QCM : Division et fonctions cellulaires (76 questions)

Explication

La physiologie porte sur les lois générales du fonctionnement des organismes et de leurs parties. La subdivision végétale, microbienne, animale et humaine concerne la physiologie générale, tandis que la physiologie humaine comprend les domaines normal et pathologique. La contraction est une activité typique du muscle, et l’état fonctionnel correspond à l’état des structures et fonctions à un moment donné.

Explication

La croissance augmente le volume corporel, notamment par accroissement de la taille des cellules ; elle peut aussi résulter d’une hausse de leur nombre ou de la matière environnante. La différenciation rend une cellule spécialisée, avec une structure et des fonctions particulières. La reproduction comprend la production d’un individu ou de cellules destinées à la croissance, à la réparation ou au remplacement. L’augmentation du nombre de cellules contribue à la croissance du volume, et les cellules différenciées acquièrent des fonctions particulières.

Explication

Environ un tiers du liquide corporel est extracellulaire, tandis que la majeure partie est intracellulaire ; le corps adulte contient environ 60 % de liquide, principalement une solution aqueuse. Le liquide extracellulaire est transporté rapidement dans la circulation sanguine et s’équilibre avec les liquides tissulaires par diffusion à travers les capillaires, non par transport actif.

Explication

Le milieu intérieur est le liquide extracellulaire qui apporte aux cellules les ions et nutriments nécessaires, et le terme a été introduit par Claude Bernard au XIXe siècle. L’homéostasie concerne notamment la température, la glycémie, la pression sanguine, les gaz respiratoires et l’équilibre électrolytique. Le liquide intracellulaire se trouve dans les cellules et ne désigne pas le milieu intérieur.

Explication

Une pression élevée stimule les barorécepteurs, qui transmettent davantage d’influx au système nerveux central ; les systèmes nerveux et endocrinien participent globalement à la régulation homéostatique. Le rétrocontrôle négatif ramène une variable vers sa valeur de base, alors que le rétrocontrôle positif favorise l’instabilité. Dans ce cas, la commande nerveuse diminue le rythme cardiaque et la pression, plutôt que de les augmenter.

Explication

L’adaptation immédiate utilise rapidement des mécanismes existants, et le froid ainsi que l’exercice en fournissent des exemples. La coagulation est un rétrocontrôle positif qui se poursuit jusqu’à la fermeture de la brèche ; l’adaptation à long terme augmente graduellement les structures impliquées.

Explication

L’exercice régulier accroît la masse musculaire, et le séjour en montagne augmente le nombre de globules rouges. L’automaticité résulte de la contribution réciproque des cellules à l’homéostasie ; un dysfonctionnement extrême conduit à la mort et un dysfonctionnement modéré à la maladie.

Explication

Les têtes hydrophiles font face aux milieux aqueux et les portions hydrophobes se réunissent au centre, qui est imperméable aux substances hydrosolubles comme les ions, le glucose et l’urée. Le cholestérol contribue au contrôle de la perméabilité aux substances hydrosolubles et de la fluidité membranaire.

Explication

Les protéines intégrées traversent la membrane, alors que les protéines périphériques restent attachées à sa surface ; elles peuvent assurer le transport et la catalyse. Le glycocalyx est formé des résidus glucidiques indiqués, mesure environ 50 nm et porte une charge négative, qui contribue à limiter l’agglutination des cellules circulantes. La proposition attribuant au glycocalyx une charge positive est erronée.

Explication

Un agoniste stimule son récepteur en mimant une substance endogène ; l’albutérol est un agoniste β-adrénergique qui dilate les voies respiratoires. La charge négative du glycocalyx limite l’agglutination et celui-ci peut fixer des cations extracellulaires, notamment Ca²⁺. La cimétidine bloque les récepteurs H₂ et réduit la sécrétion acide.

