QCM : Crise infectieuse en agranulocytose — 14 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel seuil de polynucléaires neutrophiles sanguins définit une agranulocytose vraie ?

Un chiffre inférieur à 2,0 G/L
Une absence de lymphocytes circulants
Un chiffre inférieur à 0,5 G/L
Un chiffre inférieur à 1,5 G/L

Un chiffre inférieur à 0,5 G/L

Explication

L’agranulocytose vraie correspond à une absence ou quasi-absence de PNN circulants, avec un seuil pratique de PNN < 0,5 G/L. Le seuil de 1,5 G/L définit seulement la neutropénie.

2. Quelle complication infectieuse grave peut survenir au cours d’une agranulocytose ?

Un sepsis grave pouvant aller jusqu’au choc septique
Une infection strictement cutanée
Une simple rhinite virale sans retentissement
Une infection limitée aux voies urinaires

Un sepsis grave pouvant aller jusqu’au choc septique

Explication

L’agranulocytose expose à des infections sévères, pouvant évoluer vers un sepsis grave et un choc septique, parfois avec CIVD. Les autres propositions sont trop restrictives.

3. Quel mécanisme médicamenteux est décrit comme le plus fréquent dans les agranulocytoses médicamenteuses ?

Une destruction auto-immune exclusive des érythrocytes
Une atteinte isolée des plaquettes
Une carence vitaminique secondaire
Une toxicité médullaire progressive et dose-dépendante

Une toxicité médullaire progressive et dose-dépendante

Explication

La toxicité médullaire est le mécanisme central le plus fréquent, avec effet dose-dépendant et installation progressive. Elle touche d’abord la moelle et peut s’étendre à d’autres lignées.

4. Quel énoncé caractérise le mécanisme immunoallergique des agranulocytoses médicamenteuses ?

Il évolue lentement sur plusieurs mois sans contact préalable
Il touche d’abord les plaquettes avant les neutrophiles
Il dépend uniquement d’une surdose du médicament
Il apparaît surtout après sensibilisation et fait chuter rapidement les PNN

Il apparaît surtout après sensibilisation et fait chuter rapidement les PNN

Explication

Le mécanisme immunoallergique nécessite un contact sensibilisant et entraîne une disparition rapide des PNN, en quelques heures. Il n’est pas lié à une simple dose excessive.

5. Dans quelles circonstances une agranulocytose médicamenteuse est-elle le plus souvent découverte ?

Après une douleur osseuse isolée
Seulement après un épisode hémorragique
Uniquement lors d’un examen clinique spécialisé
Fortuitement sur une NFS ou devant un syndrome infectieux fébrile

Fortuitement sur une NFS ou devant un syndrome infectieux fébrile

Explication

La découverte est soit fortuite sur une numération formule sanguine, soit à l’occasion d’un syndrome infectieux avec fièvre. Les autres modes de révélation ne sont pas décrits comme habituels.

6. Quelle répartition des circonstances fébriles est donnée pour la découverte d’une agranulocytose ?

30 % cliniquement documentée, 10 % microbiologiquement documentée, 60 % d’origine inconnue
10 % cliniquement documentée, 30 % microbiologiquement documentée, 60 % d’origine inconnue
50 % cliniquement documentée, 25 % microbiologiquement documentée, 25 % d’origine inconnue
60 % cliniquement documentée, 30 % microbiologiquement documentée, 10 % d’origine inconnue

10 % cliniquement documentée, 30 % microbiologiquement documentée, 60 % d’origine inconnue

Explication

Les proportions indiquées sont 10 % de fièvres cliniquement documentées, 30 % microbiologiquement documentées et 60 % d’origine inconnue. La majorité des fièvres reste donc sans germe identifié.

7. Quel examen biologique permet de préciser le mécanisme d’une agranulocytose ?

L’électrophorèse des protéines
Le dosage de la CRP
Le bilan hépatique
Le myélogramme

Le myélogramme

Explication

Le myélogramme permet d’analyser la granulopoïèse et de distinguer notamment une toxicité médullaire d’un mécanisme immunoallergique. Les autres examens ne précisent pas ce mécanisme.

