QCM : Transports membranaires et nucléocytoplasmiques (35 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel rôle jouent principalement les systèmes de transport membranaire dans les échanges cellulaires ?

Ils permettent les échanges entre la cellule et ses compartiments, principalement grâce à des protéines transmembranaires.
Ils assemblent les constituants de la membrane, principalement grâce à des lipides transmembranaires.
Ils transmettent des signaux entre les cellules, principalement grâce à des récepteurs extracellulaires.
Ils produisent l’énergie nécessaire aux réactions métaboliques, principalement grâce à des enzymes cytoplasmiques.

Ils permettent les échanges entre la cellule et ses compartiments, principalement grâce à des protéines transmembranaires.

Explication

Les systèmes de transport membranaire, majoritairement formés de protéines transmembranaires, permettent les échanges entre la cellule et ses compartiments. Les enzymes cytoplasmiques participent aux réactions métaboliques, mais ne constituent pas le rôle principal de ces systèmes de transport.

2. Une cellule doit faire entrer des métabolites, éliminer des déchets et stabiliser ses concentrations en eau, glucose et ions ; quelle fonction des transports membranaires répond à ces besoins ?

Accélérer la production de métabolites, stocker les déchets et augmenter les concentrations d’ions.
Fournir l’énergie aux réactions, retenir les déchets et uniformiser la composition des compartiments.
Assurer l’approvisionnement, l’élimination des déchets métaboliques et le maintien de concentrations stables.
Réguler la synthèse des protéines, dégrader le glucose et maintenir la température cellulaire.

Assurer l’approvisionnement, l’élimination des déchets métaboliques et le maintien de concentrations stables.

Explication

Les transports membranaires contribuent à l’approvisionnement en métabolites, à l’élimination des déchets et au maintien de concentrations stables en eau, glucose et ions. Accélérer la production de métabolites ne correspond pas à cette fonction de transport et d’équilibre.

3. Une molécule traverse directement la membrane dans le sens de son gradient de concentration, sans dépense d’énergie ni protéine de transport ; quel mécanisme est décrit ?

Le transport vésiculaire, qui déplace les molécules selon leur gradient par déformation de la membrane.
La diffusion simple, qui conduit les molécules vers l’équilibre en traversant directement la membrane.
Le transport actif, qui déplace les molécules selon leur gradient grâce à une dépense d’énergie.
La diffusion facilitée, qui conduit les molécules vers l’équilibre en utilisant une protéine de transport.

La diffusion simple, qui conduit les molécules vers l’équilibre en traversant directement la membrane.

Explication

La diffusion simple fait traverser directement la membrane à certaines molécules, sans dépense d’énergie et dans le sens du gradient, jusqu’à l’équilibre. La diffusion facilitée suit aussi le gradient, mais elle nécessite une protéine de transport.

4. Une substance se déplace passivement dans le sens de son gradient de concentration, mais son passage nécessite un canal ou une protéine porteuse ; de quel mécanisme s’agit-il ?

Du transport actif, qui suit le gradient sans nécessiter de structure de transport.
De la diffusion facilitée, qui suit le gradient tout en nécessitant une structure de transport.
De la diffusion simple, qui suit le gradient en empruntant une structure de transport.
Du transport vésiculaire, qui suit le gradient en passant par une protéine porteuse.

De la diffusion facilitée, qui suit le gradient tout en nécessitant une structure de transport.

Explication

La diffusion facilitée est passive et suit le gradient de concentration, mais elle requiert un canal ou une protéine porteuse spécifique. La diffusion simple suit également le gradient, mais les molécules traversent directement la membrane sans utiliser de protéine.

5. Lorsque la concentration de glucose augmente, la vitesse de transport facilitée par des transporteurs finit par plafonner ; quelle explication rend compte de ce plateau ?

Les transporteurs atteignent leur Vmax, qui dépend du nombre de transporteurs disponibles.
Le glucose atteint l’équilibre, ce qui rend le transport indépendant du nombre de transporteurs.
Les transporteurs inversent leur sens d’action, ce qui réduit progressivement leur activité.
Le glucose cesse de suivre son gradient, ce qui transforme le transport en diffusion simple.

