Fiche de révision : Immunité adaptative

📋 Plan du Cours

1. Caractéristiques de l’immunité adaptative
2. Lymphocytes et mémoire immunitaire
3. Reconnaissance antigénique par les lymphocytes T
4. Fonctions et cytotoxicité des lymphocytes T
5. Reconnaissance et activation des lymphocytes B
6. Structure et fonctions des anticorps
7. Complément et cytotoxicité dépendante des anticorps
8. Formes et déroulement de l’immunité adaptative

📖 1. Caractéristiques de l’immunité adaptative

★ À maîtriser

• La réponse immunitaire adaptative met 7 à 10 jours à se développer et nécessite une réponse immunitaire innée.

• L’immunité adaptative est spécifique de chaque antigène et de chaque hôte, possède une mémoire qui améliore la défense lors d’expositions ultérieures et présente une diversité permettant de réagir à de nombreux antigènes.

📌 L’immunité cellulaire agit principalement contre les microorganismes intracellulaires, notamment les virus, les parasites intracellulaires et certaines bactéries, en détruisant les cellules infectées.

Compléments

📌 L’immunité humorale agit principalement contre les microorganismes extracellulaires, notamment les bactéries, les toxines et les parasites extracellulaires, que les anticorps neutralisent et éliminent.

📖 2. Lymphocytes et mémoire immunitaire

★ À maîtriser

• Les lymphocytes sont les principales cellules de l’immunité adaptative et reconnaissent spécifiquement les antigènes grâce à des récepteurs membranaires.

📌 Les lymphocytes B assurent l’immunité humorale, tandis que les lymphocytes T assurent l’immunité cellulaire.

• Après reconnaissance spécifique de l’antigène et activation, un lymphocyte se divise de nombreuses fois et produit des cellules effectrices ainsi que des cellules mémoire.

Compléments

• Les lymphocytes appartiennent à la lignée lymphoïde, mûrissent dans les organes lymphoïdes primaires et sont activés dans les organes lymphoïdes secondaires.

• Un lymphocyte spécifique peut produire des milliers de cellules filles ayant la même spécificité antigénique.

• Les cellules effectrices agissent pendant l’infection, tandis que les cellules mémoire peuvent persister pendant des années et permettre une réponse plus rapide et plus intense lors d’une nouvelle exposition au même antigène.

💡 Astuce mémo

Lymphocyte naïf → activation → expansion clonale → cellules effectrices et mémoire

📖 3. Reconnaissance antigénique par les lymphocytes T

★ À maîtriser

• Les lymphocytes T reconnaissent les antigènes présentés par les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH), qui contribuent à distinguer le soi du non-soi et à activer les lymphocytes T.

📌 Le CMH-I est présent sur toutes les cellules nucléées, présente des antigènes endogènes et est reconnu par les lymphocytes T CD8+ et les cellules NK.

📌 Le CMH-II est présent sur les cellules présentatrices d’antigène, présente des antigènes exogènes et est reconnu par les lymphocytes T CD4+.

Compléments

• Le récepteur TCR des lymphocytes T comprend un complexe de liaison à l’antigène et un composant de transduction des signaux.

• Les différences de CMH entre individus peuvent provoquer une réponse immunitaire responsable du rejet d’organes transplantés.

💡 Astuce mémo

CMH-I montre l’intérieur de la cellule ; CMH-II montre ce qu’elle a phagocyté

📖 4. Fonctions et cytotoxicité des lymphocytes T

★ À maîtriser

📌 Les lymphocytes T CD4+ auxiliaires produisent des cytokines et coordonnent les immunités humorale et cellulaire, tandis que les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques provoquent la cytotoxicité et la cytolyse.

📌 Les Th1 favorisent l’immunité cellulaire en activant les lymphocytes T cytotoxiques et les macrophages, notamment par l’IFN-γ, tandis que les Th2 favorisent l’immunité humorale en activant les lymphocytes B par des cytokines.

