtaux ou adultes et produit un éventail limité de cellules propres à un tissu. La formation de tous les tissus embryonnaires et extra-embryonnaires caractérise plutôt la totipotence.

Explication

Avant une injection humaine, les cellules doivent être pré-différenciées in vitro en cellules matures dans un milieu contenant des facteurs de croissance spécifiques de la voie choisie. L'injection de cellules non différenciées accroît le risque d'une prolifération et d'une différenciation anarchiques.

Explication

Les cellules totipotentes sont observées au tout début du développement, pendant la segmentation pré-implantatoire. Les cellules présentes dans des tissus engagés correspondent plutôt à des cellules multipotentes.

Explication

La progression totipotente, multipotente, tripotente, bipotente puis unipotente correspond à une diminution graduelle du potentiel de différenciation. La spécialisation restreint donc les lignées accessibles au lieu d’élargir ce potentiel.

Explication

La division asymétrique produit une cellule fille qui conserve les propriétés souches et une autre qui entre dans une voie de différenciation, ce qui maintient le nombre de cellules souches. Une division donnant deux cellules souches correspond plutôt au mode symétrique.

Explication

Une cellule totipotente possède le potentiel de différenciation le plus élevé et peut produire tous les types cellulaires spécialisés. La production limitée à un tissu correspond plutôt à une cellule multipotente.

Explication

Une cellule souche est non spécialisée, peut s’auto-renouveler durablement et produire des cellules différenciées fonctionnelles. Une cellule différenciée fonctionnelle possède déjà une spécialisation et ne correspond donc pas à cette définition.

Explication

La difficulté éthique vient de la destruction de l’embryon lors du prélèvement, ce qui interrompt une potentielle vie humaine. L’incompatibilité immunologique concerne plutôt la relation entre un greffon et son receveur.

Explication

Le zygote et ses cellules de clivage sont totipotents et peuvent donner les tissus embryonnaires ainsi que les tissus extra-embryonnaires. Les cellules pluripotentes ont une capacité plus restreinte et ne forment pas les annexes extra-embryonnaires.

Explication

La lignée cellulaire suit l’ordre cellule souche, progéniteur, précurseur, puis cellule spécialisée. Les progéniteurs et les précurseurs sont donc des intermédiaires de différenciation, contrairement à la cellule spécialisée terminale.

Explication

Une cellule multipotente peut produire l’ensemble des cellules d’un seul tissu. Une cellule totipotente a un potentiel plus large, tandis qu’une cellule bipotente ou unipotente produit respectivement deux types ou un seul type cellulaire.

Explication

La médecine régénérative vise à utiliser les cellules souches embryonnaires pour reconstruire un tissu ou un organe et rétablir une fonction biologique. Une différenciation anarchique conduisant à un tératome constitue un risque expérimental, non un objectif thérapeutique.

Explication

En France, la recherche sur ces cellules est autorisée dans un cadre légal strict, avec notamment le consentement requis et un délai de réflexion. Leur utilisation en routine demeure interdite, contrairement à ce que suggère la deuxième proposition.

Explication

Sous la peau d'un rat, les cellules souches embryonnaires peuvent proliférer et se différencier de manière anarchique pour former un tératome contenant des tissus des trois feuillets embryonnaires. Cette organisation désordonnée ne correspond pas à la production d'un tissu mature unique.

Explication

Les cellules souches embryonnaires sont prélevées au centre de la masse cellulaire interne du blastocyste et mises en culture dans un milieu adapté, où elles prolifèrent en restant pluripotentes. Le trophoblaste se situe à la périphérie et n'est pas la source de ces cellules.

Explication

Une cellule pluripotente de l'épiblaste peut produire les trois feuillets embryonnaires, mais elle ne forme pas les annexes extra-embryonnaires. La capacité à produire ces annexes appartient aux cellules totipotentes.