Les transporteurs atteignent leur Vmax, qui dépend du nombre de transporteurs disponibles.

Explication

À faible concentration, le transport facilitée par un transporteur est efficace, puis sa vitesse atteint une Vmax déterminée par le nombre de transporteurs. L’atteinte de l’équilibre n’explique pas la saturation propre à la capacité des transporteurs.

6. Pour un transporteur du glucose, le Km correspond à la concentration extracellulaire à laquelle la vitesse atteint quelle proportion de la Vmax, et que révèle un Km faible ?

La totalité de la Vmax ; un Km faible indique une faible affinité pour le glucose.
La moitié de la Vmax ; un Km faible indique une forte affinité pour le glucose.
Le quart de la Vmax ; un Km faible indique une faible capacité de transport.
Le double de la Vmax ; un Km faible indique une forte capacité de transport.

La moitié de la Vmax ; un Km faible indique une forte affinité pour le glucose.

Explication

Le Km est la concentration extracellulaire de glucose correspondant à la moitié de la Vmax ; plus il est faible, plus l’affinité du transporteur pour le glucose est forte. Une faible valeur de Km ne signifie pas une faible affinité, mais l’inverse.

7. Quelle caractéristique décrit correctement GLUT-1 ?

Il est présent à la surface de toutes les cellules et des globules rouges, et possède une faible affinité pour le D-glucose.
Il est présent surtout dans les cellules musculaires et possède une faible affinité pour le D-glucose.
Il est présent surtout dans les globules rouges et possède une très grande affinité pour le glucose sans distinction de forme.
Il est présent à la surface de toutes les cellules et des globules rouges, et possède une très grande affinité pour le D-glucose.

Il est présent à la surface de toutes les cellules et des globules rouges, et possède une très grande affinité pour le D-glucose.

Explication

GLUT-1 est présent à la surface de toutes les cellules ainsi que des globules rouges, et il a une très grande affinité pour le D-glucose. Une faible affinité contredirait cette caractéristique essentielle de GLUT-1.

8. Pour prévoir le flux d’un ion à travers un canal, quels facteurs doivent être considérés ensemble ?

Le gradient de concentration, le gradient électrique et la charge de l’ion.
Le nombre de transporteurs, la concentration de glucose et la taille de l’ion.
La température, la vitesse de diffusion et la forme de la membrane.
La concentration extracellulaire, la Vmax du transporteur et l’affinité pour le glucose.

Le gradient de concentration, le gradient électrique et la charge de l’ion.

Explication

Le flux ionique dans un canal dépend du gradient électrochimique, qui associe le gradient de concentration, le gradient électrique et la charge de l’ion. Le nombre de transporteurs et la Vmax concernent plutôt le transport par des protéines porteuses, notamment pour le glucose.

9. Dans quel sens l’eau se déplace-t-elle par osmose à travers une membrane semi-perméable ?

Du compartiment moins concentré en solutés vers celui qui est plus concentré en solutés.
Dans les deux sens à vitesse égale, quelle que soit la concentration en solutés.
Du compartiment plus concentré en solutés vers celui qui est moins concentré en solutés.
Du compartiment ayant la pression hydrostatique la plus faible vers celui qui a la plus élevée.

Du compartiment moins concentré en solutés vers celui qui est plus concentré en solutés.

Explication

L’osmose est une diffusion passive de l’eau vers le compartiment où la concentration en solutés est la plus élevée. Le déplacement inverse décrit une direction opposée au gradient osmotique indiqué.

10. Une cellule est placée dans un milieu où les pressions osmotiques intra- et extracellulaires sont égales. Quel mouvement net d’eau faut-il prévoir ?

Une entrée puis une sortie nette alternées, car l’équilibre impose un flux unidirectionnel.
Aucun flux net d’eau, car les pressions osmotiques sont égales.
Une entrée nette d’eau, car l’intérieur de la cellule attire davantage l’eau.
Une sortie nette d’eau, car l’extérieur de la cellule attire davantage l’eau.

