QCM : Les tissus musculaires (31 questions)

Explication

Les trois types sont le muscle strié squelettique, le muscle cardiaque strié et le muscle lisse. Le muscle cardiaque est strié, tandis que le muscle lisse constitue un type distinct.

Explication

Le muscle strié squelettique représente environ 40 % du poids corporel et participe au maintien de la posture et aux mouvements. Le pompage du sang relève du muscle cardiaque, et non du muscle strié squelettique.

Explication

Le tissu musculaire est défini comme un ensemble de tissus contractiles issus du mésoderme. L’origine ectodermique proposée ne correspond pas à cette origine embryonnaire.

Explication

L’insertion correspond à la partie distale et la plus mobile du muscle. La partie située du côté de l’axe du corps est l’origine, ce qui rend cette caractérisation incorrecte pour l’insertion.

Explication

L’épimysium enveloppe le muscle, le périmysium entoure les faisceaux et l’endomysium enveloppe les fibres musculaires. L’option qui attribue l’enveloppe des faisceaux à l’endomysium inverse les niveaux concernés.

Explication

Les rhabdomyocytes sont cylindriques et plurinucléés, avec des noyaux périphériques sous le sarcolemme. Une cellule mononucléée à noyau central ne correspond pas à cette description.

Explication

Les cellules satellites sont quiescentes et mononucléées; après activation, elles peuvent proliférer, migrer et fusionner pour contribuer à la régénération. La description d’une cellule plurinucléée qui se contracte ne correspond pas à leur rôle.

Explication

Le sarcomère s’étend d’une strie Z à la suivante et présente une bande A encadrée par deux demi-bandes I. Une myofibrille est un ensemble longitudinal de sarcomères, et non le segment délimité par deux stries Z.

Explication

La zone H contient les filaments épais, et son épaisseur change selon l’étirement ou la contraction du sarcomère. La bande A, contrairement à cette zone, correspond à la région sombre associée aux filaments épais.

Explication

Les filaments fins d’actine ont un diamètre de 5 à 7 nm, inférieur à celui des filaments épais de myosine, qui est de 14 à 16 nm. Inverser ces valeurs attribue à chaque filament le diamètre de l’autre.

Explication

L’α-actinine de la strie Z ancre les filaments fins et participe à l’assemblage ainsi qu’à la stabilisation du sarcomère. La titine contribue à l’alignement des filaments épais, mais ce n’est pas le rôle d’ancrage attribué ici à la strie Z.

Explication

La myosine II comprend deux chaînes lourdes et deux paires de chaînes légères ; ses têtes se lient à l’actine et à l’ATP et hydrolysent l’ATP. Le calcium intervient dans la régulation par la troponine C, plutôt que comme ligand caractéristique des têtes de myosine décrit ici.

Explication

La contraction repose sur le glissement des filaments épais sur les filaments fins, alimenté par l’hydrolyse de l’ATP qui permet le basculement et le réarmement des têtes de myosine. La myosine I est associée au transport intracellulaire, tandis que les filaments épais contractiles sont constitués de myosine II.

Explication

Le réticulum sarcoplasmique entoure les myofibrilles et sert de réserve abondante de calcium, qui est nécessaire à la contraction. L’ATP est une source d’énergie pour la contraction, mais il n’est pas la réserve caractéristique de cette structure.

Explication

Le potentiel d’action se propage dans les tubules T et active les récepteurs à la dihydropyridine ainsi que ceux à la ryanodine du réticulum sarcoplasmique, ce qui libère le calcium nécessaire à la contraction. Les citernes terminales ne sont pas le trajet initial du potentiel d’action décrit dans ce mécanisme.

Explication

Les fibres de type I sont rouges, riches en myoglobine et à contraction lente, alors que les fibres de type II sont blanches, pauvres en myoglobine et à contraction rapide. La confusion plausible consiste à inverser ces profils en attribuant aux fibres I les caractéristiques des fibres II.

Explication

Les fibres de type I ont de nombreuses mitochondries et utilisent la glycolyse aérobie, ce qui contribue à leur résistance à la fatigue et à leur rôle postural. Le profil riche en glycogène et associé à une fatigue rapide caractérise plutôt les fibres de type II.

Explication

Les fibres de type II sont caractérisées par la glycolyse anaérobie, un contenu mitochondrial plus faible, davantage de glycogène et une grande fatigabilité. Le profil fondé sur la glycolyse aérobie et la résistance à la fatigue correspond plutôt aux fibres de type I.

Explication

Le myocarde est la partie musculaire comprise entre l’épicarde et l’endocarde, et il inclut également la musculature des cloisons cardiaques. Le tissu fibreux associé aux valves n’est pas la définition du myocarde.

Explication

Les desmosomes et les fascias adhaerens relient mécaniquement les cardiomyocytes, alors que les jonctions communicantes permettent leur couplage électrique. Inverser le rôle des jonctions communicantes avec celui des jonctions d’ancrage confond deux fonctions distinctes.

Explication

Les cellules cardionectrices créent le potentiel d’action et le propagent dans le cœur grâce aux jonctions communicantes. Les desmosomes assurent un couplage mécanique plutôt que la transmission électrique de l’excitation.

Explication

Le système cardionecteur comprend les deux nœuds, le faisceau de His et le réseau de Purkinje. Les valves et les muscles papillaires sont des structures cardiaques, mais ne font pas partie de cette liste d’éléments conducteurs.

Explication

Le nœud sino-atrial dicte le rythme cardiaque normal parce qu’il possède la fréquence de dépolarisation la plus élevée. Le nœud atrio-ventriculaire a une fréquence plus faible et ne domine donc pas le rythme normal.

Explication

L’étirement atrial excessif provoque la libération d’ANP, qui favorise la vasodilatation ainsi que l’élimination urinaire de sodium et d’eau, réduisant le volume sanguin. Une augmentation de la réabsorption rénale aurait l’effet inverse sur le volume sanguin.

Explication

La surcharge volumique stimule la libération d’ANP, qui contribue à limiter la dilatation cardiaque. Une augmentation de la force de contraction ne correspond pas au rôle indiqué pour l’ANP.

Explication

Le muscle lisse se distingue par l’absence de striations transversales et de sarcomères, contrairement aux muscles striés. Des sarcomères désalignés resteraient des sarcomères et ne décriraient donc pas cette distinction.

Explication

Le muscle lisse est présent dans plusieurs organes et conduits, notamment les voies digestives, les vaisseaux, les voies urinaires et respiratoires, l’utérus, l’œil et le foie. Les tendons et les os, par exemple, ne font pas partie des sites indiqués.

Explication

Le léiomyocyte est une cellule fusiforme du muscle lisse, dotée d’un seul noyau, dépourvue de striation transversale et entourée d’un endomysium. La présence de striations et de plusieurs noyaux correspond à une description différente.

Explication

Le muscle lisse ne possède pas de troponine ; la calponine et la caldesmone participent à la régulation de l’interaction entre actine et myosine. L’idée que la troponine y assure cette régulation confond ce muscle avec un autre mode de contrôle.

Explication

Le muscle lisse unitaire est électriquement couplé par des jonctions communicantes, ce qui permet une contraction synchrone, alors que les cellules du type multi-unitaire sont stimulées individuellement. L’option qui attribue l’isolement électrique au type unitaire inverse cette distinction.

Explication

Les myofibroblastes sécrètent de la matrice extracellulaire et se contractent, ce qui rapproche les bords de la brèche lors de la rétraction cicatricielle. La dégradation de la matrice accompagnée d’un relâchement ne produirait pas ce rapprochement.