QCM : Immunité adaptative (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Après l’entrée d’un nouvel antigène chez une personne, quel délai caractérise généralement le développement de la réponse adaptative, et de quel autre type de réponse dépend-il ?

Environ 7 à 10 jours, avec le concours de la réponse innée
Quelques heures, avec le concours de la réponse innée
Quelques heures, après la réponse humorale
Environ 7 à 10 jours, après la réponse adaptative

Environ 7 à 10 jours, avec le concours de la réponse innée

Explication

La réponse adaptative met 7 à 10 jours à se développer et nécessite une réponse innée. Un délai de quelques heures confond cette réponse avec une réaction rapide, tandis que faire suivre l’innée par l’adaptative inverse leur dépendance.

2. Une infection virale se déroule à l’intérieur des cellules de l’hôte. Quel mécanisme adaptatif est le plus directement dirigé contre ce type d’infection ?

L’immunité humorale, qui neutralise les virus dans les cellules
L’immunité humorale, qui détruit les cellules infectées
L’immunité cellulaire, qui détruit les cellules infectées
La réponse innée, qui produit des cellules mémoire spécifiques

L’immunité cellulaire, qui détruit les cellules infectées

Explication

L’immunité cellulaire cible principalement les microorganismes intracellulaires en détruisant les cellules infectées. L’immunité humorale est surtout dirigée contre les agents extracellulaires et agit notamment par neutralisation des anticorps; les cellules mémoire relèvent de l’adaptatif, pas de l’inné.

3. Chez une personne, des lymphocytes sont mobilisés pour produire une réponse adaptative contre des bactéries extracellulaires. Quel type de lymphocyte correspond à la branche humorale ?

Les lymphocytes T
Les macrophages
Les lymphocytes B
Les cellules natural killer

Les lymphocytes B

Explication

Les lymphocytes B assurent l’immunité humorale, tandis que les lymphocytes T assurent l’immunité cellulaire. Attribuer la branche humorale aux lymphocytes T inverse ces rôles; les cellules natural killer et les macrophages ne sont pas les lymphocytes responsables de cette distinction.

4. Après avoir reconnu spécifiquement un antigène et été activé, quel devenir caractérise un lymphocyte ?

Il produit des anticorps sans se multiplier ni former de cellules mémoire
Il mûrit dans un organe primaire et devient directement une cellule mémoire
Il se multiplie et produit des cellules effectrices sans cellules mémoire
Il se multiplie et produit des cellules effectrices et des cellules mémoire

Il se multiplie et produit des cellules effectrices et des cellules mémoire

Explication

Après reconnaissance spécifique et activation, le lymphocyte se divise de nombreuses fois et engendre à la fois des cellules effectrices et des cellules mémoire. L’option sans cellules mémoire omet une partie de ce devenir, tandis que la maturation dans un organe primaire décrit une autre étape.

5. Que désigne le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) dans la reconnaissance antigénique par les lymphocytes T ?

Des molécules qui présentent des antigènes et contribuent à distinguer le soi du non-soi
Des enzymes qui détruisent les antigènes après leur capture par les cellules présentatrices
Des récepteurs qui reconnaissent directement les antigènes libres sans présentation cellulaire
Des protéines qui sécrètent des cytokines pour coordonner l’activation des lymphocytes T

Des molécules qui présentent des antigènes et contribuent à distinguer le soi du non-soi

Explication

Le CMH présente des antigènes aux lymphocytes T et contribue ainsi à distinguer le soi du non-soi. Les récepteurs TCR se lient au complexe antigène-CMH, mais ne remplacent pas les molécules de présentation.

6. Quelle protéine des lymphocytes T CD8+ contribue à la lyse osmotique de la cellule cible en perforant sa membrane ?

La perforine, qui crée des pores dans la membrane de la cellule cible
Le ligand Fas, qui active l’apoptose de la cellule cible
L’IFN-γ, qui coordonne la réponse immunitaire cellulaire
Le granzyme, qui déclenche l’apoptose de la cellule cible

La perforine, qui crée des pores dans la membrane de la cellule cible

Explication

La perforine forme des pores dans la membrane et provoque la lyse osmotique de la cellule cible. Les granzymes et FasL peuvent aussi entraîner la mort de cette cellule, mais en déclenchant l’apoptose plutôt que la lyse osmotique.

