QCM : Introduction aux Maladies Musculaires et Neuromusculaires — 10 questions

Question 1

1. Quel est le principal objectif de la prévention vaccinale contre la poliomyélite ?

Remplacer la surveillance des pays d’endémie

Traiter les paralysies déjà installées

Détruire directement le poliovirus dans les neurones

Obtenir une protection durable grâce à des injections répétées

Explication

La prévention vaccinale repose sur des doses répétées du vaccin antipoliomyélitique afin d’installer une protection durable. Elle ne détruit pas directement le virus dans les neurones et ne constitue pas un traitement curatif.

Answer

Obtenir une protection durable grâce à des injections répétées

Question 2

2. En 2008, quels pays faisaient encore partie des pays d’endémie de la poliomyélite ?

Brésil, Chine, Égypte et Turquie

Afghanistan, Inde, Nigéria et Pakistan

Canada, États-Unis, Mexique et Cuba

Espagne, Italie, Grèce et Portugal

Explication

Le cours indique qu’en 2008 il ne restait que quatre pays d’endémie : l’Afghanistan, l’Inde, le Nigéria et le Pakistan. Les autres propositions correspondent à des pays non mentionnés comme pays d’endémie.

Answer

Afghanistan, Inde, Nigéria et Pakistan

Question 3

3. Quelle définition correspond le mieux à une myopathie ?

Une inflammation exclusive des articulations

Une infection aiguë des motoneurones par un virus

Une dégradation du tissu musculaire d’origine génétique, métabolique, acquise ou congénitale

Une paralysie causée uniquement par un traumatisme osseux

Explication

Une myopathie est une dégradation du tissu musculaire pouvant avoir plusieurs origines : génétique, métabolique, acquise ou congénitale. Les autres choix décrivent d’autres pathologies sans rapport avec cette définition.

Answer

Une dégradation du tissu musculaire d’origine génétique, métabolique, acquise ou congénitale

Question 4

4. Quelle affirmation décrit correctement les origines possibles des myopathies ?

Elles résultent exclusivement d’un traumatisme musculaire

Elles sont forcément dues à une infection virale

Elles sont toujours présentes dès la vie adulte

Elles peuvent être génétiques, métaboliques, acquises ou congénitales

Explication

Le cours distingue quatre grandes origines : génétique, métabolique, acquise et congénitale. Une myopathie n’est donc pas nécessairement infectieuse ni exclusivement traumatique.

Answer

Elles peuvent être génétiques, métaboliques, acquises ou congénitales

Question 5

5. Quel énoncé caractérise la dystrophie musculaire de Duchenne ?

Une myopathie génétique récessive liée à l’X, touchant surtout les garçons

Une myopathie métabolique sans atteinte familiale

Une infection musculaire transmise par l’alimentation

Une maladie auto-immune touchant principalement les femmes

Explication

La dystrophie musculaire de Duchenne est une myopathie génétique, récessive et liée à l’X, ce qui explique qu’elle touche les garçons. Les femmes sont généralement transmettrices.

Answer

Une myopathie génétique récessive liée à l’X, touchant surtout les garçons

Question 6

6. Quel est le rôle de la dystrophine dans la fibre musculaire ?

Transporter l’oxygène dans le muscle

Détruire les fibres musculaires usées

Stabiliser la membrane des cellules musculaires

Produire l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire

Explication

La dystrophine sert à stabiliser la membrane des cellules musculaires ; son absence fragilise cette membrane et favorise la destruction progressive des fibres. Les autres propositions concernent d’autres fonctions biologiques.

Answer

Stabiliser la membrane des cellules musculaires

Question 7

7. Comment définir la myasthénie ?

Une maladie infectieuse qui détruit les nerfs périphériques

Une atteinte osseuse responsable d’une faiblesse douloureuse

Une intoxication musculaire aiguë liée à l’effort

Une maladie auto-immune qui atteint la transmission neuromusculaire

Explication

La myasthénie est une maladie auto-immune caractérisée par une atteinte de la transmission neuromusculaire. Elle n’est pas due à une infection ni à une atteinte osseuse.

Answer

Une maladie auto-immune qui atteint la transmission neuromusculaire

Question 8

8. Quel mécanisme explique la faiblesse musculaire dans la myasthénie ?

Une absence de myoglobine dans le sang

Une destruction des motoneurones par un virus

Une rupture de la membrane des fibres musculaires par manque de dystrophine

Des anticorps bloquent les récepteurs de l’acétylcholine post-synaptiques

Explication

Dans la myasthénie, des anticorps circulants bloquent les récepteurs de l’acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui empêche l’action stimulante du neurotransmetteur. Les autres choix renvoient à d’autres maladies.

Answer

Des anticorps bloquent les récepteurs de l’acétylcholine post-synaptiques

Question 9

9. Quelle définition correspond à la rhabdomyolyse ?

Une paralysie transitoire d’origine nerveuse sans atteinte musculaire

Une diminution isolée du calcium sanguin

Une inflammation chronique des tendons et des ligaments

Une destruction des cellules musculaires avec libération de leur contenu dans le sang et les urines

Explication

La rhabdomyolyse correspond à la destruction des cellules musculaires avec libération de contenu musculaire dans le sang et les urines. Ce n’est pas une atteinte tendineuse ni une simple anomalie ionique.

Answer

Une destruction des cellules musculaires avec libération de leur contenu dans le sang et les urines

Question 10

10. Quel signe biologique est classiquement élevé dans la rhabdomyolyse ?

La bilirubine

La dystrophine

La créatine phosphokinase (CPK)

L’acétylcholine

Explication

La CPK est présente en grande quantité dans les cellules musculaires et son taux augmente dans la rhabdomyolyse. La myoglobine peut aussi être retrouvée, mais la dystrophine et l’acétylcholine ne sont pas des marqueurs biologiques de cette affection.

Answer

La créatine phosphokinase (CPK)

QCM : Introduction aux Maladies Musculaires et Neuromusculaires — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel est le principal objectif de la prévention vaccinale contre la poliomyélite ?

2. En 2008, quels pays faisaient encore partie des pays d’endémie de la poliomyélite ?

3. Quelle définition correspond le mieux à une myopathie ?

4. Quelle affirmation décrit correctement les origines possibles des myopathies ?

5. Quel énoncé caractérise la dystrophie musculaire de Duchenne ?

6. Quel est le rôle de la dystrophine dans la fibre musculaire ?

7. Comment définir la myasthénie ?

8. Quel mécanisme explique la faiblesse musculaire dans la myasthénie ?

9. Quelle définition correspond à la rhabdomyolyse ?

10. Quel signe biologique est classiquement élevé dans la rhabdomyolyse ?

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