QCM : Généralités en cancérologie (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit le mieux le cancer ?

La prolifération incontrôlée de cellules issues d’un même clone, susceptible de menacer un tissu ou de se propager
La migration de cellules normales entre les organes sans multiplication cellulaire anormale
La multiplication temporaire de cellules immunitaires en réponse à une infection locale
La croissance de cellules bénignes sans risque pour le tissu ni possibilité de dissémination

La prolifération incontrôlée de cellules issues d’un même clone, susceptible de menacer un tissu ou de se propager

Explication

Le cancer correspond à une prolifération incontrôlée de cellules issues d’un même clone, qui peut menacer le tissu, former une tumeur maligne ou se propager. L’inflammation immunitaire, la tumeur bénigne et la migration de cellules normales ne définissent pas cette maladie.

2. Deux régions ont des répartitions par âge différentes. Quel indicateur convient le mieux pour comparer leurs fréquences de cancers en tenant compte de cette différence ?

Le taux standardisé, qui tient compte de la répartition par âge
Le nombre total de cas recensés dans chaque région
Le taux brut, exprimé en cas pour 100 000 habitants
La proportion des décès dus au cancer dans chaque région

Le taux standardisé, qui tient compte de la répartition par âge

Explication

Le taux standardisé tient compte de la répartition par âge, ce qui permet de comparer des populations dont les structures d’âge diffèrent. Le taux brut ne réalise pas cet ajustement, tandis que la proportion de décès et le nombre total de cas mesurent autre chose.

3. Une équipe compare la fréquence de certains cancers aux habitudes alimentaires, aux expositions professionnelles et aux modes de vie. Quelle démarche mène-t-elle ?

L’épidémiologie descriptive, qui dénombre les cas sans étudier leurs facteurs associés
L’épidémiologie analytique, qui recherche des causes et des facteurs favorisant les cancers
Le dépistage clinique, qui repère les tumeurs précoces chez des personnes examinées
L’analyse de mortalité, qui mesure les décès sans relier la fréquence aux expositions

L’épidémiologie analytique, qui recherche des causes et des facteurs favorisant les cancers

Explication

L’épidémiologie analytique met en relation la fréquence des cancers avec les habitudes, les expositions, les activités et les modes de vie afin de rechercher des causes ou des facteurs favorisants. Le simple dénombrement et la mesure des décès ne remplissent pas cet objectif.

4. Une hausse des cancers détectés dans une population vieillissante accompagne l’emploi de méthodes qui repèrent davantage de petites tumeurs précoces. Quelle interprétation correspond aux facteurs décrits ?

Le vieillissement de la population explique la hausse, tandis que les méthodes de détection n’y contribuent pas
Le vieillissement de la population et la détection accrue de petites tumeurs peuvent tous deux contribuer à la hausse
Les méthodes de détection expliquent la hausse, tandis que la structure par âge n’y contribue pas
La hausse des cancers détectés indique nécessairement une hausse équivalente des décès par cancer

Le vieillissement de la population et la détection accrue de petites tumeurs peuvent tous deux contribuer à la hausse

Explication

La fréquence observée peut augmenter à la fois parce que les populations vieillissent et parce que les méthodes actuelles découvrent davantage de petites tumeurs précoces. Attribuer la hausse à un seul facteur néglige l’autre, et une hausse des cas détectés n’implique pas une hausse équivalente des décès.

5. Sur quels éléments repose la certitude diagnostique d’un cancer ?

Sur la mise en évidence d’une anomalie radiologique aux contours irréguliers
Sur l’examen histologique ou cytologique d’un prélèvement tumoral
Sur l’association d’une tuméfaction récente et d’une douleur persistante
Sur la seule présence d’un marqueur biologique élevé dans le sang

Sur l’examen histologique ou cytologique d’un prélèvement tumoral

Explication

L’examen histologique ou cytologique d’un prélèvement obtenu par biopsie ou ponction établit le diagnostic de malignité. Une anomalie radiologique peut éveiller les soupçons, mais ne suffit pas à apporter cette certitude.

6. Dans le cancer du sein, quelle caractéristique distingue l’évolutivité croissante de la maladie ?

Elle se définit par le nombre de ganglions envahis et la présence de foyers extracapsulaires.
Elle correspond à la détection de métastases à distance par scintigraphie osseuse ou TEP.
Elle peut se manifester par une croissance tumorale rapide, une inflammation locale ou une inflammation régionale du sein.
Elle est déterminée par la taille tumorale mesurée une seule fois lors de l’examen clinique.

Elle peut se manifester par une croissance tumorale rapide, une inflammation locale ou une inflammation régionale du sein.

Explication

Dans le cancer du sein, l’évolutivité croissante se traduit notamment par une croissance rapide, une inflammation locale de la tumeur ou une inflammation régionale du sein. Le nombre de ganglions envahis renseigne sur l’extension ganglionnaire, mais ne définit pas à lui seul cette évolutivité.

