QCM : Communication et signalisation cellulaires (21 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Au sujet de la signalisation autocrine, quelles propositions sont exactes ?

La signalisation autocrine implique une cellule émettrice différente de la cellule réceptrice.
Des cellules cancéreuses peuvent produire des signaux qui stimulent leur propre multiplication.
La signalisation autocrine empêche la coordination des réponses dans un groupe cellulaire.
Une cellule autocrine sécrète un signal auquel elle répond grâce à ses propres récepteurs.
La signalisation autocrine peut coordonner la différenciation de cellules durant l’embryogenèse.

Des cellules cancéreuses peuvent produire des signaux qui stimulent leur propre multiplication. · Une cellule autocrine sécrète un signal auquel elle répond grâce à ses propres récepteurs. · La signalisation autocrine peut coordonner la différenciation de cellules durant l’embryogenèse.

Explication

En signalisation autocrine, la cellule synthétise et sécrète une molécule à laquelle elle répond avec ses propres récepteurs. Ce mode de communication peut coordonner la différenciation embryonnaire, et des cellules cancéreuses peuvent produire leurs propres signaux de multiplication; une cellule émettrice distincte caractériserait plutôt la signalisation paracrine.

2. Dans un tissu en régénération, un médiateur local risque de diffuser trop loin. Quelles propositions décrivent correctement ce contexte ?

La signalisation paracrine relie généralement deux cellules différentes assez proches.
Les facteurs de croissance induisent la croissance cellulaire, qui peut être localisée.
La dégradation enzymatique rapide peut favoriser la diffusion du médiateur à distance.
La rétention dans la matrice extracellulaire peut limiter la diffusion lointaine du médiateur.
La signalisation paracrine relie généralement une cellule à ses propres récepteurs.

La signalisation paracrine relie généralement deux cellules différentes assez proches. · Les facteurs de croissance induisent la croissance cellulaire, qui peut être localisée. · La rétention dans la matrice extracellulaire peut limiter la diffusion lointaine du médiateur.

Explication

La signalisation paracrine concerne généralement deux cellules différentes assez proches, et les facteurs de croissance induisent une croissance qui peut rester localisée, notamment lors d’une régénération. La rétention dans la matrice ou la dégradation enzymatique rapide limite la diffusion lointaine; la réponse d’une cellule à ses propres signaux relève de l’autocrinie.

3. Une molécule hydrophobe se fixe à un récepteur nucléaire présent dans le cytoplasme ; quelles propositions sont exactes ?

Le récepteur activé peut atteindre le noyau et se lier à l’ADN.
Cette liaison à l’ADN permet au récepteur de participer à l’induction de la transcription génique.
En tant que facteur de transcription, le récepteur peut agir sans transduction du signal.
La fixation d’un ligand hydrophile constitue le mode d’activation décrit pour ce récepteur.
La fixation du ligand hydrophobe peut activer le récepteur situé dans le cytoplasme.

Le récepteur activé peut atteindre le noyau et se lier à l’ADN. · Cette liaison à l’ADN permet au récepteur de participer à l’induction de la transcription génique. · En tant que facteur de transcription, le récepteur peut agir sans transduction du signal. · La fixation du ligand hydrophobe peut activer le récepteur situé dans le cytoplasme.

Explication

Un ligand hydrophobe active le récepteur nucléaire, qu’il soit déjà dans le cytoplasme ou dans le noyau. Le récepteur peut gagner le noyau, se lier à l’ADN et induire la transcription sans transduction du signal ; le ligand hydrophile ne correspond pas au mode d’activation décrit.

4. Pour réguler l’expression d’un gène, un récepteur nucléaire se fixe à l’ADN ; quelles propositions sont exactes ?

Le récepteur nucléaire possède un domaine protéique permettant sa liaison à l’ADN.
Le récepteur nucléaire est activé par la fixation d’un ligand hydrophile.
Les promoteurs concernés se situent en amont des gènes dont l’expression est régulée.
La fixation du récepteur à l’ADN s’effectue au niveau de régions promotrices.
Le domaine de liaison à l’ADN permet au récepteur de reconnaître les régions codantes.