Aucun flux net d’eau, car les pressions osmotiques sont égales.

Explication

Dans un milieu isotonique, les pressions osmotiques des deux côtés de la membrane sont égales, donc il n’y a pas de flux net d’eau. Une entrée ou une sortie nette caractérise plutôt un milieu hypotonique ou hypertonique.

11. Que devient un globule rouge placé dans un milieu hypertonique ?

Il perd de l’eau et se rétracte par plasmolyse.
Il conserve son volume, car les pressions osmotiques sont équilibrées.
Il gagne des solutés et se rétracte sans mouvement d’eau.
Il gagne de l’eau, gonfle et peut éclater par hémolyse.

Il perd de l’eau et se rétracte par plasmolyse.

Explication

En milieu hypertonique, l’eau quitte le globule rouge, qui se rétracte par plasmolyse. Le gonflement suivi d’une éventuelle hémolyse correspond au milieu hypotonique.

12. Qu’est-ce qui caractérise le transport actif primaire ?

Il fait diffuser passivement des éléments dans le sens de leur gradient de concentration.
Il couple deux déplacements dans le même sens sans apport d’énergie métabolique.
Il exploite l’énergie d’un gradient ionique créé par le déplacement d’une autre molécule.
Il utilise directement l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP pour déplacer des éléments contre ou indépendamment de leur gradient.

Il utilise directement l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP pour déplacer des éléments contre ou indépendamment de leur gradient.

Explication

Le transport actif primaire consomme directement l’énergie libérée par l’hydrolyse de l’ATP. L’utilisation de l’énergie d’un gradient ionique caractérise le transport actif secondaire.

13. Quel échange la pompe Na⁺/K⁺-ATPase réalise-t-elle en hydrolysant de l’ATP ?

Elle importe trois ions Na⁺ et expulse deux ions K⁺.
Elle expulse trois ions Na⁺ et importe deux ions K⁺.
Elle importe deux ions Na⁺ et expulse trois ions K⁺.
Elle expulse deux ions Na⁺ et importe trois ions K⁺.

Elle expulse trois ions Na⁺ et importe deux ions K⁺.

Explication

La pompe utilise l’hydrolyse de l’ATP pour faire sortir trois ions Na⁺ et faire entrer deux ions K⁺. L’échange inversé ne correspond pas à son fonctionnement.

14. Dans un transport actif secondaire, comment le déplacement d’une molécule contre son gradient est-il rendu possible ?

Il résulte d’une diffusion passive de la molécule contre son gradient de concentration.
Il est entraîné par une seconde molécule qui se déplace elle aussi contre son gradient.
Il est couplé au déplacement d’une autre molécule suivant son gradient, dont l’énergie est dissipée.
Il est directement alimenté par l’hydrolyse d’un ATP lié au transporteur.

Il est couplé au déplacement d’une autre molécule suivant son gradient, dont l’énergie est dissipée.

Explication

Le transport actif secondaire utilise l’énergie libérée lorsqu’une molécule suit son gradient pour en déplacer une autre contre le sien. L’hydrolyse directe de l’ATP relève du transport actif primaire.

15. Quelle valeur approche le potentiel de repos membranaire des cellules de l’organisme ?

Environ −70 mV.
Environ +70 mV.
Environ +7 mV.
Environ −7 mV.

Environ −70 mV.

Explication

Le potentiel de repos membranaire est d’environ −70 mV. Une valeur positive ne correspond pas au signe du potentiel de repos indiqué.

16. Quelle répartition ionique et moléculaire caractérise principalement une cellule au repos ?

Le K⁺ et des protéines chargées négativement sont surtout à l’intérieur, tandis que le Na⁺ et le Cl⁻ sont surtout à l’extérieur.
Le K⁺ et le Na⁺ sont surtout à l’intérieur, tandis que le Cl⁻ et les protéines chargées négativement sont surtout à l’extérieur.
Le Cl⁻ et le K⁺ sont surtout à l’extérieur, tandis que le Na⁺ et les protéines chargées négativement sont surtout à l’intérieur.
Le Na⁺ et le Cl⁻ sont surtout à l’intérieur, tandis que le K⁺ et les protéines chargées négativement sont surtout à l’extérieur.