Explication

Les lysosomes utilisent leurs hydrolases pour digérer des structures endommagées et des matières indésirables, tandis que les peroxysomes peuvent provenir d’autoréplication ou du réticulum endoplasmique lisse. Les enzymes mitochondriales participent à l’oxydation des nutriments et à la production d’ATP. Les vésicules de sécrétion proviennent du système réticulum endoplasmique-Golgi, et les lysosomes contiennent des hydrolases plutôt que des oxydases.

Explication

Les gènes nucléaires déterminent les caractéristiques des protéines et contrôlent la reproduction cellulaire; les mitochondries s’autorépliquent selon les besoins énergétiques et possèdent un ADN similaire à celui du noyau. La contraction musculaire repose sur les filaments d’actine et de myosine. Les microtubules participent notamment aux fuseaux mitotiques, et non à la machine contractile musculaire.

Explication

L’endocytose assure l’entrée de substances et l’exocytose leur sortie; la phagocytose concerne l’absorption de solides. Lors de l’endocytose, l’invagination et la fusion des bords membranaires forment une vésicule qui migre dans la cellule. La pinocytose absorbe des liquides en gouttelettes, et les produits d’hydrolyse sont utilisés par la cellule.

Explication

L’excrétion par exocytose libère des produits métaboliques; les vésicules fusionnent avec la membrane et déversent leur contenu dans l’espace extracellulaire. Le mouvement amiboïde déplace la cellule entière, avec un pseudopode qui s’attache au tissu par des récepteurs liés aux ligands. À l’arrière, les récepteurs se détachent et sont associés à la formation de vésicules endocytiques.

Explication

La chimiotaxie positive dirige les cellules vers les concentrations plus fortes, tandis que la chimiotaxie négative les éloigne de la source. L’ATP fournit l’énergie du mouvement amiboïde pendant l’interaction de l’actine et de la myosine. Les globules blancs, les fibroblastes et les cellules embryonnaires figurent parmi les cellules pouvant effectuer ce mouvement; ces deux derniers types ne sont donc pas exclus.

Explication

L’expression génétique va de la transcription nucléaire à la traduction de l’ARN et à la formation des protéines dans le cytoplasme. La régulation génétique ajuste l’activation des gènes et les produits formés; les gènes déterminent les substances synthétisées, principalement des enzymes. Cette régulation peut agir de la transcription à la traduction et contribuer à la spécialisation, tandis que la régulation enzymatique porte sur l’activité des enzymes déjà formées.

Explication

La TATA box TATAAAA compte sept bases et fixe la TBP ainsi que d’autres facteurs de transcription. Les amorces influencent aussi la transcription, les isolants séparent les gènes transcriptibles des gènes réprimés, la TBP se fixe à la TATA box, et l’ADN compacté ne forme pas d’ARN.

Explication

Lors de la réplication, chaque chaîne sert de matrice à une chaîne complémentaire, et chaque cellule fille reçoit une double hélice; elle conserve la même quantité d’ADN que la cellule mère. Le cycle suit l’ordre G1, S, G2, M. La méiose répartit un chromosome de chaque paire dans chaque cellule germinale mature, et non deux.

Explication

Les cellules diploïdes normales au repos deviennent tétraploïdes juste avant leur division. La ploïdie désigne le nombre de chromosomes; le zygote reçoit la moitié de son ADN de chaque parent. La cytodiérèse sépare physiquement les cellules filles après les étapes de mitose, et l’aneuploïdie correspond à un nombre qui n’est pas un multiple exact du nombre haploïde.

Explication

La durée indiquée pour la mitose est comprise entre une et trois heures. En prophase, les centrioles se répartissent en deux centrosomes et le nucléole disparaît; les microtubules polaires ne s’attachent pas aux chromosomes. Les kinétochores se forment au niveau des centromères.

Explication

En métaphase, les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale; en anaphase, le centromère se clive et les chromatides deviennent des chromosomes indépendants. Les microtubules polaires allongent la cellule. En télophase, la migration s’arrête aux pôles, les chromatides commencent à se décondenser et les structures nucléaires se reforment.