Le récepteur nucléaire possède un domaine protéique permettant sa liaison à l’ADN. · Les promoteurs concernés se situent en amont des gènes dont l’expression est régulée. · La fixation du récepteur à l’ADN s’effectue au niveau de régions promotrices.

Explication

Les récepteurs nucléaires possèdent un domaine de liaison à l’ADN et se fixent aux promoteurs, situés en amont des gènes. Ils sont activés par la fixation d’un ligand hydrophobe ; les promoteurs ne se situent pas en aval des gènes.

5. Dans une cellule, la régulation de l’expression d’un gène modifie la quantité de protéine produite. Concernant les conséquences de ce contrôle :

Le contrôle de l’expression des gènes peut ainsi agir sur la réponse biologique.
La réponse biologique détermine les protéines, sans lien avec l’expression des gènes.
Un changement des protéines contrôlées peut entraîner une modification de la réponse biologique.
La régulation de l’expression des gènes permet de contrôler les protéines produites.
La régulation des gènes modifie les protéines sans pouvoir influencer la réponse biologique.

Le contrôle de l’expression des gènes peut ainsi agir sur la réponse biologique. · Un changement des protéines contrôlées peut entraîner une modification de la réponse biologique. · La régulation de l’expression des gènes permet de contrôler les protéines produites.

Explication

Le contrôle de l’expression des gènes permet de contrôler les protéines et, par conséquent, la réponse biologique. Les protéines ne sont donc pas indépendantes de ce contrôle, et leurs modifications peuvent influencer la réponse cellulaire.

6. Concernant la phosphorylation des protéines, quelles propositions sont exactes ?

La phosphorylation constitue une modification post-traductionnelle pouvant moduler l’activité protéique.
Les tyrosine kinases et les sérine-thréonine kinases réalisent la déphosphorylation des protéines.
Les tyrosine kinases et les sérine-thréonine kinases réalisent la phosphorylation des protéines.
La phosphorylation post-traductionnelle ne peut qu’activer l’activité d’une protéine cible.
La tyrosine, la sérine et la thréonine sont les trois acides aminés phosphorylables indiqués.

La phosphorylation constitue une modification post-traductionnelle pouvant moduler l’activité protéique. · Les tyrosine kinases et les sérine-thréonine kinases réalisent la phosphorylation des protéines. · La tyrosine, la sérine et la thréonine sont les trois acides aminés phosphorylables indiqués.

Explication

Les tyrosine kinases et les sérine-thréonine kinases réalisent la phosphorylation, qui est post-traductionnelle et peut activer ou inhiber une protéine. Les résidus concernés sont la tyrosine, la sérine et la thréonine ; la déphosphorylation et l’activation seule ne correspondent pas aux faits établis.

7. Une molécule hydrophile ne traverse pas la bicouche, tandis qu’une molécule hydrophobe la traverse. Concernant leurs récepteurs :

Un signal hydrophobe doit être reçu par un récepteur de la membrane plasmique.
Après activation membranaire, des protéines préexistantes transmettent le signal vers le noyau.
Les signaux hydrophobes sont reçus par des récepteurs localisés dans les mitochondries.
Le signal hydrophile peut être reçu par un récepteur situé dans la membrane plasmique.
Après activation membranaire, le récepteur lui-même devient le facteur de transcription nucléaire.

Après activation membranaire, des protéines préexistantes transmettent le signal vers le noyau. · Le signal hydrophile peut être reçu par un récepteur situé dans la membrane plasmique.

Explication

Les récepteurs membranaires reçoivent les signaux hydrophiles qui ne franchissent pas la bicouche, et leur activation déclenche une cascade de protéines préexistantes vers le noyau. Les récepteurs nucléaires reçoivent les signaux hydrophobes et se trouvent dans le cytoplasme ou le noyau, pas dans les mitochondries. Un signal hydrophobe n’est donc pas nécessairement reçu par un récepteur de la membrane plasmique, et le récepteur membranaire ne devient pas lui-même un facteur de transcription nucléaire.

