En quelle année Edward Jenner a-t-il découvert la vaccination contre la variole humaine ?
En 1796.
Contre quelles catégories d’agressions le système immunitaire défend-il l’organisme ?
Le Non-Soi externe et le Soi altéré interne.
Quelles sont les deux étapes de la réponse immunitaire des mammifères ?
Une étape innée, puis une étape acquise.
Quelle différence distingue immunogénicité et antigénicité ?
L’immunogénicité stimule le système immunitaire, tandis que l’antigénicité permet une liaison spécifique aux anticorps ou aux TCR.
Quel lien existe entre immunogénicité et antigénicité ?
Toute molécule immunogène est antigénique, mais l’inverse n’est pas nécessairement vrai.
Comment les antigènes T indépendants déclenchent-ils une réponse anticorps ?
Ils déclenchent une réponse anticorps sans lymphocytes T.
Que reconnaissent la majorité des lymphocytes T sur les cellules présentatrices d’antigène ?
Des peptides antigéniques associés aux molécules du CMH.
Quels antigènes les lymphocytes B reconnaissent-ils par leur anticorps membranaire ?
Des antigènes natifs variés, notamment des protéines, polysaccharides, lipides et petites substances chimiques.
Que sont les PRR ?
Des récepteurs qui détectent rapidement des motifs microbiens ou des signaux de danger et déclenchent des réponses immunitaires.
De quels facteurs dépend le devenir d’un antigène ?
De la voie d’administration, de l’état immunitaire de l’hôte, de l’état particulaire de l’immunogène et du pouvoir immunogénique de l’antigène.
Quel rôle joue le complexe majeur d’histocompatibilité dans la présentation antigénique ?
Il présente des antigènes aux lymphocytes T.
Quels lymphocytes T reçoivent les peptides présentés par le CMH de classe I ?
Les lymphocytes T CD8.
Qu’hérite chaque enfant selon la définition d’un haplotype du CMH ?
Un haplotype paternel et un haplotype maternel.
Quels antigènes le CMH I présente-t-il aux lymphocytes T cytotoxiques ?
Des peptides endogènes anormaux et des protéines de pathogènes intracellulaires.
Que font les organes lymphoïdes primaires pour les lymphocytes ?
Ils assurent leur prolifération et leur maturation indépendamment des antigènes.
Quel rôle les organes lymphoïdes secondaires jouent-ils auprès des lymphocytes matures ?
Ils les accueillent et hébergent les réponses immunitaires adaptatives.
Quels marqueurs de lignée les réarrangements géniques permettent-ils d’exprimer chez les lymphocytes B et T ?
CD19 chez les lymphocytes B et CD3 chez les lymphocytes T.
Quelle propriété des réarrangements permet aux lymphocytes de quitter les organes lymphoïdes primaires ?
Ils doivent être fonctionnels.
Où se développent les précurseurs T après leur production dans la moelle osseuse ?
Ils migrent vers le thymus.
Où les lymphocytes naïfs peuvent-ils rencontrer leur antigène et s’activer ?
Dans les organes lymphoïdes secondaires.
Quelles immunoglobulines prédominent dans le compartiment muqueux ?
Les IgA sécrétoires.
Quel organe lymphoïde filtre le sang ?
La rate.
Quels anticorps les plasmocytes du MALT sécrètent-ils majoritairement ?
Des IgA.
Que transportent les cellules M des plaques de Peyer depuis la lumière intestinale ?
Des antigènes absorbés sans les dégrader.
Quelle cellule intervient la première dans les tissus lors d’une infection bactérienne ?
Le neutrophile.
Quelle couleur l’éosine donne-t-elle aux granulations des éosinophiles ?
Rouge orangé.
Que sont les lymphocytes NK et quelles cellules peuvent-ils tuer sans activation préalable ?
Ce sont des lymphocytes ni T ni B capables de tuer des cellules infectées ou tumorales.
Comment les perforines et les granzymes provoquent-elles l’apoptose d’une cellule cible ?
Les perforines forment des canaux permettant aux granzymes de pénétrer et de déclencher l’apoptose.
Que reconnaît directement le BCR des lymphocytes B ?
Des fragments ou des agents pathogènes circulant dans le sang.
Quelles molécules du CMH les lymphocytes B expriment-ils ?
Les molécules de classe I et de classe II.
En quelles cellules les lymphocytes B activés peuvent-ils se différencier ?
En plasmocytes sécréteurs d’anticorps ou en lymphocytes B mémoire.
Quels récepteurs antigéniques les lymphocytes T portent-ils ?
Un TCR αβ ou γδ.
Quelle cytokine immunosuppressive les lymphocytes T suppresseurs peuvent-ils sécréter ?
