QCM : Noyau et organites énergétiques (38 questions)

Explication

Le noyau est caractéristique de tous les eucaryotes, abrite presque toute leur information génétique et est le plus souvent unique dans une cellule. La proposition qui le dit présent chez la plupart des eucaryotes restreint à tort cette caractéristique.

Explication

Six pour cent de 2 000 μm³ correspondent à environ 120 μm³, proportion moyenne attribuée au noyau. L’estimation de 300 μm³ repose sur une proportion de 15 %, qui ne correspond pas à la valeur indiquée.

Explication

L’enveloppe comporte deux membranes séparées par un espace périnucléaire, et c’est la membrane externe qui est continue avec le réticulum endoplasmique. Attribuer cette continuité à la membrane interne confond les deux membranes.

Explication

Le pore nucléaire mesure approximativement 120 nm de diamètre et 50 nm de hauteur, et sa structure présente une symétrie d’ordre 8. L’option qui inverse les deux dimensions conserve la symétrie, mais attribue à tort ces mesures au mauvais axe.

Explication

À 60 kDa, la molécule dépasse le seuil de 40 kDa et relève du transporteur central. Les canaux latéraux concernent les molécules de moins de 40 kDa, et non celles de cette taille.

Explication

Le NLS, riche en acides aminés basiques comme la lysine et l’arginine, favorise l’importation nucléaire. Le NES est le signal associé à l’exportation, ce qui explique pourquoi cette interprétation ne convient pas au NLS.

Explication

Après le passage du complexe dans le pore, RanGTP se lie à l’importine β et entraîne la dissociation du cargo. L’intervention de RanGDP sur l’importine α attribue à la mauvaise forme de Ran et à la mauvaise importine ce rôle déclencheur.

Explication

Le gradient des formes RanGTP et RanGDP donne une orientation au transport et participe au recyclage des constituants des complexes d’importation et d’exportation. Les motifs FG appartiennent aux pores et ne sont pas fournis par le gradient de Ran.

Explication

Le noyau diploïde humain contient environ $6{,}4 \times 10^9$ paires de bases réparties en 46 molécules d’ADN. Le nombre 23 correspond aux molécules d’ADN d’un jeu haploïde, pas au total diploïde.

Explication

Le nucléosome est l’unité de base de la chromatine : l’ADN s’enroule autour d’un octamère contenant deux copies de chacune des histones H2A, H2B, H3 et H4. La fibre de 30 nm correspond à un niveau de compaction supérieur, et non à l’unité de base.

Explication

La compaction progresse de la fibre nucléosomique de 11 nm à celle de 30 nm, puis aux boucles et au chromosome métaphasique, pour atteindre un facteur d’environ 50 000. Placer les boucles avant la fibre de 30 nm inverse deux étapes de cette organisation.

Explication

L’euchromatine, relativement dispersée, est associée à l’activité transcriptionnelle, alors que l’hétérochromatine est condensée et non transcrite. La confusion fréquente consiste à inverser les états de condensation et d’activité des deux formes.

Explication

L’hétérochromatine facultative varie selon le cycle, le type cellulaire et la différenciation. L’hétérochromatine constitutive se trouve plutôt dans des régions caractéristiques comme les centromères, les télomères et les constrictions secondaires.

Explication

Le corpuscule de Barr correspond à un chromosome X inactivé dans les cellules somatiques des mammifères femelles, et l’X paternel ou maternel est inactivé au hasard. Il ne désigne pas un chromosome X actif ni un chromosome d’origine toujours déterminée.

Explication

Le nucléole est une région située dans le noyau et présente en interphase, où se déroule la biogenèse des ribosomes ; il contient des régions NOR. La traduction des ARN messagers se déroule dans le cytosol, et non dans le nucléole.

Explication

Dans les régions NOR, l’ARN polymérase I transcrit l’ADN ribosomique pour produire l’ARN précurseur 45S. Les autres ARN polymérases interviennent dans d’autres étapes ou types de transcription, plutôt que dans cette transcription du gène ribosomique.

Explication

Dans le nucléole, l’ARN 45S s’associe aux protéines ribosomales, puis des protéines et des ARN sno contribuent à la maturation avant l’export des sous-unités vers le cytosol. L’assemblage final sur l’ARN messager a lieu dans le cytosol et ne précède donc pas cet export.

Explication

La métaphase présente les chromosomes dans leur état de condensation maximale, ce qui facilite leur observation et leur classement. En interphase, les chromosomes sont décondensés, même si certaines analyses comme la FISH peuvent y être réalisées.

Explication

Après le prélèvement, les lymphocytes sont cultivés avec un mitogène, synchronisés par colchicine, puis préparés pour la coloration, la photographie et le classement des chromosomes par paires. La coloration et le classement ne précèdent pas la synchronisation et la préparation des cellules.

