L’eau se dissocie par autoprotolyse en ions H+ et OH−, puis H+ se solvate rapidement en H3O+.
Dans l’eau pure à 25 °C, les concentrations [H3O+] et [OH−] sont toutes deux égales à 10−7 mol·L−1.
📐 Formule — Le pH est défini par lorsque l’activité est assimilée à la concentration.
📌 Une solution est neutre lorsque [H3O+] = [OH−] et que son pH vaut 7 à 25 °C ; elle est acide si H3O+ est majoritaire et basique si OH− est majoritaire.
H3O+ majoritaire → acide ; OH− majoritaire → basique
📌 En solution réelle non diluée, les interactions entre solutés et la concentration ionique modifient le potentiel chimique, de sorte que l’activité ne peut pas être assimilée simplement à la concentration.
📌 En solution aqueuse réelle diluée, lorsque [H3O+] est inférieure à 10−2 mol·L−1, les interactions entre solutés sont négligeables, le coefficient d’activité γ est proche de 1 et l’activité peut être assimilée à la concentration molaire.
Solution concentrée : interactions ; solution diluée : activité ≈ concentration
📌 Un électrolyte fort se dissocie complètement avec un coefficient de dissociation égal à 1, tandis qu’un électrolyte faible se dissocie partiellement avec un coefficient inférieur à 1.
📌 Selon la loi d’Ostwald, une molécule est d’autant plus dissociée que la dilution est grande.
Dilution accrue → ions plus éloignés → dissociation accrue
★ À maîtriser
📌 Un acide et sa base conjuguée forment un couple acide/base ; ainsi, l’ion hydrogénocarbonate est la base conjuguée de l’acide carbonique.
Compléments
Acide : cède H+ ; base : capte H+
Pour un couple acide faible/base conjuguée, si [A−] = [AH], alors le pH est égal au pKa.
Une solution tampon doit contenir en proportions proches un acide faible et sa base conjuguée, ou une base faible et son acide conjugué.
Le pouvoir tampon est maximal lorsque [A−] = [AH], c’est-à-dire lorsque pH = pKa, et sa zone d’efficacité s’étend sur environ 3 unités de pH centrées sur le pKa.
Demi-équivalence → pouvoir tampon maximal ; équivalence → base seule
★ À maîtriser
Les principaux tampons de l’organisme sont: le tampon bicarbonate/acide carbonique, le tampon phosphate, les protéines intracellulaires et plasmatiques
Le tampon bicarbonate/acide carbonique est un tampon ouvert : le CO2 est régulé par les poumons et les ions HCO3− sont régulés par les reins.
Le pH artériel est physiologiquement maintenu entre 7,35 et 7,45 ; un pH inférieur à 7,35 définit une acidose et un pH supérieur à 7,45 définit une alcalose.
La compensation d’un trouble acido-basique dépend de son origine : un trouble métabolique est compensé par la respiration, tandis qu’un trouble respiratoire est compensé par le métabolisme rénal.
En cas d’acidose métabolique, l’hyperventilation diminue la PCO2, tandis qu’en cas d’alcalose métabolique, l’hypoventilation augmente la PCO2 mais reste limitée par l’oxygénation.
En cas d’acidose respiratoire, les reins augmentent les HCO3− par réabsorption, tandis qu’en cas d’alcalose respiratoire, ils diminuent les HCO3− par élimination rénale.
Une compensation ne constitue pas une guérison : la cause primaire du désordre acido-basique doit être traitée.
Compléments
Trouble métabolique → compensation respiratoire ; trouble respiratoire → compensation métabolique
Troubles et compensations
| Trouble primaire | Compensation principale | Mécanisme |
|---|---|---|
| Acidose métabolique | Respiratoire | Hyperventilation et baisse de PCO2 |
| Alcalose métabolique | Respiratoire | Hypoventilation et hausse de PCO2 |
| Acidose respiratoire | Métabolique | Réabsorption rénale des HCO3− |
| Alcalose respiratoire | Métabolique | Élimination rénale des HCO3− |
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Comment l'eau se dissocie-t-elle par autoprotolyse ?
Elle se dissocie en ions H+ et OH−.
Que devient l'ion H+ après dissociation dans l'eau ?
Il se solvate rapidement en H3O+.
Quelles sont les concentrations de [H3O+] et [OH−] dans l'eau pure à 25 °C ?
Elles sont toutes deux égales à .
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