QCM : Devenir des médicaments dans l’organisme (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Après son administration, un médicament suit son devenir dans l’organisme. Quelle séquence décrit correctement les étapes possibles ?

Distribution, résorption et fixation, élimination, puis transformation
Résorption, distribution et élimination, puis fixation et transformation
Résorption, distribution et fixation, transformation, puis élimination
Résorption, transformation et élimination, puis distribution et fixation

Résorption, distribution et fixation, transformation, puis élimination

Explication

Après administration, le médicament peut être résorbé, distribué dans les organes et s’y fixer, avant d’être transformé puis éliminé. L’option qui place la distribution avant la résorption inverse les étapes, celle qui élimine avant la transformation les permute, et celle qui omet la fixation ne reprend pas toute la séquence.

2. Une personne prend plusieurs médicaments qui interagissent dans son organisme. Quel changement global de leurs effets peut en résulter ?

Une augmentation, une diminution ou une annulation des effets
Un maintien des effets malgré la présence de plusieurs médicaments
Une addition des effets sans possibilité d’annulation
Une augmentation ou une diminution de la vitesse d’élimination

Une augmentation, une diminution ou une annulation des effets

Explication

La présence simultanée de plusieurs médicaments peut augmenter, diminuer ou annuler leurs effets. L’addition sans annulation néglige la diminution et l’antagonisme, tandis que les changements d’élimination et le maintien des effets ne décrivent pas les possibilités indiquées.

3. Un principe actif passe du tube digestif dans la circulation générale avant de rejoindre les organes. Quelle étape vient d’avoir lieu ?

La distribution
L’élimination
La fixation
La résorption

La résorption

Explication

La résorption correspond au passage du principe actif du tube digestif à la circulation générale. La distribution l’achemine vers les différentes parties de l’organisme, la fixation concerne sa liaison à des récepteurs, et l’élimination sa sortie de l’organisme.

4. Après avoir rejoint la circulation générale, un médicament est acheminé par le sang vers différentes parties de l’organisme. Quelle étape cela décrit-il ?

La distribution
La résorption
L’élimination
La fixation

La distribution

Explication

La distribution est l’atteinte des différentes parties de l’organisme grâce au sang. La résorption désigne le passage initial du tube digestif à la circulation générale, la fixation la liaison aux récepteurs, et l’élimination la sortie du médicament.

5. Que désigne la fixation d’un médicament dans l’organisme ?

La liaison du principe actif aux récepteurs de l’organe où il doit agir
La transformation du médicament en dérivés plus ou moins actifs
Le passage du principe actif du tube digestif vers la circulation générale
La sortie du médicament hors de l’organisme par une voie d’élimination

La liaison du principe actif aux récepteurs de l’organe où il doit agir

Explication

La fixation correspond à la liaison du principe actif aux récepteurs de l’organe où l’action est recherchée. Le passage du tube digestif vers le sang définit la résorption, et non la fixation.

6. Quelles réactions métaboliques ont lieu dans le foie lors de la transformation d’un médicament ?

Des réactions de fermentation et de neutralisation
Des réactions d’oxydation et d’hydroxylation
Des réactions de filtration et de réabsorption
Des réactions d’estérification et de coagulation

Des réactions d’oxydation et d’hydroxylation

Explication

Le foie réalise notamment des réactions d’oxydation et d’hydroxylation pendant la métabolisation des médicaments. La filtration et la réabsorption correspondent plutôt à des processus liés à l’élimination rénale.

7. Quel est le rôle de l’élimination d’un médicament ?

Faire sortir le médicament de l’organisme
Transformer le médicament en dérivés plus ou moins actifs
Acheminer le médicament vers les différentes parties du corps
Lier le principe actif aux récepteurs de l’organe cible

Faire sortir le médicament de l’organisme

Explication

L’élimination correspond à la sortie du médicament hors de l’organisme. La transformation en dérivés relève de la métabolisation, et non de l’élimination.

8. Quelle différence distingue une synergie additive d’une synergie multiplicatrice ?

La synergie additive produit un effet égal à la somme des effets séparés, tandis que la synergie multiplicatrice produit un effet largement supérieur à l’effet initial.
La synergie additive fait rivaliser les médicaments pour les récepteurs, tandis que la synergie multiplicatrice annule l’effet de l’un d’eux.
La synergie additive produit un effet largement supérieur à l’effet initial, tandis que la synergie multiplicatrice donne la somme des effets séparés.
La synergie additive diminue l’effet global, tandis que la synergie multiplicatrice le ramène au niveau d’un seul médicament.

La synergie additive produit un effet égal à la somme des effets séparés, tandis que la synergie multiplicatrice produit un effet largement supérieur à l’effet initial.

Explication

Dans une synergie additive, l’effet final correspond à la somme des effets de chaque médicament pris séparément, alors que la synergie multiplicatrice amplifie largement l’effet initial. La compétition pour les récepteurs caractérise l’antagonisme compétitif, et non une forme de synergie.

9. Après son administration, un médicament est transformé par l’organisme avant d’être éliminé. Quelle conséquence peut avoir cette transformation sur le médicament ?

Elle produit des dérivés dont l’activité et la toxicité peuvent varier.
Elle le lie aux récepteurs de l’organe où il doit agir.
Elle le transporte par le sang vers différentes parties du corps.
Elle le fait passer du tube digestif dans la circulation générale.

Elle produit des dérivés dont l’activité et la toxicité peuvent varier.

Explication

La métabolisation transforme le médicament en dérivés qui peuvent être plus ou moins actifs et plus ou moins toxiques. Le passage dans le sang depuis le tube digestif correspond à la résorption, et non à cette transformation.

10. Un médicament pris par voie orale n’agit pas immédiatement. Quel phénomène de la résorption peut expliquer ce délai ?

Une distribution du médicament dans les organes avant son passage dans le sang
Une transformation du principe actif en dérivés par les tissus de l’organisme
Une fixation immédiate du principe actif aux récepteurs de l’organe cible
Un temps de latence avant le passage du principe actif dans la circulation générale

Un temps de latence avant le passage du principe actif dans la circulation générale

Explication

La résorption comporte un temps de latence qui retarde l’action du médicament. La distribution concerne l’acheminement par le sang vers différentes parties de l’organisme, et ne décrit pas le délai de résorption.

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Quelles étapes peut suivre un médicament après son administration ?

Il peut être résorbé, distribué, fixé, transformé puis éliminé.

Que désigne la résorption d’un principe actif ?

Son passage du tube digestif à la circulation générale.

Quel effet peut avoir la présence simultanée de plusieurs médicaments dans l’organisme ?

Elle peut augmenter, diminuer ou annuler leurs effets.

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