QCM : Généralités de pharmacologie infirmière — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Laquelle des propositions définit le mieux un médicament ?

Une substance destinée à améliorer exclusivement le goût d’une préparation
Un dispositif servant à mesurer les fonctions physiologiques du patient
Une matière utilisée pour fabriquer un emballage médical protecteur
Une substance ou composition pouvant prévenir, traiter ou diagnostiquer une maladie

Une substance ou composition pouvant prévenir, traiter ou diagnostiquer une maladie

Explication

Un médicament possède des propriétés permettant notamment de prévenir ou traiter une maladie, d’établir un diagnostic ou de modifier des fonctions physiologiques. Une substance limitée au goût ou un dispositif de mesure ne correspond pas à cette définition.

2. Quelle distinction décrit correctement le principe actif et l’excipient dans un médicament ?

Le principe actif produit l’effet thérapeutique, tandis que l’excipient facilite la fabrication et l’administration
Le principe actif améliore la stabilité, tandis que l’excipient déclenche la réponse pharmacologique
Le principe actif correspond au conditionnement, tandis que l’excipient identifie la maladie traitée
Le principe actif assure la conservation, tandis que l’excipient détermine l’effet thérapeutique principal

Le principe actif produit l’effet thérapeutique, tandis que l’excipient facilite la fabrication et l’administration

Explication

Le principe actif est responsable de l’effet thérapeutique, alors que l’excipient contribue à la fabrication, à la conservation, à la stabilité ou à l’administration. Confondre la stabilité avec l’action thérapeutique revient à attribuer à l’excipient le rôle du principe actif.

3. Quel domaine étudie le mécanisme d’action d’un médicament et sa relation dose-effet ?

La toxicologie, qui mesure la composition chimique des excipients
La pharmacodynamie, qui examine les effets du médicament sur l’organisme
La pharmacocinétique, qui décrit le passage du médicament dans les différents organes
La galénique, qui analyse la dénomination commerciale des traitements

La pharmacodynamie, qui examine les effets du médicament sur l’organisme

Explication

La pharmacodynamie étudie ce que le médicament fait à l’organisme, notamment son mécanisme d’action, ses effets et sa relation dose-effet. La pharmacocinétique porte plutôt sur le devenir du médicament dans l’organisme.

4. Quelle succession correspond au devenir d’un médicament selon les étapes ADME ?

Absorption, distribution, métabolisme, puis élimination
Distribution, absorption, élimination, puis métabolisme
Métabolisme, élimination, absorption, puis distribution
Élimination, métabolisme, distribution, puis absorption

Absorption, distribution, métabolisme, puis élimination

Explication

Les étapes ADME suivent l’ordre absorption, distribution, métabolisme et élimination. L’absorption introduit le médicament dans la circulation, tandis que le métabolisme précède généralement son élimination.

5. Quelle est la principale différence entre la pharmacodynamie et la pharmacocinétique ?

La pharmacodynamie se concentre sur la fabrication du médicament, tandis que la pharmacocinétique s’intéresse à la conservation.
La pharmacodynamie analyse la distribution du médicament, alors que la pharmacocinétique étudie son élimination.
La pharmacodynamie concerne l’absorption du médicament, alors que la pharmacocinétique concerne ses effets thérapeutiques.
La pharmacodynamie étudie ce que le médicament fait à l’organisme, tandis que la pharmacocinétique examine ce que l’organisme fait au médicament.

La pharmacodynamie étudie ce que le médicament fait à l’organisme, tandis que la pharmacocinétique examine ce que l’organisme fait au médicament.

Explication

La pharmacodynamie étudie les effets du médicament sur l’organisme, notamment son mécanisme d’action, alors que la pharmacocinétique examine le devenir du médicament dans l’organisme à travers l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination.

6. Quelle étape n’est PAS incluse dans le circuit sécurisé du médicament ?

Approvisionnement et stockage
Analyse et validation
Traçabilité
Contrôle de la qualité du médicament

Contrôle de la qualité du médicament

Explication

L'étape de contrôle de la qualité du médicament n'est pas explicitement mentionnée dans le circuit sécurisé, contrairement aux autres étapes qui concernent la prescription, la préparation, l'administration et la surveillance.