Le K⁺ et des protéines chargées négativement sont surtout à l’intérieur, tandis que le Na⁺ et le Cl⁻ sont surtout à l’extérieur.

Explication

Au repos, le K⁺ et les protéines chargées négativement sont principalement intracellulaires, alors que le Na⁺ et le Cl⁻ sont principalement extracellulaires. L’inversion de cette répartition confond les concentrations dominantes des ions de part et d’autre de la membrane.

17. Comment la diffusion du K⁺ par des canaux ouverts en permanence contribue-t-elle au potentiel de repos ?

Le Cl⁻ diffuse vers l’intérieur, ce qui contribue à rendre l’intérieur de la membrane positif.
Le K⁺ diffuse vers l’extérieur, ce qui contribue à rendre l’intérieur de la membrane négatif.
Le Na⁺ diffuse vers l’extérieur, ce qui contribue à rendre l’intérieur de la membrane négatif.
Le K⁺ diffuse vers l’intérieur, ce qui contribue à rendre l’intérieur de la membrane positif.

Le K⁺ diffuse vers l’extérieur, ce qui contribue à rendre l’intérieur de la membrane négatif.

Explication

La diffusion du K⁺ vers l’extérieur contribue à laisser l’intérieur de la membrane relativement négatif jusqu’à l’établissement du potentiel de repos. Une entrée de K⁺ produirait une direction de déplacement opposée à celle décrite.

18. Dans les cellules épithéliales des bronches, du tube digestif et du pancréas exocrine, quel rôle CFTR joue-t-il dans les flux ioniques et hydriques ?

Il permet la sortie de Cl⁻, tandis que les flux d’ions et d’eau contribuent à réguler le volume cellulaire.
Il permet la sortie de Cl⁻, tandis que les flux d’ions et d’eau déterminent le volume du mucus extracellulaire.
Il permet l’entrée de Cl⁻, tandis que les flux d’ions et d’eau contribuent à réguler le volume cellulaire.
Il permet la sortie de Na⁺, tandis que les flux d’ions et d’eau contribuent à réguler le volume cellulaire.

Il permet la sortie de Cl⁻, tandis que les flux d’ions et d’eau contribuent à réguler le volume cellulaire.

Explication

CFTR facilite la sortie de Cl⁻ dans ces épithéliums, et les mouvements d’ions et d’eau participent à la régulation du volume cellulaire. L’entrée de Cl⁻ inverse le sens du transport associé à CFTR.

19. Comment une déficience de CFTR contribue-t-elle à épaissir le mucus des voies épithéliales ?

Elle réduit la sortie de Cl⁻, favorise l’entrée de Na⁺ et d’eau dans la cellule, puis assèche le milieu extracellulaire.
Elle augmente la sortie de Cl⁻, favorise l’entrée de Na⁺ et d’eau dans la cellule, puis assèche le milieu extracellulaire.
Elle réduit la sortie de Cl⁻, favorise la sortie de Na⁺ et d’eau de la cellule, puis hydrate le milieu extracellulaire.
Elle réduit la sortie de Cl⁻, favorise l’entrée de Na⁺ dans la cellule et maintient l’eau dans le milieu extracellulaire.

Elle réduit la sortie de Cl⁻, favorise l’entrée de Na⁺ et d’eau dans la cellule, puis assèche le milieu extracellulaire.

Explication

La déficience de CFTR réduit la sécrétion de Cl⁻ et favorise l’entrée de Na⁺ et d’eau dans les cellules, ce qui assèche le milieu extracellulaire et épaissit le mucus. La sortie de Na⁺ et d’eau décrirait un déplacement opposé à celui qui contribue à cet assèchement.

