QCM : Microscopie électronique et cytologie (11 questions)

Explication

Une coloration histochimique met en évidence des composés chimiques particuliers en formant un précipité coloré. Le contraste uniforme, la forme cellulaire et l’organisation spatiale ne définissent pas ce principe.

Explication

La rhodamine colore en rouge les pigments intra-hépatocytaires contenant du cuivre, ce qui constitue un marqueur de la maladie de Wilson. Le fer est révélé en bleu par Perls, la bilirubine en vert par la coloration de Hall et l’amyloïde en rose par le rouge Congo.

Explication

Le trichrome de Masson colore le collagène en bleu et permet ainsi de reconnaître une fibrose, dont les causes peuvent être variées. L’amyloïde est repérée au rouge Congo, tandis que les pigments de fer et de cuivre sont associés à d’autres colorations.

Explication

Dans le foie des mammifères, les hépatocytes s’organisent en travées de Remak à une seule couche, soutenues par des fibres de réticuline que la coloration H.E. ne révèle pas. Les autres propositions modifient le nombre de couches, la visibilité ou la nature des éléments.

Explication

La coloration de Ziehl-Neelsen met en évidence les bacilles acido-alcoolo-résistants, parmi lesquels figurent des mycobactéries. Le P.A.S. révèle plutôt les hyphes et les spores des champignons, mais n’en identifie pas la nature.

Explication

La coloration de Grimelius révèle en brun les cellules endocrines intestinales, ce qui permet de les repérer et de les quantifier. Le bleu de Toluidine met plutôt en évidence les grains cytoplasmiques des mastocytes.

Explication

La coloration histoenzymatique révèle une activité enzymatique lorsque l’enzyme agit sur son substrat spécifique et qu’un révélateur permet la formation d’un précipité coloré. La détection d’un antigène par un anticorps relève plutôt de l’immunohistochimie.

Explication

Les fibres de type I sont lentes et oxydatives, avec une ATPase active à pH acide, tandis que les fibres de type II sont rapides et glycolytiques, avec une ATPase active à pH basique. Inverser ces profils attribuerait à chaque type l’activité enzymatique de l’autre.

Explication

Les filaments intermédiaires épithéliaux sont constitués de kératine, alors que ceux des cellules musculaires sont constitués de desmine. La vimentine caractérise plutôt les cellules mésenchymateuses, et non les cellules musculaires.

Explication

L’anti-kératine met en évidence les cellules épithéliales tumorales et peut ainsi révéler une micro-métastase ganglionnaire passée inaperçue en histologie standard. L’anti-vimentine indique plutôt une différenciation mésenchymateuse et ne cible pas spécifiquement les cellules épithéliales recherchées ici.

Explication

La coloration Hémalun-Éosine ne distingue pas morphologiquement les immunoblastes B des immunoblastes T; les marqueurs CD 79a et CD 3 permettent leur typage, qui oriente le traitement. Le grading de Patnaik concerne les mastocytomes canins et ne sert pas à distinguer les lignées B et T.