7. Quel est le rôle du CMH-II exprimé par les lymphocytes B lors de leur activation ?

Présenter des antigènes aux lymphocytes T CD4+ afin de recevoir leur aide
Produire des cytokines qui stimulent la différenciation des lymphocytes T
Sécréter des anticorps qui neutralisent les antigènes extracellulaires
Reconnaître directement les antigènes grâce au récepteur BCR

Présenter des antigènes aux lymphocytes T CD4+ afin de recevoir leur aide

Explication

Le CMH-II permet aux lymphocytes B de présenter des antigènes et de recevoir l’aide des lymphocytes T auxiliaires CD4+. Le BCR reconnaît l’antigène, mais ne remplit pas la fonction de présentation du CMH-II.

8. Lors de la réponse humorale, quelles régions d’un anticorps assurent respectivement la reconnaissance spécifique de l’antigène et le déclenchement des fonctions effectrices ?

Les régions variables de Fab reconnaissent l’antigène, tandis que la région Fc déclenche les fonctions effectrices.
La région Fc reconnaît l’antigène, tandis que les régions variables de Fab déclenchent les fonctions effectrices.
Les régions variables des chaînes lourdes assurent les deux fonctions, tandis que les chaînes légères stabilisent l’anticorps.
Les régions constantes de Fab reconnaissent l’antigène, tandis que les régions variables de Fc déclenchent les fonctions effectrices.

Les régions variables de Fab reconnaissent l’antigène, tandis que la région Fc déclenche les fonctions effectrices.

Explication

Les régions variables situées dans Fab assurent la reconnaissance antigénique, tandis que Fc interagit avec les récepteurs immunitaires et les protéines du complément pour activer les fonctions effectrices. L’inversion proposée pour Fc et Fab est incorrecte : Fc ne porte pas la reconnaissance spécifique de l’antigène.

9. En quoi la voie classique du complément diffère-t-elle de la voie des lectines quant au déclencheur de leur activation ?

La voie classique débute lorsque la MBL se fixe à la surface microbienne, tandis que la voie des lectines dépend des anticorps.
La voie classique dépend de l’hydrolyse continue de C3, tandis que la voie des lectines est déclenchée par les anticorps.
La voie classique dépend des anticorps, tandis que la voie des lectines débute lorsque la MBL se fixe à la surface microbienne.
La voie classique dépend des anticorps, tandis que la voie des lectines est déclenchée par la reconnaissance de la région Fc par des cellules NK.

La voie classique dépend des anticorps, tandis que la voie des lectines débute lorsque la MBL se fixe à la surface microbienne.

Explication

La voie classique est dépendante des anticorps, alors que la voie des lectines est initiée par la fixation de la MBL à la surface d’un microorganisme. L’hydrolyse continue de C3 caractérise la voie alternative, et non la voie des lectines.

10. Pourquoi l’immunité passive ne confère-t-elle pas de mémoire immunologique durable à l’organisme qui la reçoit ?

Parce que les anticorps sont reçus de l’extérieur plutôt que produits par l’organisme
Parce que les anticorps transmis ciblent des antigènes présents dans les tissus extracellulaires
Parce que les anticorps reçus activent surtout les lymphocytes T cytotoxiques
Parce que les lymphocytes B produisent des anticorps sans former de cellules mémoire

Parce que les anticorps sont reçus de l’extérieur plutôt que produits par l’organisme

Explication

La mémoire accompagne l’immunité active, lorsque l’organisme produit lui-même des anticorps spécifiques; dans l’immunité passive, il reçoit des anticorps et leur effet est temporaire. La production d’anticorps par les lymphocytes B correspond plutôt à une réponse active et peut s’accompagner de cellules mémoire.

11. Lorsqu’un même antigène rencontre de nouveau un organisme déjà exposé, quelle propriété de l’immunité adaptative améliore la défense ?

Une diversité antigénique qui ralentit la réponse à chaque exposition ultérieure
Une mémoire immunitaire qui favorise une réponse plus efficace lors des expositions ultérieures
Une dépendance envers l’immunité innée qui retarde la réponse lors des expositions ultérieures
Une spécificité envers l’hôte qui empêche la reconnaissance de l’antigène

Une mémoire immunitaire qui favorise une réponse plus efficace lors des expositions ultérieures

Explication

La mémoire immunitaire permet une défense améliorée lors d’une nouvelle exposition au même antigène. La diversité antigénique élargit plutôt le répertoire des antigènes auxquels le système peut répondre.

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Combien de temps met la réponse immunitaire adaptative à se développer ?

De 7 à 10 jours.

Contre quels microorganismes agit principalement l’immunité cellulaire ?

Contre les microorganismes intracellulaires.

Quelles cellules sont les principales actrices de l’immunité adaptative ?

Les lymphocytes.

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