Le TGF-β ou l’IL-10.
Que reconnaît le TCR des lymphocytes NKT ?
Des lipides et des glycolipides présentés par des molécules proches du CMH de classe I.
Quelles sont les caractéristiques des cytokines selon leur taille, leur nature et leur rôle ?
Ce sont de petites protéines souvent glycosylées, de 8 à 50 kDa, qui assurent la signalisation et la communication cellulaires.
Comment une cytokine agit-elle selon ses modes endocrine, paracrine, juxtacrine et autocrine ?
Elle circule par le sang, agit sur une cellule voisine, reste membranaire ou agit sur la cellule qui l’a sécrétée, respectivement.
À quels signaux les interférons répondent-ils ?
Aux acides nucléiques étrangers associés aux infections ou aux cellules tumorales.
Quelles cellules produisent l’interféron de type II lors de la réponse adaptative ?
Uniquement des cellules immunitaires.
Combien de protéines composent le système du complément ?
35 protéines.
Comment fonctionne l’activation du complément ?
Par une cascade enzymatique où chaque enzyme active de 6 à 1 200 précurseurs suivants.
Quelles voies du complément convergent vers le clivage de C3 puis la voie C5–C9 ?
Les voies classique, alterne et des lectines.
Quels anticorps peuvent initier la voie classique du complément ?
Les IgM et les IgG1, IgG2 ou IgG3.
Quelle convertase la voie classique forme-t-elle après le clivage de C4 et C2 ?
La C3 convertase C4b2a.
Quels sucres microbiens reconnaît MBL dans la voie des lectines ?
Le mannose, la N-acétylglucosamine, le fucose et le glucose.
Qu’est-ce qu’une immunoglobuline ?
Une glycoprotéine à activité anticorps qui se lie spécifiquement à un épitope unique.
Combien de chaînes lourdes et légères identiques comprend une immunoglobuline de base ?
Deux chaînes lourdes et deux chaînes légères.
Quelles régions déterminent les classes et sous-classes d’isotypes ?
Les domaines constants.
Quels éléments composent le BCR du lymphocyte B ?
Une immunoglobuline membranaire et deux hétérodimères Igα-Igβ.
Quel phénomène Thucydide a-t-il décrit dans son récit de la peste d’Athènes au Ve siècle av. J.-C. ?
La protection des survivants d’une épidémie.
Comment l’immunologie est-elle définie ?
La science qui étudie le fonctionnement du système immunitaire en physiologie et en pathologie.
Quelles formes prennent les principales agressions des organismes supérieurs ?
Elles sont traumatiques ou infectieuses.
Comment les virus se transmettent-ils hors de leur hôte ?
Sous forme de virions.
Qu’est-ce qu’une bactérie ?
Un organisme unicellulaire procaryote possédant une paroi.
Où les champignons pathogènes colonisent-ils surtout l’hôte ?
La peau ou les muqueuses.
Quels appareils les vers parasites peuvent-ils infecter ?
Les appareils digestif, respiratoire, cardiovasculaire et urinaire.
Quels effets les antigènes peuvent-ils induire selon leur catégorie ?
Une réponse protectrice, une réponse allergique ou une absence de réactivité.
Quelle reconnaissance nécessitent les antigènes T dépendants ?
Ils nécessitent une reconnaissance par les lymphocytes T et B.
Sous quelle forme les protéines antigéniques sont-elles présentées aux lymphocytes T ?
En complexes peptide-CMH à la surface de cellules du soi altérées ou de cellules présentatrices d’antigène.
Où se trouvent généralement les épitopes reconnus par les lymphocytes B ?
À la surface des antigènes natifs.
Après injection intraveineuse, comment les antigènes particulaires sont-ils éliminés ?
Par phagocytose en quelques heures.
Après injection intraveineuse, combien de temps les antigènes solubles persistent-ils dans le sang ?
Plusieurs heures.
Après injection sous-cutanée, où l’antigène apparaît-il en quelques minutes ?
Dans les ganglions régionaux.
Après administration orale, quelle proportion de l’antigène atteint les plaques de Peyer ?
Une faible partie.
Où se trouve le système HLA humain ?
Sur le bras court du chromosome 6.
Quelles fractions du complément les gènes de classe III codent-ils notamment ?
C4, C2 et Bf.
Quelles cellules expriment le CMH II ?
Les CPA, les lymphocytes B, les cellules épithéliales du thymus et, après activation, les lymphocytes T et les cellules endothéliales vasculaires.
De quelles chaînes le CMH II est-il constitué ?
De deux chaînes, α et β, associées de manière non covalente.