8. Concernant les protéines d’adhérence et les jonctions communicantes, quelles propositions sont exactes ?

Les protéines d’adhérence relient une cellule à la matrice par des canaux aqueux.
Les protéines d’adhérence permettent l’adhésion à une autre cellule ou à la matrice extracellulaire.
Les petites molécules échangées peuvent activer des enzymes dans la cellule voisine.
Les protéines d’adhérence sont transmembranaires et appartiennent à la membrane plasmique.
Les molécules échangées par les jonctions communicantes inhibent les enzymes de la cellule voisine.

Les protéines d’adhérence permettent l’adhésion à une autre cellule ou à la matrice extracellulaire. · Les petites molécules échangées peuvent activer des enzymes dans la cellule voisine. · Les protéines d’adhérence sont transmembranaires et appartiennent à la membrane plasmique.

Explication

Les protéines d’adhérence sont transmembranaires et assurent l’adhésion entre cellules ou avec la matrice extracellulaire. Les jonctions communicantes permettent l’échange de petites molécules qui peuvent activer des enzymes; elles ne sont pas décrites comme inhibitrices, et les canaux aqueux ne définissent pas les protéines d’adhérence.

9. Une cellule reçoit un signal hydrophile à sa membrane et déclenche une réponse dans le cytoplasme. Quelles propositions décrivent ces mécanismes ?

Un RCPG transmet son message par un second messager qui reste fixé à la membrane.
Le second messager diffuse dans le cytoplasme et agit directement comme facteur de transcription nucléaire.
Le premier messager active le récepteur membranaire, qui favorise la formation d’un second messager.
La fixation du signal peut activer l’activité enzymatique intracellulaire d’un récepteur-enzyme.
Un récepteur-enzyme transmet le message jusqu’au facteur de transcription en activant son domaine extracellulaire.

Le premier messager active le récepteur membranaire, qui favorise la formation d’un second messager. · La fixation du signal peut activer l’activité enzymatique intracellulaire d’un récepteur-enzyme.

Explication

Le premier messager active le récepteur, ce qui peut produire un second messager diffusant dans le cytoplasme; les récepteurs-enzymes activent leur activité enzymatique intracellulaire après fixation du signal. Le second messager ne reste pas fixé à la membrane et relaie le message par des protéines jusqu’au facteur de transcription; l’activité enzymatique des récepteurs-enzyme est intracellulaire.

10. Après réception d’un signal, une cellule produit une protéine à partir d’un gène activé. Quelles étapes décrivent correctement ce contrôle de l’expression ?

Les facteurs de transcription régulent la transcription du gène en ARN pré-messager.
L’épissage permet la maturation de l’ARN pré-messager en ARNm.
Les ribosomes traduisent l’ARNm en protéine après son transfert dans le cytoplasme.
L’ARNm est transféré dans le noyau pour y être traduit par les ribosomes.
L’ARN pré-messager est traduit par les ribosomes avant sa maturation en ARNm.

Les facteurs de transcription régulent la transcription du gène en ARN pré-messager. · L’épissage permet la maturation de l’ARN pré-messager en ARNm. · Les ribosomes traduisent l’ARNm en protéine après son transfert dans le cytoplasme.

Explication

Les facteurs de transcription régulent la production d’ARN pré-messager, qui est maturé en ARNm par épissage; l’ARNm gagne ensuite le cytoplasme où les ribosomes le traduisent. La traduction ne précède pas la maturation et se déroule dans le cytoplasme, non dans le noyau.

11. Une cellule reçoit différents facteurs de signalisation. Concernant les réponses associées aux combinaisons de facteurs :

L’absence de tout facteur entraîne l’apoptose de la cellule.
La présence de A, B, C, D et E engage la cellule dans le cycle et la division.
La présence de A, B, C, F et E entraîne la sortie du cycle et la différenciation.
La présence de A, B, C, D et F engage la cellule dans le cycle et la division.
La présence de A, B et C favorise la survie de la cellule.

