QCM : Gamétogenèse humaine (31 questions)

Explication

Dans les gonades, la gamétogenèse transforme les cellules germinales en gamètes. Elle ne transforme ni les cellules somatiques en gamètes ni les cellules germinales en zygotes.

Explication

Le testicule est la gonade masculine, où la spermatogenèse produit des spermatozoïdes. L’ovaire est la gonade féminine, où l’ovogenèse produit des ovocytes.

Explication

La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes : une cellule diploïde humaine en possède 46 et les cellules haploïdes en possèdent 23. Les propositions inversant ces nombres confondent les états diploïde et haploïde.

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues et est réductionnelle ; la méiose II sépare les chromatides sœurs et est équationnelle. L’inversion de ces caractéristiques entre les deux divisions est incorrecte.

Explication

Avant la méiose, la cellule possède 2n chromosomes et 4c d’ADN ; après la première division, elle possède n et 2c, puis après la seconde, n et c. Les valeurs proposées pour l’état initial et l’après-méiose I dans les propositions erronées sont incorrectes.

Explication

La méiose réorganise l’information génétique grâce à la recombinaison et à la ségrégation aléatoire des chromosomes. La duplication et une ségrégation dirigée ne correspondent pas aux mécanismes cités.

Explication

La prophase I est longue et comporte cinq stades : leptotène, zygotène, pachytène, diplotène et diacinèse. Elle n’est ni courte ni constituée de quatre ou six stades, et ces étapes appartiennent à la prophase I.

Explication

Au zygotène, les chromosomes homologues s’apparient par synapsis et le complexe synaptonémal se met en place. L’achèvement de l’appariement en bivalents caractérise le pachytène, pas le zygotène.

Explication

Au pachytène, l’appariement des homologues est achevé en bivalents ou tétrades, et les recombinaisons génétiques commencent. Le début de l’appariement appartient au zygotène, tandis que la dissociation du complexe synaptonémal débute au diplotène.

Explication

Les homologues recombinés ségrègent au hasard et leurs centromères ne se clivent pas en anaphase I. Les centromères se clivent en anaphase II, tandis que les chromatides sœurs restent réunies durant l’anaphase I.

Explication

Les crossing-over et la ségrégation aléatoire redistribuent les gènes entre chromosomes homologues et favorisent de nouvelles combinaisons génétiques. La redistribution ne concerne pas ici les chromatides sœurs, et la duplication après la méiose n’est pas le mécanisme décrit.

Explication

La production des spermatozoïdes a lieu dans les tubes séminifères des testicules. Les ovaires et les capillaires interstitiels ne sont pas le site de cette production.

Explication

Les jonctions serrées baso-latérales des cellules de Sertoli forment la barrière et séparent un compartiment basal d’un autre en communication avec la lumière. Les cellules de Leydig et les jonctions apicales des cellules germinales ne sont pas à l’origine de cette barrière.

Explication

Les cellules de Sertoli soutiennent, protègent et nourrissent les cellules germinales ; elles phagocytent aussi les corps résiduels et facilitent la spermiation. La testostérone est sécrétée par les cellules de Leydig, tandis que le fluide sécrété par les Sertoli est riche en protéines et en ions.

Explication

Les cellules de Leydig se situent entre les tubes séminifères, près des capillaires, et sécrètent la testostérone ; les cellules de Sertoli sont dans l’épithélium séminifère. Le soutien des cellules germinales et la phagocytose des corps résiduels relèvent des Sertoli.

Explication

La spermatogenèse transforme une spermatogonie en spermatozoïde dans la paroi des tubes séminifères. Elle ne correspond ni à une transformation inverse ni à la production d’un ovocyte.

Explication

L’ordre est spermatogonie diploïde, spermatocyte I diploïde, spermatocyte II haploïde, spermatide, puis spermatozoïde. Le spermatocyte I précède le spermatocyte II, et les deux premières cellules sont diploïdes tandis que le spermatocyte II est haploïde.

Explication

La spermiogenèse transforme les spermatides en spermatozoïdes et dure vingt-trois jours; la spermatogenèse englobe l’ensemble des étapes depuis les spermatogonies. Elle constitue bien une étape de différenciation, tandis que son point de départ n’est pas la spermatogonie et que sa durée n’est pas de trente jours.

Explication

La libération dans la lumière sépare les spermatozoïdes des cellules de Sertoli, mais ils ne sont pas encore fécondants. Leur maturation se poursuit ensuite, notamment dans l’épididyme.

Explication

La maturation épididymaire confère une mobilité progressive et linéaire, modifie la membrane, apporte de nouvelles protéines et ajoute des radicaux glucidiques. Elle achève aussi la compaction de la chromatine, au lieu de la diminuer; la mobilité décrite n’est pas circulaire.

Explication

L’ovogenèse commence dans l’ovaire fœtal, s’arrête vers le cinquième mois de vie intra-utérine, reprend à la puberté et se termine à la ménopause. Elle ne débute donc pas à la puberté et ne s’achève pas avant celle-ci.

Explication

Les ovogonies diploïdes 46,XX se multiplient par mitose puis deviennent des ovocytes I diploïdes 46,XX, qui commencent la méiose I. La multiplication des ovogonies se fait par mitose, et non par méiose.

Explication

L’ovocyte I est bloqué au diplotène, augmente de volume et accumule des ARN messagers et ribosomiques utilisés par le zygote lors des premières divisions de segmentation. Le blocage en métaphase II concerne l’ovocyte II, et les ARN stockés servent dès les premières divisions.

Explication

La réserve de follicules primordiaux n’est pas renouvelée et diminue progressivement jusqu’à la ménopause; elle se distingue des follicules en croissance. Elle ne se renouvelle donc pas à partir de ces derniers et n’augmente pas avec l’avancée de la puberté.

Explication

L’ordre est follicule primordial, primaire, pré-antral, antral puis follicule de De Graaf. Le follicule primaire précède donc le pré-antral, et non l’inverse.

Explication

Dans le follicule pré-antral, la granulosa possède des jonctions communicantes et reste avasculaire; des récepteurs à la FSH apparaissent et les deux thèques se mettent en place. La vascularisation de la granulosa et le remplacement des récepteurs à la FSH par ceux de la LH ne correspondent pas aux caractéristiques indiquées.

Explication

À la puberté, l’axe hypothalamo-hypophysaire stimule la croissance folliculaire : l’hypothalamus sécrète la GnRH, tandis que l’hypophyse sécrète la FSH et la LH. La GnRH n’est pas sécrétée par l’hypophyse, et les gonadotrophines ne sont pas sécrétées par l’hypothalamus.

Explication

La décharge de FSH et de LH survient environ 36 heures avant l’ovulation et déclenche les modifications décrites. L’acide hyaluronique mucifie le cumulus ; la méiose II ne s’achève pas alors, et la dissociation de la membrane de Slavjanski fait partie des événements préovulatoires.

Explication

La méiose I produit des cellules filles inégales, un ovocyte II et un premier globule polaire. L’ovocyte II entame la méiose II et reste bloqué en métaphase II ; il ne l’achève donc pas avant de la commencer.

Explication

Sans gestation, la lutéolyse transforme le corps jaune en corpus albicans ; pendant la gestation, les gonadotrophines chorioniques du trophoblaste bloquent cette lutéolyse. Ces hormones ne déclenchent donc pas la régression, et elles ne sont pas sécrétées par le pavillon tubaire.

Explication

La phase folliculaire précède l’ovulation et la phase lutéale lui succède ; l’ovulation marque donc leur séparation. Inverser l’ordre des phases rend les deux autres propositions incorrectes.