7. Quel rôle l’assistante sociale joue-t-elle dans l’accompagnement d’une personne atteinte de cancer ?

Établir le diagnostic histologique, préciser le type tumoral et évaluer les marges opératoires.
Choisir les traitements anticancéreux, en estimer les risques et ajuster leur posologie.
Coordonner les examens d’imagerie, interpréter leurs résultats et déterminer l’extension tumorale.
Évaluer sa situation socio-économique, l’aider à faire valoir ses droits et lui apporter un soutien psychologique.

Évaluer sa situation socio-économique, l’aider à faire valoir ses droits et lui apporter un soutien psychologique.

Explication

L’assistante sociale aide à évaluer la situation socio-économique, à faire valoir les droits du malade et à lui apporter un soutien psychologique. La coordination des examens et l’évaluation de l’extension relèvent du bilan médical, non de cette fonction sociale.

8. Dans le classement TNM, quelle distinction sépare le T clinique du pT ?

Le T décrit l’extension ganglionnaire, tandis que le pT décrit la présence de métastases à distance.
Le T repose sur l’examen anatomopathologique, tandis que le pT repose sur le bilan clinicoradiologique.
Le T repose sur le bilan clinicoradiologique, tandis que le pT repose sur l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
Le T est établi après chimiothérapie, tandis que le pT est déterminé avant toute intervention.

Le T repose sur le bilan clinicoradiologique, tandis que le pT repose sur l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.

Explication

Le T évalue l’extension tumorale locale à partir du bilan clinique et radiologique, alors que le pT la précise par l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire. L’inversion de ces méthodes confond l’évaluation clinique avec le classement postopératoire.

9. En quoi un traitement adjuvant diffère-t-il d’un traitement néoadjuvant dans la séquence thérapeutique du cancer ?

Le traitement adjuvant cible les métastases, tandis que le traitement néoadjuvant est réservé aux tumeurs non métastasées.
Le traitement adjuvant est palliatif, tandis que le traitement néoadjuvant vise à éviter les effets indésirables des traitements locaux.
Le traitement adjuvant suit le traitement locorégional, tandis que le traitement néoadjuvant le précède et peut en faciliter la réalisation.
Le traitement adjuvant précède le traitement locorégional, tandis que le traitement néoadjuvant le suit et traite les séquelles.

Le traitement adjuvant suit le traitement locorégional, tandis que le traitement néoadjuvant le précède et peut en faciliter la réalisation.

Explication

La distinction repose sur le moment d’administration : l’adjuvant intervient après le traitement locorégional, alors que le néoadjuvant le précède et peut le faciliter. Le choix entre ces deux termes ne dépend pas d’une indication palliatif ou curative, mais de leur place dans la séquence thérapeutique.

10. Pourquoi la taille tumorale joue-t-elle un rôle majeur dans le pronostic d’un cancer en l’absence de métastases décelables ?

Parce qu’une tumeur plus volumineuse réduit le risque d’extension aux ganglions.
Parce qu’une tumeur plus volumineuse est associée à un pronostic généralement moins favorable.
Parce qu’une tumeur plus volumineuse indique une meilleure différenciation cellulaire.
Parce qu’une tumeur plus volumineuse permet de prévoir une réponse thérapeutique plus forte.

Parce qu’une tumeur plus volumineuse est associée à un pronostic généralement moins favorable.

Explication

La taille tumorale est le principal facteur pronostique, et une augmentation de taille est associée à une aggravation du pronostic. L’extension ganglionnaire ou à un organe voisin aggrave également le pronostic, mais ne diminue pas avec l’augmentation de taille.

11. Après le traitement initial d’un cancer, quelle stratégie permet d’utiliser les marqueurs biologiques conformément à leur rôle dans le suivi ?

Les utiliser après traitement pour confirmer à eux seuls l’absence de rechute locorégionale ou métastatique.
Les mesurer au cours du suivi pour contribuer à repérer une rechute, en complément de la clinique et de l’imagerie.
Les mesurer pendant le traitement pour remplacer l’évaluation clinique de la tolérance et des effets indésirables.
Les utiliser comme examen principal pour établir le diagnostic initial, avant toute confirmation par prélèvement.

Les mesurer au cours du suivi pour contribuer à repérer une rechute, en complément de la clinique et de l’imagerie.

Explication

Les marqueurs sont plus utiles après le traitement initial, où ils peuvent contribuer à détecter une rechute avec la clinique, l’imagerie et parfois l’endoscopie. Ils sont généralement moins utiles pour le diagnostic initial et ne remplacent pas les autres modalités de surveillance.

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Comment se caractérise le cancer selon sa définition ?

Par la prolifération incontrôlée de cellules issues d’un même clone.

Que peuvent former les cellules cancéreuses après leur migration ?

Des métastases.

Quel est l’objectif de l’épidémiologie analytique ?

Rechercher les causes et facteurs favorisant les cancers.

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