Chez un patient infecté par le VIH, le risque infectieux viral augmente lorsque le taux de lymphocytes T CD4+ est inférieur à 200/mm³.
Après une greffe, le risque bactérien domine dans les jours suivants, tandis que le risque viral augmente durant les semaines suivantes sous l’effet de l’immunosuppression.
La biologie moléculaire, principalement la PCR, est la méthode diagnostique la plus efficace et la plus répandue chez l’immunodéprimé.
1. Comment définit-on l’immunodépression impliquée dans les infections virales graves ?
2. Chez une personne infectée par le VIH, à partir de quel taux de lymphocytes T CD4+ le risque d’infection virale augmente-t-il nettement ?
3. Quelle évolution du risque infectieux observe-t-on généralement après une greffe ?
Qu'est-ce que l'immunodépression ?
Une diminution de la réponse immunitaire cellulaire impliquant les lymphocytes T CD4+ et/ou CD8+.
Quel est le seuil de lymphocytes T CD4+ augmentant le risque viral chez un patient VIH ?
Un taux inférieur à 200/mm³.
Quel risque infectieux domine juste après une greffe ?
Le risque bactérien.
Quand le risque viral augmente-t-il après une greffe ?
Durant les semaines suivantes sous immunosuppression.
Quelle méthode diagnostique est la plus efficace chez l'immunodéprimé ?
La biologie moléculaire, principalement la PCR.
Quelles sont les trois formes d'infection virale chez l'immunodéprimé ?
Primo-infection, réactivation d'un virus latent, réinfection.
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