Explication

Dans la double hélice, l’adénine s’apparie avec la thymine et la guanine avec la cytosine par des liaisons hydrogène. Un gène contient l’information nécessaire à la production d’une chaîne polypeptidique unique, et l’ADN se trouve notamment dans les bactéries, le noyau et les mitochondries. Une cellule humaine diploïde compte 46 chromosomes; les chaînes d’ADN sont associées par des liaisons hydrogène entre bases.

Explication

Le promoteur fixe l’ARN polymérase et ses cofacteurs, et la boîte TATA aide à localiser le début de la transcription, non de la traduction. Chez les eucaryotes, les exons sont séparés par des introns; enhancers et silencers régulent le gène. Une mutation modifie la séquence d’ADN et peut être transmise aux cellules filles.

Explication

L’ARN contient généralement de l’uracile et du ribose, et il est simple brin. La transcription utilise une matrice d’ADN pour produire de l’ARN; elle peut notamment former des ARN messagers, de transfert et ribosomiaux. Les ARN polymérases catalysent la transcription, pas la traduction.

Explication

La maturation ajoute une coiffe de 7-méthylguanosine triphosphate en 5’, une queue poly(A) d’environ 100 bases en 3’ et élimine les introns avant l’arrivée dans le cytoplasme. L’épissage différentiel permet de générer plusieurs ARNm à partir d’un même pré-ARNm. La coiffe est ajoutée dans le noyau, et ce sont les introns, non les exons, qui sont éliminés.

Explication

La différenciation spécialise la cellule, identifiable par l’expression de gènes spécifiques et ses caractéristiques morphologiques. Elle est induite conjointement par des signaux extérieurs et un programme interne, et dépend notamment de l’expression ou de l’inhibition de gènes. La taille cellulaire ne définit pas à elle seule le type différencié. Les inductions permissives regroupent les interactions par molécules d’adhérence et jonctions intercellulaires ; les signaux hormonaux qui entraînent l’expression de nouveaux gènes caractérisent les inductions instructives.

Explication

Un facteur de croissance qui entraîne l’expression de nouveaux gènes correspond à une induction instructive et peut modifier le phénotype des cellules cibles. Une mitose asymétrique produit des cellules filles différant par leurs constituants cytoplasmiques ou membranaires. Les interactions d’adhérence et les jonctions caractérisent l’induction permissive, et non la transmission du facteur de croissance.

Explication

Chaque cellule eucaryote n’exprime qu’un faible pourcentage de ses gènes, et les groupes exprimés varient entre tissus. La régulation en cis implique des séquences ou modifications associées à l’ADN, notamment la méthylation du promoteur, les enhancers et les silencers. La régulation en trans fait intervenir des protéines facteurs de transcription qui se lient à l’ADN.

Explication

L’apoptose est une destruction intracellulaire programmée sans inflammation, et son exécution dépend des caspases avec des changements morphologiques rapides. Elle intervient dans plusieurs étapes du développement, la réponse immunitaire et le renouvellement tissulaire; pendant la phase initiale, la cellule paraît encore normale malgré les signaux de mort.

Explication

La stimulation d’un récepteur de mort déclenche la voie extrinsèque, tandis que les caspases protéases interviennent dans l’exécution et se répartissent en formes initiatrices et effectrices. La mitochondrie et les protéines Bcl-2 caractérisent la voie intrinsèque; les événements protéolytiques attribués aux caspases concernent l’exécution, non la phase initiale.

Explication

Le cancer est dit invasif lorsque les cellules envahissent l’organe d’origine et les tissus voisins, et la dissémination peut emprunter le sang ou la lymphe. Les facteurs cités peuvent accroître la probabilité de mutations. Une métastase se forme ailleurs dans l’organisme; les voies de dissémination mentionnées ne sont pas nerveuses ou digestives.

Explication

Le transport passif suit les gradients existants, et l’osmose est liée au gradient de pression osmotique. La diffusion simple s’effectue sans transporteur, à travers la bicouche ou des canaux protéiques. La filtration dépend de la pression hydrostatique; le transport actif s’effectue contre les gradients.