8. Que suggère la présence de précurseurs immatures de la lignée granuleuse au myélogramme ?

Une aplasie complète sans aucun précurseur
Une moelle normale sans anomalie
Une atteinte exclusive des lymphocytes
Une reprise de la granulopoïèse avec pseudo-blocage de maturation

Une reprise de la granulopoïèse avec pseudo-blocage de maturation

Explication

La présence de myéloblastes ou de promyélocytes avec absence de cellules matures correspond à un pseudo-blocage de maturation, compatible avec une reprise de la granulopoïèse. Ce n’est pas une moelle normale.

9. Quelle attitude fait partie de l’enquête étiologique devant une agranulocytose ?

Déclarer tout nouveau médicament suspect à la pharmacovigilance
Attendre la normalisation spontanée avant toute investigation
Réserver l’enquête aux seules formes avec pancytopénie
Écarter d’emblée une origine médicamenteuse

Déclarer tout nouveau médicament suspect à la pharmacovigilance

Explication

Tout médicament récemment introduit peut être en cause et doit être déclaré au centre de pharmacovigilance. L’enquête étiologique ne doit pas être retardée.

10. Quel diagnostic différentiel correspond à une neutropénie stable, ancienne et liée à une margination des PNN ?

Une myélofibrose
Une brucellose
Une neutropénie ethnique
Une leucémie aiguë

Une neutropénie ethnique

Explication

La neutropénie ethnique est décrite comme ancienne, stable et peu compliquée sur le plan infectieux, liée à une margination des PNN. Les autres propositions relèvent d’autres diagnostics différentiels.

11. Quel est le principe initial de la prise en charge d’une agranulocytose fébrile ?

Hospitalisation immédiate avec arrêt du traitement suspect et antibiothérapie probabiliste intraveineuse
Surveillance ambulatoire avec réévaluation clinique à 48 heures
Transfusion systématique de concentrés granulocytaires
Corticothérapie systémique d’emblée pour limiter l’inflammation

Hospitalisation immédiate avec arrêt du traitement suspect et antibiothérapie probabiliste intraveineuse

Explication

Une agranulocytose fébrile est une urgence infectieuse : il faut hospitaliser immédiatement, arrêter le médicament suspect et débuter une antibiothérapie probabiliste IV. La surveillance simple ou la corticothérapie ne constituent pas le traitement initial.

12. Quelle mesure d’asepsie fait partie de la prise en charge immédiate d’une agranulocytose fébrile ?

Nébulisation d’antiseptiques respiratoires
Isolement en chambre seule
Retour à domicile avec consignes de surveillance
Alimentation strictement interdite

Isolement en chambre seule

Explication

L’isolement en chambre seule fait partie des mesures visant à limiter les contaminations pendant l’aplasie. Les autres propositions ne correspondent pas aux mesures décrites.

13. Après une chimiothérapie, dans quelle situation une surveillance à domicile peut-elle être envisagée ?

Seulement après ajout systématique d’un antifongique
Dès qu’une fièvre apparaît, quel que soit le contexte
Si la neutropénie fébrile survient depuis moins de 7 jours et qu’il n’existe pas de critère de gravité
Uniquement si la neutropénie dure plus de 7 jours

Si la neutropénie fébrile survient depuis moins de 7 jours et qu’il n’existe pas de critère de gravité

Explication

En post-chimiothérapie, une surveillance à domicile peut être envisagée si le tableau date de moins de 7 jours et qu’il n’y a pas de critère de gravité. Au-delà de 7 jours, la stratégie devient plus protectrice.

14. Que faut-il envisager si l’agranulocytose post-chimiothérapie dure plus de 7 jours ?

Une transfusion systématique de plaquettes
Une chambre ventilée stérile avec prévention du risque fongique
Une sortie immédiate sans traitement supplémentaire
Une antibiothérapie orale seule

Une chambre ventilée stérile avec prévention du risque fongique

Explication

Au-delà de 7 jours, le cours indique une chambre ventilée stérile pour renforcer l’isolement et prévenir le risque fongique. Les autres options ne correspondent pas à la conduite à tenir décrite.

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Mémorisez les réponses avec 42 flashcards sur Crise infectieuse en agranulocytose.

Agranulocytose — définition ?

Absence totale de PNN dans le sang.

Neutropénie profonde grade V ?

PNN < 0,5 G/L.

Risque infectieux majeur ?

Sepsis grave, choc septique, CIVD.

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