Quelle région du CMH II contient une séquence fixant CD4 ?
La région formée par les domaines α2 et β2.
Quelle caractéristique distingue les molécules CD1 malgré leurs plusieurs isotypes ?
Elles sont invariantes et présentent des antigènes.
À quelles fonctions participent les organes et tissus lymphoïdes ?
À la production des lymphocytes et aux fonctions immunitaires.
Comment les organes et tissus lymphoïdes sont-ils connectés ?
Par les vaisseaux sanguins et lymphatiques.
Que font les organes lymphoïdes secondaires pour les antigènes et les cellules effectrices ?
Ils drainent les antigènes, optimisent et régulent les interactions cellulaires nécessaires à la réponse spécifique, puis distribuent les cellules effectrices dans les tissus.
Quand apparaissent les organes lymphoïdes primaires par rapport aux organes périphériques ?
Ils apparaissent tôt dans la vie embryonnaire, avant les organes périphériques.
Quel rôle joue la pulpe blanche de la rate ?
Elle abrite les lymphocytes et la réponse immune.
Où se trouvent les follicules lymphoïdes solitaires ?
Dans la lamina propria et, dans l’intestin, aussi dans la sous-muqueuse.
Quels compartiments comprend le GALT diffus ?
Les compartiments intra-épithélial et de la lamina propria.
Quels colorants les neutrophiles fixent-ils ?
Les colorants acides et basiques.
Quelle substance contenue dans les granulations des basophiles favorise l’inflammation ?
L’histamine.
Quel effet les cytokines sécrétées par les lymphocytes NK ont-elles sur les macrophages ?
Elles activent les macrophages.
Les lymphocytes NK sont-ils phagocytaires ?
Non, ils ne sont pas phagocytaires.
Combien de mitoses précèdent la différenciation terminale d’un lymphocyte B naïf en plasmocyte ?
Six à sept mitoses.
Quels marqueurs de surface les lymphocytes T expriment-ils ?
CD3, CD4 ou CD8, et parfois CD2, CD28, CD45 ou CD154.
À quelles formes d’immunité les lymphocytes T contribuent-ils ?
À l’immunité cellulaire et à l’immunité humorale par leur coopération avec les lymphocytes B.
Quelles cytokines les lymphocytes NKT produisent-ils rapidement après activation ?
Du TNF, de l’IFNγ, de l’IL-4 et de l’IL-13.
Dans quels tissus les lymphocytes Tγδ sont-ils particulièrement présents ?
Dans l’intestin, la peau et le vagin.
Quel rôle les chimiokines jouent-elles dans l’inflammation, notamment l’IL-8 ?
Elles recrutent des cellules immunitaires vers un site inflammatoire, et l’IL-8 recrute notamment les polynucléaires neutrophiles.
Quels effets le TNF-α exerce-t-il au foie et dans l’endothélium ?
Il induit la synthèse hépatique de molécules de la phase aiguë et de protéines membranaires endothéliales nécessaires à la diapédèse.
Quel effet l’interféron γ exerce-t-il sur la phagocytose des macrophages ?
Il stimule leur phagocytose.
Quelles cellules synthétisent surtout les protéines du complément ?
Les hépatocytes, les monocytes et macrophages, les cellules épithéliales digestives et uro-génitales, ainsi que les fibroblastes.
Comment sont désignés les composants des voies classique et effectrice commune ?
Par la lettre C suivie d’un chiffre, de C1 à C9.
Quelles chaînes lourdes déterminent les classes d’immunoglobulines ?
Les chaînes γ, α, μ, ε et δ.
Quels domaines composent une chaîne lourde d’immunoglobuline ?
Un domaine variable VH et trois domaines constants CH.
Dans quelles régions des immunoglobulines trouve-t-on des allotypes ?
Dans certaines régions constantes des IgG, des IgA et des chaînes légères κ.
Quel est le rôle des récepteurs Fc des cellules NK dans l’ADCC ?
Ils reconnaissent les complexes Ig-cellule infectée et déclenchent l’apoptose de la cellule.
Quels récepteurs et marqueurs expriment les lymphocytes NKT ?
Le TCR, CD3 et certains marqueurs NK à expression variable.
Quels composants ou signaux cellulaires les récepteurs NLR reconnaissent-ils ?
Des composants microbiens ou des perturbations cellulaires.
Quels récepteurs détectent l’ARN double brin viral pour induire les interférons de type I ?
TLR-3 et les RLR.
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1. Quel chercheur a découvert la vaccination contre la variole humaine en 1796 ?
2. Un organisme doit éliminer des cellules tumorales apparues dans ses propres tissus. Comment cette menace est-elle désignée ?
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