Explication

La diffusion facilitée fait passer un soluté suivant son gradient grâce à des protéines spécifiques; un transporteur peut le lier, changer de conformation et le libérer de l’autre côté. Le glucose et la plupart des acides aminés utilisent ce mécanisme. Le diamètre du glucose est trois fois celui de l’eau et sa diffusion est cent mille fois plus lente; le transport contre un gradient relève du transport actif.

Explication

Les canaux voltage-dépendants répondent au potentiel électrique membranaire, alors que les canaux ligand-dépendants répondent à des molécules chimiques qui modifient leur conformation. Les canaux peuvent être sélectifs ou non sélectifs, avec une sélectivité absolue ou relative; l’acétylcholine ouvre les canaux Na des fibres musculaires. La commande par le potentiel caractérise les canaux voltage-dépendants, non les canaux ligand-dépendants.

Explication

Le nombre de transporteurs et la cinétique de leur liaison limitent l’intensité de la diffusion facilitée. La perméabilité est définie en l’absence de gradients électrique et de pression, tandis que la loi de Fick fait varier le taux de diffusion dans le même sens que la surface et la différence de concentration.

Explication

Le transport primaire utilise directement l’énergie de l’ATP ou d’autres composés macroénergétiques, et sa pompe comporte une protéine de transport ainsi qu’un complexe ATPase. Les pompes Na⁺-K⁺ et Ca²⁺ relèvent du transport primaire ; le transport secondaire utilise directement un gradient ionique, lui-même dépendant du transport primaire.

Explication

La pompe fixe trois Na⁺ à l’intérieur et deux K⁺ à l’extérieur, puis expulse les Na⁺ et fait entrer les K⁺. Elle contribue aux différences de concentration, au potentiel électrique et au maintien du volume cellulaire ; le symport est un transport dans la même direction, contrairement à l’antiport.

Explication

La fixation du Na⁺ et du glucose déclenche un changement de conformation qui les fait entrer ensemble, et ce cotransport est intense dans certains épithéliums intestinaux et rénaux. Dans l’antiport Na⁺-Ca²⁺, le sodium extérieur entre et le calcium intérieur sort ; les deux propositions restantes inversent ces mouvements.

Explication

Le potentiel de membrane est une différence de charges entre les deux surfaces, et la face interne est négative au repos. Une diminution de sa valeur absolue est une dépolarisation, alors qu’une augmentation est une hyperpolarisation. Environ −90 mV est indiqué pour les fibres nerveuses et musculaires squelettiques, tandis que les muscles lisses présentent un potentiel de repos de −50 à −60 mV et les neurones du SNC de −40 à −60 mV.

Explication

La diffusion du K⁺ vers l’extérieur laisse des anions intracellulaires et crée une différence de potentiel ; le potentiel d’équilibre compense le flux chimique par un flux électrique opposé. Pour les concentrations indiquées, le potentiel d’équilibre du K⁺ vaut −94 mV, et le potentiel résultant de plusieurs ions perméants relève de Goldman-Hodgkin-Katz.

Explication

Le K⁺ est environ 35 fois plus concentré à l’intérieur, et la perméabilité au K⁺ dépasse celle au Na⁺ d’environ 100 fois. La pompe expulse trois Na⁺ et fait entrer deux K⁺ par cycle; les anions protéiques sont imperméants et le gradient de Na⁺ est orienté vers l’extérieur.

Explication

La pompe contribue à obtenir un potentiel de repos de −90 mV, plutôt que la valeur calculée de −86 mV; ce potentiel favorise l’excitabilité et permet l’émergence du potentiel d’action. L’enregistrement intracellulaire utilise une électrode de verre très fine introduite dans le cytoplasme, et non placée à l’extérieur.

Explication

L’amplitude des potentiels d’action des gros nerfs et des fibres musculaires squelettiques est de 110 à 130 mV; leur durée est de 0,5 à 5 ms, contre environ 30 ms dans les fibres cardiaques. La vitesse se mesure en mètres par seconde et varie de 0,5 à 120 m/s; 30 à 40 mV correspond au sommet de l’overshoot, non à l’amplitude.