20. Quel trajet le glucose suit-il pour passer de la lumière intestinale au sang à travers un entérocyte ?

Il entre avec Na⁺ par diffusion facilitée, puis sort vers le sang par transport actif primaire.
Il entre avec Na⁺ par cotransport actif secondaire, puis sort vers le sang par diffusion facilitée selon son gradient.
Il entre par diffusion facilitée, puis sort vers le sang avec Na⁺ par cotransport actif secondaire.
Il entre par cotransport actif primaire avec Na⁺, puis sort vers le sang par diffusion facilitée selon son gradient.

Il entre avec Na⁺ par cotransport actif secondaire, puis sort vers le sang par diffusion facilitée selon son gradient.

Explication

À la face intestinale, l’entrée du glucose est couplée à celle de Na⁺ par un mécanisme actif secondaire ; vers le sang, le glucose diffuse selon son gradient grâce à une diffusion facilitée. Le cotransport n’est pas actif primaire, car il exploite le gradient de Na⁺ plutôt que l’hydrolyse directe d’ATP par le transporteur.

21. Quelle stœchiométrie caractérise le cotransporteur SGLT-1 de la bordure en brosse des entérocytes ?

Un ion Na⁺ est transporté avec un glucose.
Deux ions Na⁺ sont transportés avec deux molécules de glucose.
Deux ions Na⁺ sont transportés avec un glucose.
Un ion Na⁺ est transporté avec deux molécules de glucose.

Deux ions Na⁺ sont transportés avec un glucose.

Explication

SGLT-1 intestinal transporte deux ions Na⁺ pour chaque molécule de glucose. Le rapport d’un Na⁺ pour un glucose correspond à SGLT-2 rénal, et non à SGLT-1.

22. Que désigne un signal calcique dans une cellule ?

Une modification du comportement intracellulaire induite par l’entrée de Na⁺, qui agit comme messager secondaire.
Une modification du comportement extracellulaire induite par l’entrée de Ca²⁺, qui agit comme messager secondaire.
Une modification du comportement intracellulaire induite par l’entrée de Ca²⁺, qui agit comme messager secondaire.
Une modification du comportement intracellulaire induite par la sortie de Ca²⁺, qui agit comme messager secondaire.

Une modification du comportement intracellulaire induite par l’entrée de Ca²⁺, qui agit comme messager secondaire.

Explication

Le signal calcique correspond à une réponse intracellulaire provoquée par l’entrée de Ca²⁺, lequel joue le rôle de messager secondaire. Une sortie de Ca²⁺ ne correspond pas au mécanisme défini ici.

23. Dans quel sens les calcium-ATPases déplacent-elles le calcium à travers la membrane plasmique ou celle du réticulum endoplasmique ?

Elles le déplacent dans le sens de son gradient électrochimique.
Elles le déplacent selon son gradient de concentration, même contre son gradient électrique.
Elles le déplacent contre son gradient électrochimique.
Elles le déplacent contre son gradient de concentration, mais dans le sens de son gradient électrique.

Elles le déplacent contre son gradient électrochimique.

Explication

Les calcium-ATPases ramènent le calcium contre son gradient électrochimique à travers ces membranes. Un déplacement dans le sens du gradient correspondrait à un transport suivant ce gradient, plutôt qu’au transport assuré par ces pompes.

24. Après la fixation d’un ligand à un récepteur couplé à Gqα, quelle séquence conduit à la libération de Ca²⁺ dans le cytosol ?

Gqα active la phospholipase C, qui transforme le PIP₂ en DAG et IP₃ ; l’IP₃ ouvre un canal de la membrane plasmique.
Gqα active la phospholipase C, qui transforme le PIP₂ en DAG et IP₃ ; l’IP₃ ouvre son récepteur-canal du réticulum endoplasmique.
Gqα inhibe la phospholipase C, ce qui transforme le PIP₂ en DAG et IP₃ ; l’IP₃ ouvre son récepteur-canal du réticulum endoplasmique.
Gqα active la phospholipase C, qui transforme le PIP₂ en DAG et IP₃ ; le DAG ouvre son récepteur-canal du réticulum endoplasmique.

Gqα active la phospholipase C, qui transforme le PIP₂ en DAG et IP₃ ; l’IP₃ ouvre son récepteur-canal du réticulum endoplasmique.