L’absence de tout facteur entraîne l’apoptose de la cellule. · La présence de A, B, C, D et E engage la cellule dans le cycle et la division. · La présence de A, B et C favorise la survie de la cellule.

Explication

A, B et C assurent la survie, tandis que l’ajout de D et E engage la cellule dans le cycle et la division. La combinaison avec F et E ne correspond pas à la sortie du cycle, qui est associée à A, B, C, F et G; sans facteur, la cellule entre en apoptose.

12. Dans une cellule, deux récepteurs A et B doivent contribuer à une même réponse : quelles propositions décrivent les mécanismes d’intégration présentés ?

Les deux récepteurs reconnaissent le même signal pour contribuer à une même réponse.
Dans l’autre exemple, une seule des deux protéines phosphorylées suffit à produire la réponse.
Une seule phosphorylation de Y suffit dans cet exemple à activer la cellule.
Deux protéines phosphorylées différentes peuvent s’associer pour permettre une réponse biologique.
Les récepteurs A et B peuvent phosphoryler deux sites distincts de la protéine Y.

Deux protéines phosphorylées différentes peuvent s’associer pour permettre une réponse biologique. · Les récepteurs A et B peuvent phosphoryler deux sites distincts de la protéine Y.

Explication

Dans un mécanisme, A et B reconnaissent des signaux différents et phosphorylent deux sites distincts de Y ; les deux phosphorylations sont nécessaires. Dans l’autre, l’association de deux protéines différentes phosphorylées permet la réponse. Une seule des protéines phosphorylées ou une seule phosphorylation de Y ne suffit pas.

13. Concernant les stimuli reçus par les cellules d’un organisme multicellulaire :

Les stimuli peuvent être antagonistes et entraîner une adaptation de la réponse cellulaire.
La différenciation correspond à la croissance et à la division d’une cellule.
Les cellules eucaryotes peuvent recevoir des stimuli provenant de sources diverses.
La prolifération, la différenciation et l’apoptose figurent parmi les réponses biologiques.
Les stimuli reçus par une cellule sont de même origine et vont dans le même sens.

Les stimuli peuvent être antagonistes et entraîner une adaptation de la réponse cellulaire. · Les cellules eucaryotes peuvent recevoir des stimuli provenant de sources diverses. · La prolifération, la différenciation et l’apoptose figurent parmi les réponses biologiques.

Explication

Les cellules peuvent recevoir des stimuli variés, parfois antagonistes, auxquels elles adaptent leur réponse. Les réponses biologiques comprennent la prolifération, la différenciation et l’apoptose ; la croissance et la division définissent la prolifération, non la différenciation.

14. Concernant les seconds messagers et la phosphorylation, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Une kinase ajoute des groupements phosphate à une protéine cible à partir de l’hydrolyse de l’ATP.
La phosphorylation correspond au retrait de groupements phosphate d’une protéine cible par une kinase.
Les seconds messagers agissent principalement en inhibant les enzymes et en bloquant le trafic intracellulaire.
Le calcium et le sodium sont des exemples de seconds messagers mentionnés dans la signalisation cellulaire.
Un second messager peut stimuler le trafic intracellulaire, mais pas la transcription ou la traduction.

Une kinase ajoute des groupements phosphate à une protéine cible à partir de l’hydrolyse de l’ATP.

Explication

La phosphorylation est l’ajout de groupements phosphate à une protéine cible à partir de l’hydrolyse de l’ATP, réaction réalisée par une kinase. Le calcium et l’AMP cyclique sont les exemples de seconds messagers; ceux-ci peuvent aussi activer des enzymes et stimuler le trafic intracellulaire, la transcription ou la traduction.

15. Deux cellules reliées par des jonctions communicantes échangent de petites molécules. Quelles conséquences sont possibles ?