Explication

La loi du tout ou rien implique qu’au seuil le potentiel d’action apparaît avec une amplitude indépendante de la force du stimulus. Il se propage sans atténuation, ne se somme pas avec un autre potentiel d’action et l’enregistrement intracellulaire utilise des microélectrodes introduites dans la cellule; sa durée et sa forme ne dépendent pas de l’intensité supraliminaire.

Explication

L’enregistrement bipolaire donne deux phases sur des fibres intactes, tandis que l’unipolaire donne une phase en lésant la fibre. La pression et l’étirement sont des stimuli physiques; les neurotransmetteurs et les ions H⁺ sont des stimuli chimiques capables de contribuer au déclenchement.

Explication

Le seuil ouvre les canaux Na⁺ voltage-dépendants ; l’entrée de Na⁺ amplifie la dépolarisation par rétroaction positive. La perméabilité au Na⁺ augmente de 500 à 5 000 fois. Les canaux K⁺ ont une seule porte, tandis que les canaux Na⁺ en ont deux, et leur ouverture est lente.

Explication

Après environ 0,1 ms, l’inactivation des canaux Na⁺ réduit l’entrée de sodium et l’ouverture retardée des canaux K⁺ permet une sortie de potassium, participant à la repolarisation. Le seuil indiqué est compris entre −70 et −50 mV. La fermeture lente des canaux K⁺ peut prolonger la sortie de potassium et conduire à une hyperpolarisation proche de −94 mV.

Explication

Les courants locaux dépolarisent les régions adjacentes jusqu’au seuil ; un milieu extracellulaire de forte résistance peut interrompre la conduction, rétablie par le conducteur métallique. Un diamètre plus petit augmente la résistance longitudinale et ralentit la conduction. La myéline isole la membrane et en augmente fortement l’impédance.

Explication

La conduction est bilatérale à partir du site d’excitation, mais reste isolée dans chaque fibre périphérique. Une amplitude plus élevée étend les courants locaux ; le facteur de fiabilité normal est de 5 à 6, et une valeur inférieure à 1 correspond à un bloc. Un seuil de dépolarisation accru ralentit la conduction et peut la bloquer.

Explication

Dans les fibres myélinisées, les potentiels d’action naissent aux nœuds de Ranvier et le courant chemine de nœud en nœud. La conduction requiert une continuité anatomique et physiologique. La conduction saltatoire accroît la vitesse de 5 à 50 fois ; seuls les nœuds se dépolarisent, ce qui réduit les pertes ioniques jusqu’à 100 fois.

Explication

Une fibre isolée répond selon la loi du tout ou rien, alors que l’amplitude totale d’un tronc nerveux augmente avec le stimulus jusqu’au recrutement de toutes les fibres. Les potentiels A, B et C correspondent à des groupes de fibres conduisant à différentes vitesses. La pompe Na⁺/K⁺ restaure les gradients ioniques et consomme de l’énergie.

Explication

La lidocaïne se fixe aux canaux Na⁺ voltage-dépendants et bloque l’entrée de sodium, empêchant la génération et la propagation du signal douloureux. Son action est généralement limitée au site d’application et diminue avec sa diffusion. Une baisse du sodium extracellulaire réduit l’amplitude du potentiel d’action ; l’hyperkaliémie et l’hypercalcémie peuvent aussi perturber la continuité physiologique.

Explication

La perte des cellules de Schwann peut contribuer à la démyélinisation, qui ralentit la conduction. L’hypoxie perturbe le métabolisme énergétique et les pompes Na⁺/K⁺, tandis qu’une section interrompt la continuité anatomique du nerf. La démyélinisation ralentit plutôt la conduction, et le jeûne peut perturber le métabolisme énergétique.

Explication

La perméabilité spontanée aux ions Na⁺, ou à Na⁺ et Ca²⁺ par des canaux lents, provoque une dépolarisation progressive jusqu’au potentiel d’action. Les décharges répétitives concernent notamment le cœur, les muscles lisses et certains neurones. L’efflux accru de K⁺ entraîne d’abord l’hyperpolarisation, et le potentiel de repos cardiaque indiqué est d’environ −60 à −70 mV; après repolarisation, le cycle peut recommencer.