Explication

La phospholipase C activée par Gqα hydrolyse le PIP₂ en DAG et IP₃, puis l’IP₃ se fixe à son récepteur-canal du réticulum endoplasmique et déclenche la libération de Ca²⁺. C’est l’IP₃, et non le DAG, qui se fixe à ce canal.

25. Quel rôle jouent les transporteurs MDR dans les cellules, notamment les cellules cancéreuses ?

Ils expulsent des molécules potentiellement toxiques, comme certains médicaments et xénobiotiques.
Ils empêchent les pesticides et les médicaments de traverser la membrane cellulaire.
Ils transforment les médicaments en molécules inactives par des réactions enzymatiques.
Ils importent des molécules potentiellement toxiques pour les stocker dans le noyau.

Ils expulsent des molécules potentiellement toxiques, comme certains médicaments et xénobiotiques.

Explication

Les transporteurs MDR éliminent de la cellule diverses molécules potentiellement toxiques et sont particulièrement abondants dans les cellules cancéreuses. La transformation enzymatique des médicaments est un mécanisme différent de leur expulsion par ces transporteurs.

26. Comment l’activité des transporteurs MDR peut-elle contribuer à la résistance à la chimiothérapie ?

En consommant le GDP pour retenir les médicaments dans la cellule.
En bloquant l’hydrolyse des médicaments dans le milieu extracellulaire.
En utilisant l’ATP pour accélérer l’entrée des médicaments dans la cellule.
En hydrolysant l’ATP pour expulser des médicaments hors de la cellule.

En hydrolysant l’ATP pour expulser des médicaments hors de la cellule.

Explication

Les MDR utilisent l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP pour expulser des substances, dont des médicaments, ce qui peut réduire leur effet et contribuer à la résistance. Accélérer l’entrée des médicaments dans la cellule aurait un effet opposé à cette expulsion.

27. Dans quel sens les ARN messagers, de transfert et ribosomiques sont-ils transportés ?

Du cytoplasme vers l’espace extracellulaire.
Du noyau vers le cytoplasme.
Du réticulum endoplasmique vers le noyau.
Du cytoplasme vers le noyau.

Du noyau vers le cytoplasme.

Explication

Les ARN messagers, de transfert et ribosomiques quittent le noyau pour rejoindre le cytoplasme. Le transport du cytoplasme vers le noyau concerne notamment plusieurs protéines, plutôt que ces catégories d’ARN.

28. Une protéine nécessaire à la réplication de l’ADN est synthétisée dans le cytoplasme : dans quel sens doit-elle être transportée pour exercer son rôle nucléaire ?

Du noyau vers le réticulum endoplasmique.
Du noyau vers le cytoplasme.
Du cytoplasme vers le noyau.
Du cytoplasme vers l’espace extracellulaire.

Du cytoplasme vers le noyau.

Explication

Les protéines nécessaires à la réplication de l’ADN sont transportées du cytoplasme vers le noyau. Le trajet du noyau vers le cytoplasme correspond notamment à l’export d’ARN, et non à l’acheminement de cette protéine vers son lieu d’action.

29. Une molécule de 25 kDa traverse le pore nucléaire : quel mécanisme son poids moléculaire implique-t-il ?

Elle ne peut pas franchir le pore nucléaire, même avec un transporteur.
Elle diffuse librement, car sa taille est inférieure au seuil de transport.
Elle est transportée sans transporteur si elle est liée à un ARN.
Elle nécessite un transporteur pour franchir le pore nucléaire.

Elle nécessite un transporteur pour franchir le pore nucléaire.

Explication

Au-dessus de 20 kDa, une molécule nécessite un transporteur pour traverser le pore nucléaire. La diffusion libre concerne les molécules de poids moléculaire inférieur à 20 kDa.

30. Une protéine portant un signal NES doit être exportée du noyau vers le cytoplasme : quelle protéine reconnaît ce signal ?

Une transportine.
Une exportine.
Une nucléoporine.
Une importine.

Une exportine.