7. Quel est le rôle principal de la pharmacovigilance dans la gestion des médicaments ?

Assurer la fabrication et la conservation des médicaments
Surveiller, évaluer et prévenir les risques d’effets indésirables
Déterminer la posologie optimale pour chaque patient
Vérifier la conformité de la prescription médicale

Surveiller, évaluer et prévenir les risques d’effets indésirables

Explication

La pharmacovigilance a pour rôle de surveiller, évaluer et prévenir les risques d’effets indésirables liés aux médicaments. Elle ne concerne pas la fabrication, la posologie ou la conformité de la prescription, qui relèvent d’autres étapes du circuit du médicament.

8. Quelle est la principale différence entre la dose et la posologie d’un médicament ?

La dose correspond à la quantité de principe actif administrée, tandis que la posologie inclut la dose, la fréquence, la durée et les modalités d’administration.
La dose est la quantité totale administrée en une seule fois, tandis que la posologie est la quantité administrée par jour.
La dose concerne uniquement la quantité de principe actif, alors que la posologie se limite à la durée du traitement.
La dose est la fréquence d’administration, alors que la posologie désigne uniquement la quantité totale administrée.

La dose correspond à la quantité de principe actif administrée, tandis que la posologie inclut la dose, la fréquence, la durée et les modalités d’administration.

Explication

La dose désigne la quantité de principe actif administrée à un moment donné, alors que la posologie englobe la dose, la fréquence, la durée et les modalités d’administration, permettant une gestion complète du traitement.

9. Quelles sont les principales causes pouvant modifier le devenir d’un médicament dans l’organisme ?

La fonction rénale et hépatique, l’âge, la grossesse, les traitements associés
La dose administrée, la fréquence d’administration, la durée du traitement
L’origine géographique du patient, la saison de l’année, le type de maladie
La couleur du médicament, la forme galénique, la méthode de stockage

La fonction rénale et hépatique, l’âge, la grossesse, les traitements associés

Explication

Les facteurs tels que la fonction rénale et hépatique, l’âge, la grossesse, et les traitements associés peuvent influencer la pharmacocinétique du médicament. La première option liste ces facteurs, contrairement aux autres qui concernent des aspects moins liés à la pharmacocinétique.

10. Lorsqu’un patient refuse un traitement médicamenteux, quelle étape doit l’infirmier privilégier pour respecter la démarche sécurisée ?

Ignorer le refus si le traitement est essentiel à la vie.
Insister pour faire accepter le traitement en expliquant ses bénéfices.
Noter le refus dans le dossier sans en discuter avec le patient.
Vérifier l’identité du patient et ses droits à refuser le traitement.

Vérifier l’identité du patient et ses droits à refuser le traitement.

Explication

L’infirmier doit d’abord vérifier l’identité du patient et comprendre la cause du refus pour respecter la démarche sécurisée. Ignorer ou forcer le traitement contre la volonté du patient ne respecte pas la procédure et peut engager la responsabilité.

11. Quelle est la caractéristique principale du pharmacovigilance dans la gestion des médicaments ?

Elle concerne uniquement la fabrication et la distribution des médicaments.
Elle se limite à la vérification de la conformité de la prescription.
Elle consiste à surveiller, évaluer et prévenir les risques d’effets indésirables.
Elle se limite à l’analyse des coûts liés aux traitements médicamenteux.

Elle consiste à surveiller, évaluer et prévenir les risques d’effets indésirables.

Explication

La pharmacovigilance a pour rôle de surveiller, évaluer et prévenir les risques d’effets indésirables des médicaments. Elle ne se limite pas à la vérification de la conformité ou à la gestion des coûts, mais à la sécurité du patient.

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Quelle est la définition légale du médicament selon le Code de la santé publique?

Une substance ou composition avec des propriétés pour prévenir, traiter, diagnostiquer ou modifier des fonctions physiologiques.

Quelle est la différence entre principe actif et excipient dans un médicament?

Le principe actif a un effet thérapeutique, l'excipient facilite fabrication et administration sans effet thérapeutique.

Que décrit la pharmacodynamie concernant le médicament ?

Ce que le médicament fait à l’organisme.

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