Explication

La veratrine peut accroître la perméabilité au Na⁺ et déclencher des décharges répétitives dans ces fibres; une forte baisse de Ca²⁺ peut produire un effet similaire, et non réduire cette perméabilité. Les muscles squelettiques sont volontaires, participent notamment à la respiration et à la production de chaleur, et assurent les mouvements oculaires ainsi que le maintien postural.

Explication

Le sarcomère s’étend entre deux lignes Z. Les fibres squelettiques ne réalisent pas de mitose; leur grossissement se fait par hypertrophie. Comme l’activité électrique ne se propage pas d’une fibre à l’autre en l’absence de jonctions ouvertes, chaque fibre est innervée par une branche d’un motoneurone alpha.

Explication

Les lignes Z ancrent les filaments fins aux extrémités, et les filaments épais occupent la région centrale. Les bandes sombres et claires résultent de l’organisation des filaments épais et fins; chaque filament épais contient environ 200 à 300 molécules de myosine orientées vers son centre. Les lignes Z ne se situent pas au centre et l’alternance des bandes est caractéristique.

Explication

Au repos, la troponine maintient la tropomyosine, qui couvre les sites de liaison de la myosine sur l’actine. Les filaments fins sont composés d’actine, de tropomyosine et de troponine. Le sarcoplasme est le liquide intracellulaire entre les myofibrilles et contient notamment des ions ainsi que des mitochondries productrices d’ATP.

Explication

Le travail suit la relation $W = \text{Charge} \times \text{Distance}$ ; ici, il vaut 12 kg·m. L’ATP fournit directement l’énergie, tandis que la phosphocréatine, la glycolyse lactique et les voies aérobies participent à la reconstitution des réserves énergétiques. La voie lactique est anaérobie et la myokinase condense deux ADP en ATP et AMP.

Explication

La baisse du rapport énergétique, l’adrénaline et le calcium activent l’hexokinase et la glycogène-phosphorylase. Les réserves sont restaurées à 70 % après une minute et totalement après cinq à six minutes ; l’oxygène mitochondrial permet la synthèse d’ATP. La phosphofructokinase et la pyruvate kinase régulent le flux selon les besoins en ATP.

Explication

La glycolyse lactique devient particulièrement prépondérante entre 20 secondes et 3 minutes, notamment si le système aérobie n’est pas à plein régime. Elle contribue aussi de façon non négligeable au sprint de 100 mètres. Les protons abaissent le pH, qui peut chuter de 7,03 à 6,3 ; la diminution des réserves de phosphocréatine favorise cette prédominance.

Explication

L’acide lactique se dissocie en H⁺ et lactate ; l’augmentation de l’acidité est attribuée aux protons, pas au lactate lui-même. Les protons peuvent freiner la glycolyse et réduire la liaison du calcium à la troponine, sans que l’acidose soit reconnue comme l’unique cause de fatigue. Le lactate peut être transporté au foie et y être converti en glucose ou glycogène.

Explication

Dans une synapse chimique, le potentiel d’action provoque la libération du neurotransmetteur dans la fente, puis sa liaison aux récepteurs postsynaptiques et un effet électrophysiologique. Une synapse relie un neurone à une cellule cible et peut être chimique ou électrique. Les synapses excitatrices dépolarisent, tandis que les inhibitrices hyperpolarisent ; la fente sépare les membranes pré- et postsynaptiques.

Explication

La transmission chimique est unidirectionnelle, relativement lente et sujette à une fatigue rapide. La plaque motrice regroupe les éléments structuraux de la synapse, et la synapse unique d’une fibre se trouve typiquement en son milieu. La fente mesure 20 à 30 nm, non 2 à 3 nm. L’acétylcholine est stockée dans des vésicules synaptiques, non dans des mitochondries.