Les jonctions communicantes transmettent des protéines pour synchroniser les cellules.
Les molécules échangées déclenchent une réponse biologique opposée dans les cellules reliées.
L’AMP cyclique fait partie des petites molécules pouvant être échangées.
Une molécule transférée peut activer une enzyme dans la cellule voisine.
L’échange peut contribuer à synchroniser la réponse biologique des cellules reliées.

L’AMP cyclique fait partie des petites molécules pouvant être échangées. · Une molécule transférée peut activer une enzyme dans la cellule voisine. · L’échange peut contribuer à synchroniser la réponse biologique des cellules reliées.

Explication

Les petites molécules échangées peuvent activer des enzymes dans la cellule voisine et contribuer à synchroniser les réponses; l’AMP cyclique en est un exemple. Elles ne provoquent pas nécessairement des réponses opposées, et l’échange décrit concerne de petites molécules, non des protéines.

16. À propos de l’apoptose et de la coordination des réponses biologiques, quelles propositions sont exactes ?

Les réponses biologiques sont coordonnées par des signaux issus de cellules éloignées.
L’apoptose correspond à la division d’une cellule en deux cellules filles.
L’apoptose est une mort cellulaire programmée qui élimine des cellules anormales.
Des signaux produits par des cellules plus ou moins proches coordonnent les réponses biologiques.
Les cellules inutiles peuvent être éliminées par le mécanisme d’apoptose.

L’apoptose est une mort cellulaire programmée qui élimine des cellules anormales. · Des signaux produits par des cellules plus ou moins proches coordonnent les réponses biologiques. · Les cellules inutiles peuvent être éliminées par le mécanisme d’apoptose.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée qui élimine notamment les cellules anormales ou inutiles, et non un mécanisme de division. Les réponses biologiques sont coordonnées par des signaux produits par des cellules plus ou moins proches : ils ne proviennent donc pas exclusivement de cellules éloignées.

17. À propos des récepteurs-canaux et des récepteurs couplés aux protéines G, quelles propositions sont exactes ?

Le récepteur nicotinique à l’acétylcholine appartient à la famille des récepteurs-canaux.
La fixation du ligand sur un récepteur-canal active d’abord une protéine G avant l’ouverture du canal.
La fixation du ligand ouvre le récepteur-canal et permet l’entrée d’ions dans la cellule.
Dans un RCPG, l’effecteur modifie la conformation du récepteur et active ensuite la protéine G.
Un RCPG comprend un récepteur, une protéine G et un effecteur activé par cette dernière.

Le récepteur nicotinique à l’acétylcholine appartient à la famille des récepteurs-canaux. · La fixation du ligand ouvre le récepteur-canal et permet l’entrée d’ions dans la cellule. · Un RCPG comprend un récepteur, une protéine G et un effecteur activé par cette dernière.

Explication

La fixation du ligand ouvre le récepteur-canal, et le récepteur nicotinique à l’acétylcholine en est un exemple. Un RCPG comporte un récepteur, une protéine G et un effecteur; la fixation du signal modifie le récepteur, qui active la protéine G, laquelle agit ensuite sur l’effecteur.

18. Concernant la signalisation endocrine :

L’insuline se fixe sur des récepteurs d’organes métaboliques pour ordonner la captation du glucose sanguin.
Les cellules bêta du pancréas produisent l’insuline, qui circule dans le sang.
La corticostérone constitue un exemple de corticoïde pouvant agir comme hormone endocrine.
La signalisation endocrine permet une communication à longue distance entre les cellules.
Une cellule endocrine sécrète une hormone qui diffuse dans l’organisme par le sang.

L’insuline se fixe sur des récepteurs d’organes métaboliques pour ordonner la captation du glucose sanguin. · Les cellules bêta du pancréas produisent l’insuline, qui circule dans le sang. · La corticostérone constitue un exemple de corticoïde pouvant agir comme hormone endocrine. · La signalisation endocrine permet une communication à longue distance entre les cellules. · Une cellule endocrine sécrète une hormone qui diffuse dans l’organisme par le sang.