Explication

Le signal NES est reconnu par une exportine, qui dirige la protéine du noyau vers le cytoplasme. Une importine reconnaît plutôt le signal NLS associé à l’import vers le noyau.

31. Quel état d’une petite GTPase correspond à sa forme active ?

La liaison au GTP.
La liaison au GDP.
La liaison au phosphate libre.
L’absence de nucléotide lié.

La liaison au GTP.

Explication

Une petite GTPase est active lorsqu’elle est liée au GTP et inactive lorsqu’elle est liée au GDP. La liaison au GDP correspond donc à l’état inactif, et non à l’état actif.

32. Après l’hydrolyse du GTP en GDP, que devient l’activité d’une petite GTPase et de ses effecteurs ?

La GTPase devient active et cesse d’interagir avec ses effecteurs.
La GTPase devient inactive et les effets cellulaires s’intensifient.
La GTPase devient inactive et les effets cellulaires déclenchés s’arrêtent.
La GTPase reste active et les effets cellulaires se poursuivent.

La GTPase devient inactive et les effets cellulaires déclenchés s’arrêtent.

Explication

L’hydrolyse du GTP en GDP fait passer la GTPase à l’état inactif, ce qui met fin aux effets cellulaires qu’elle avait déclenchés via ses effecteurs. La forme liée au GDP ne maintient donc pas l’activité de signalisation.

33. Quel rôle un GEF joue-t-il dans le cycle nucléotidique de Ran ?

Il empêche l’échange du GDP et stabilise la forme inactive de Ran.
Il favorise l’échange du GDP contre du GTP et est indispensable à cet échange.
Il transporte Ran-GDP du cytosol vers le noyau sans modifier son nucléotide.
Il accélère l’hydrolyse du GTP et favorise le retour à la forme GDP.

Il favorise l’échange du GDP contre du GTP et est indispensable à cet échange.

Explication

Le GEF permet l’échange du GDP contre du GTP, étape nécessaire dans le mécanisme décrit. À l’inverse, l’accélération de l’hydrolyse du GTP correspond au rôle d’un GAP.

34. Si la quantité de GAP augmente, quel effet est attendu sur la durée de l’effet biologique associé à une GTPase ?

Elle augmente, car le GAP empêche l’hydrolyse du GTP et stabilise l’état actif.
Elle diminue, car le GAP accélère l’hydrolyse du GTP et l’inactivation de la GTPase.
Elle reste inchangée, car le GAP agit sur la localisation plutôt que sur l’activité.
Elle augmente, car le GAP favorise le remplacement du GDP par du GTP.

Elle diminue, car le GAP accélère l’hydrolyse du GTP et l’inactivation de la GTPase.

Explication

Une quantité accrue de GAP accélère l’hydrolyse du GTP, ce qui raccourcit la durée de l’effet biologique. L’échange du GDP contre du GTP et l’activation relèvent du GEF, et non du GAP.

35. Quel profil décrit correctement la répartition des formes nucléotidiques de Ran entre le cytosol et le noyau ?

Ran-GDP est majoritaire dans le cytosol, tandis que Ran-GTP est majoritaire dans le noyau.
Ran-GTP est majoritaire dans le cytosol, tandis que Ran-GDP est majoritaire dans le noyau.
Ran-GTP est majoritaire dans les deux compartiments, malgré une activité cytosolique plus élevée.
Ran-GDP est majoritaire dans les deux compartiments, malgré une activité nucléaire plus élevée.

Ran-GDP est majoritaire dans le cytosol, tandis que Ran-GTP est majoritaire dans le noyau.

Explication

Le gradient de Ran se caractérise par une prédominance de Ran-GDP dans le cytosol et de Ran-GTP dans le noyau. L’option inversant ces localisations attribue à chaque forme le compartiment où elle est minoritaire.

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De quoi sont majoritairement constitués les systèmes de transport membranaire ?

De protéines transmembranaires.

Quels échanges permettent les systèmes de transport membranaire ?

Les échanges entre la cellule et ses compartiments.

Quel rôle les transports membranaires jouent-ils dans l’approvisionnement cellulaire ?

Ils approvisionnent la cellule en métabolites.

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