Explication

L’acétylcholine est synthétisée dans le cytosol, stockée en vésicules et libérée spontanément ou en réponse à un potentiel d’action. Une vésicule contient environ 10 000 molécules; sa libération constitue un quantum. Le canal à cinq sous-unités laisse passer Na⁺, K⁺ et Ca²⁺, mais pas Cl⁻; l’entrée de Na⁺ produit le potentiel de plaque.

Explication

Les blocages peuvent notamment résulter d’une lésion nerveuse, d’une perturbation du transport axonal ou de toxines. La myasthenia gravis entraîne faiblesse et fatigabilité, avec une fréquence d’environ un cas pour 20 000; ses anticorps bloquent puis détruisent les récepteurs, en réduisant leur nombre. La fréquence proposée est dix fois trop élevée, et les anticorps ne font pas augmenter les récepteurs.

Explication

Les blocages neuromusculaires peuvent causer faiblesse, fatigue ou paralysie, l’arrêt respiratoire périphérique étant la manifestation la plus grave. Les myorelaxants dépolarisants prolongent la dépolarisation postsynaptique et entraînent une désensibilisation des récepteurs. Les non dépolarisants bloquent les récepteurs de l’acétylcholine au lieu de prolonger leur dépolarisation.

Explication

Les inhibiteurs de la cholinestérase augmentent la quantité d’acétylcholine dans la fente et peuvent être utilisés après une chirurgie pour antagoniser les bloqueurs des récepteurs ou les myorelaxants non dépolarisants. La physostigmine et la proserine sont réversibles, tandis que le phosphacolum est irréversible; les deux autres propositions inversent l’effet ou l’usage établi.

Explication

Le corps adulte compte environ 30 000 à 40 000 milliards de cellules, organisées en organes. Le nucléole est dépourvu de membrane limitante et participe au début de la formation des ribosomes dans le noyau. Le cytosol est principalement composé d’eau, et non de protéines.

Explication

Le cytosol est le liquide clair du cytoplasme, principalement aqueux, qui contient notamment protéines, électrolytes et glucose ; des ribosomes et des vésicules sécrétrices y sont dispersés. Le nucléole est un amas nucléaire sans membrane limitante, principalement constitué d’ARN et de protéines, qui participe au début de la formation des ribosomes.

Explication

La baisse d’ATP s’accompagne d’AMP, qui active la glycogène phosphorylase musculaire. Cette enzyme libère principalement du glucose-1-phosphate, rapidement métabolisé pour contribuer à restaurer les réserves d’ATP ; l’ADP et le glucose libre ne correspondent pas aux éléments décrits.

Explication

Une cellule déterminée est engagée dans une voie de différenciation sans modification visible. Une cellule différenciée possède des caractères spécialisés, mais cet état n’implique pas nécessairement un blocage en G0 ; l’engagement seul ne suffit donc pas à caractériser une cellule différenciée.

Explication

La solution hypertonique fait sortir l’eau des globules rouges et les déshydrate, tandis qu’une solution hypotonique fait entrer l’eau. Cette entrée peut entraîner un gonflement ou une lyse ; une solution isotonique est généralement recherchée pour éviter ces déséquilibres.

Explication

Vers −90 mV, le canal Na⁺ voltage-dépendant est au repos, et une dépolarisation atteignant souvent −55 mV ouvre sa porte d’activation. Les seuils proposés près de −90, −70 ou −40 mV ne correspondent pas à la valeur indiquée.

Explication

Les fibres musculaires squelettiques sont allongées et cylindriques, et leur formation embryonnaire résulte de la fusion de plusieurs myoblastes. Elles ne proviennent ni de la fusion de cellules musculaires matures, ni de la division d’un myoblaste unique, ni d’une fusion postnatale.

Explication

Le transport rapide est antérograde, avance à 15 mm/h et nécessite de l’ATP ; le transport lent est antérograde, avance à 1 à 3 mm/jour et dépense de l’énergie. Le transport rétrograde avance à 2,5 à 7,5 mm/h, et non à 15 mm/h ; son sens est vers le corps cellulaire, pas vers les terminaisons.