Nævus achromique : Hypochromie localisée probablement due à un défaut fonctionnel des mélanocytes, habituellement stable et sans anomalie associée.
L’exploration commence par distinguer une hypopigmentation acquise d’une hypopigmentation congénitale, puis comporte un examen cutané complet et des phanères, complété si possible par la lumière de Wood.
📌 Une hypochromie correspond à une pigmentation diminuée, tandis qu’une achromie correspond à une pigmentation absente.
1. Quelle démarche initiale convient à l’exploration d’une hypopigmentation ?
2. Quelle distinction décrit correctement l’hypochromie et l’achromie ?
3. Une lésion présente moins de mélanine, mais le nombre de mélanocytes est conservé : à quelle catégorie appartient-elle ?
Par quelles étapes commence l’exploration d’une hypopigmentation ?
Distinguer son caractère acquis ou congénital, puis examiner toute la peau et les phanères, si possible à la lumière de Wood.
Quelle différence distingue l’hypochromie de l’achromie ?
L’hypochromie est une pigmentation diminuée, tandis que l’achromie est une pigmentation absente.
Que caractérise une hypomélanose mélanocytopénique ?
Une absence ou une diminution du nombre de mélanocytes.
Qu’est-ce que le nævus achromique ?
Une hypochromie localisée, probablement due à un défaut fonctionnel des mélanocytes, habituellement stable et sans anomalie associée.
Quel motif pigmentaire suit les lignes de Blaschko dans l’hypomélanose d’Ito ?
Des bandes hypo- et normopigmentées, disposées de façon uni- ou bilatérale.
Comment se présente un nævus achromique segmentaire ?
C’est une lésion hypopigmentée étendue, souvent quadrangulaire ou en écusson, limitée par la ligne médiane.
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