Explication

La signalisation endocrine repose sur une hormone sécrétée par une cellule endocrine et transportée par le sang, ce qui permet une communication à longue distance. Les cellules bêta produisent l’insuline, laquelle cible les organes métaboliques, et la corticostérone est un exemple de corticoïde endocrine.

19. À propos des jonctions communicantes, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les jonctions communicantes relient des cellules éloignées par un signal hormonal circulant.
Le glucose et les protéines sont les exemples de molécules cités pour ces échanges.
Les jonctions communicantes sont des canaux aqueux reliant des cellules adjacentes.
Les jonctions communicantes assurent principalement le passage de grandes protéines entre cellules.
Ces canaux permettent l’échange de petites molécules entre cellules voisines.

Les jonctions communicantes sont des canaux aqueux reliant des cellules adjacentes. · Ces canaux permettent l’échange de petites molécules entre cellules voisines.

Explication

Les jonctions communicantes sont des canaux aqueux entre cellules adjacentes et permettent le passage de petites molécules, notamment des ions calcium et de l’AMP cyclique. Elles ne relient pas des cellules éloignées par voie hormonale et ne sont pas décrites comme des voies d’échange de grandes protéines.

20. Dans un organisme adulte, comment les divisions cellulaires contribuent-elles à la formation et au renouvellement des tissus ?

Les cellules souches médullaires renouvellent des cellules sanguines à durée de vie limitée.
La plupart des cellules adultes cessent de cycler après leur spécialisation et leur différenciation.
Les neurones et les cellules musculaires restent des exemples de tissus régulièrement renouvelés par division.
Dans l’épiderme, les cellules souches basales produisent des globules rouges et blancs.
Pendant l’embryogenèse, de nombreuses divisions cellulaires contribuent à former l’individu.

Les cellules souches médullaires renouvellent des cellules sanguines à durée de vie limitée. · La plupart des cellules adultes cessent de cycler après leur spécialisation et leur différenciation. · Pendant l’embryogenèse, de nombreuses divisions cellulaires contribuent à former l’individu.

Explication

De nombreuses divisions participent à la formation de l’individu pendant l’embryogenèse, tandis que la plupart des cellules adultes différenciées cessent de cycler. Les cellules souches de la moelle osseuse renouvellent les cellules sanguines ; dans l’épiderme, les cellules basales produisent des kératinocytes, et les neurones comme les cellules musculaires illustrent l’arrêt du cycle.

21. Une cellule reçoit plusieurs signaux ; l’un active directement des protéines, tandis qu’un autre induit la transcription : quelles propositions sont exactes ?

La diversité des récepteurs de surface empêche l’intégration de signaux différents.
L’activation directe de protéines peut entraîner une réponse en moins d’une minute.
La réponse cellulaire dépend d’un seul signal parmi les molécules rencontrées.
Une réponse biologique peut résulter de la combinaison de plusieurs signaux reçus.
L’induction de transcription entraîne une réponse plus rapide que l’activation directe.

L’activation directe de protéines peut entraîner une réponse en moins d’une minute. · Une réponse biologique peut résulter de la combinaison de plusieurs signaux reçus.

Explication

L’activation directe de protéines produit une réponse très rapide, parfois en moins d’une seconde, alors que la transcription est plus lente. Une réponse biologique combine des signaux ; elle ne se réduit donc pas à un signal unique, et la diversité des récepteurs permet leur intégration.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 70 flashcards sur Communication et signalisation cellulaires.

Quels types de stimuli les cellules eucaryotes d’un organisme multicellulaire reçoivent-elles ?

Des stimuli d’origines diverses, parfois antagonistes.

Quelles sont les trois réponses biologiques cellulaires mentionnées ?

La prolifération, la différenciation et la mort par apoptose.

Qu’est-ce que l’homéostasie ?

L’équilibre entre les différentes réponses biologiques.

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