Explication

La FISH utilise des sondes d’ADN ou d’ARN complémentaires, et son résultat dépend de la sonde choisie avant l’analyse. Contrairement à l’idée qu’elle révèle toute anomalie sans ciblage, elle ne détecte que les séquences visées par la sonde.

Explication

Un caryotype humain normal comporte 46 chromosomes et s’écrit 46, XX ou 46, XY. Une notation avec 47 chromosomes signale un nombre différent de celui du caryotype normal.

Explication

Une non-disjonction mitotique peut créer des lignées cellulaires différentes et donc un organisme mosaïque. L’organisme homogène est plutôt associé à une non-disjonction survenue pendant la méiose.

Explication

La trisomie 21 peut s’écrire 47, XX, +21 ou 47, XY, +21, et sa fréquence indiquée est d’environ une naissance sur 900. Une notation débutant par 46 ne rend pas compte du chromosome supplémentaire.

Explication

La mitochondrie possède une membrane externe et une membrane interne qui forme des crêtes, et son diamètre est d’environ 0,5 à 1 μm. Les crêtes ne sont pas formées par la membrane externe.

Explication

Les crêtes accroissent la surface de la membrane interne, où se trouvent notamment les enzymes de la chaîne respiratoire et l’ATP-synthase. Les enzymes du cycle de Krebs et les mitoribosomes se trouvent dans la matrice, et non dans la membrane interne.

Explication

La matrice mitochondriale contient les enzymes de dégradation du pyruvate, ainsi que l’ADN mitochondrial et les mitoribosomes. Les crêtes appartiennent à la membrane interne, qui porte notamment les éléments de la chaîne respiratoire.

Explication

Le pyruvate et les acides gras contribuent à former l’acétyl-CoA, dont l’oxydation par le cycle de Krebs produit du CO₂ et des cofacteurs réduits. La conversion en lactate ne décrit pas cette voie mitochondriale d’alimentation du cycle.

Explication

La chaîne respiratoire comprend quatre complexes membranaires, et l’ubiquinone ainsi que le cytochrome c assurent le transfert des électrons entre eux. L’ATP-synthase intervient dans la synthèse d’ATP, plutôt que comme transporteur d’électrons entre les complexes.

Explication

Les complexes I, III et IV déplacent des protons vers l’espace intermembranaire, ce qui crée un gradient électrochimique. Le complexe II est un distracteur plausible, mais il ne fait pas partie des pompes à protons.

Explication

Le flux de protons à travers l’ATP-synthase fait tourner son rotor et fournit le mécanisme permettant de phosphoryler l’ADP en ATP. Les protéines de découplage dissipent le gradient en chaleur ; elles ne réalisent pas cette synthèse par rotation de l’ATP-synthase.

Explication

Le génome mitochondrial humain est circulaire et code des ARNr, des ARNt ainsi que 13 protéines mitochondriales. Le nombre d’environ 400 à 500 correspond plutôt aux protéines mitochondriales codées par le génome nucléaire.

Explication

Chez l’humain, le génome mitochondrial code 13 protéines et le génome nucléaire en code environ 400 à 500 qui sont destinées aux mitochondries. Inverser les deux nombres confond les contributions des deux génomes.

Explication

Les protéines codées par le noyau sont généralement importées après leur traduction, avec la participation des complexes TOM et TIM et de chaperonnes. La traduction dans la matrice concerne les protéines codées par le génome mitochondrial, et non les protéines nucléaires destinées à l’organite.

Explication

Les peroxysomes sont des organites à membrane simple de 0,1 à 1 μm, sans génome ni ribosomes, et leurs protéines sont codées par des gènes nucléaires. La présence d’un génome et de ribosomes caractérise plutôt les mitochondries.

Explication

Les peroxysomes se forment à partir d’un domaine particulier du réticulum endoplasmique : des vésicules bourgeonnent, puis fusionnent et mûrissent en réseau. La séparation des vésicules ne correspond pas à l’étape de fusion décrite dans cette formation.

Explication

Les protéines solubles peroxysomales portent un signal PTS-1 en position C-terminale ou PTS-2 en position N-terminale, et peuvent être importées sous forme repliée sans clivage du signal. L’importation dépliée après clivage ne correspond pas à ce mécanisme.

Explication

Les oxydations peroxysomales produisent du peroxyde d’hydrogène, que la catalase dégrade. La catalase ne produit donc pas ce composé, même si sa formation accompagne les réactions d’oxydation.

Explication

Les peroxysomes participent à la synthèse des acides biliaires en oxydant le cholestérol, ainsi qu’à celle du plasmalogène, présent notamment dans le cerveau et le cœur. L’association inversant le sens de la transformation du cholestérol ne décrit pas cette fonction.