• Les lymphocytes T CD8+ reconnaissent les antigènes présentés par le CMH-I, puis détruisent les cellules infectées ou altérées grâce à des mécanismes cytotoxiques.

Compléments

• La proportion des lymphocytes T CD4+ par rapport aux lymphocytes T CD8+ est de 2:1.

• L’IFN-γ est la principale cytokine de la réponse cellulaire contre les virus et d’autres agents pathogènes intracellulaires.

📌 Les perforines perforent la membrane et provoquent la lyse osmotique, les granzymes induisent l’apoptose et FasL déclenche également l’apoptose de la cellule cible.

📖 5. Reconnaissance et activation des lymphocytes B

★ À maîtriser

• Les lymphocytes B reconnaissent les antigènes grâce au récepteur BCR et présentent à leur surface des molécules du CMH-II, ce qui leur permet d’agir comme cellules présentatrices d’antigène.

• L’activation des lymphocytes B aboutit à leur prolifération et à leur différenciation en cellules plasmatiques productrices d’anticorps et en lymphocytes B mémoire.

• L’activation complète d’un lymphocyte B exige trois signaux :
  • la reconnaissance de l’antigène par le BCR
  • le contact direct avec un LTh2 activé par des molécules de costimulation
  • la stimulation par les cytokines des LTh2 activés

Compléments

• La plupart des cellules plasmatiques meurent après l’infection, tandis que certaines survivent comme plasmocytes de longue vie et que des lymphocytes B mémoire sont également produits.

💡 Astuce mémo

Reconnaissance par le BCR → présentation en CMH-II → aide des LTh → plasmocytes et cellules mémoire

📖 6. Structure et fonctions des anticorps

🔑 Notions clés & Définitions

• Anticorps : Glycoprotéine produite par les cellules plasmatiques, présente dans le sérum et les liquides tissulaires, qui se lie à des antigènes spécifiques et contribue à leur élimination dans la réponse adaptative humorale.

★ À maîtriser

• Un anticorps comprend deux chaînes lourdes et deux chaînes légères, chacune comportant une partie constante et une partie variable.

📌 Les régions variables de l’anticorps reconnaissent l’antigène, tandis que les régions constantes déterminent sa fonction biologique.

• Les fonctions effectrices des anticorps comprennent :
  • la neutralisation
  • l’opsonisation
  • l’agglutination
  • la précipitation
  • l’activation du complément
  • la cytotoxicité dépendante des anticorps

Compléments

📌 La région Fab contient les régions variables et assure la reconnaissance spécifique de l’antigène, tandis que la région Fc interagit avec les récepteurs des cellules immunitaires et les protéines du complément pour déclencher les fonctions effectrices.

• Les cinq classes d’immunoglobulines présentées sont :

  • IgM
  • IgA
  • IgE
  • IgD
  • IgG

• L’IgM est la première immunoglobuline synthétisée après le contact avec l’antigène et a une durée de vie courte.

• L’IgA est sécrétée par les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses et constitue une immunoglobuline majeure du colostrum, sauf chez les ruminants.

• L’IgE intervient dans les réactions d’hypersensibilité et les parasitoses internes.

• L’IgD fait partie du récepteur BCR et participe à l’activation des lymphocytes B ; elle est absente chez le chat, le lapin et le cheval.

• L’IgG est sécrétée lors de la réponse mémoire et traverse le placenta.

💡 Astuce mémo

Fab reconnaît l’antigène ; Fc déclenche les effets

📖 7. Complément et cytotoxicité dépendante des anticorps

🔑 Notions clés & Définitions

• Cytotoxicité dépendante des anticorps : Mécanisme par lequel des cellules immunitaires détruisent des cellules recouvertes d’anticorps.
• Complément : Ensemble de protéines circulant à l’état inactif dans le plasma et les membranes biologiques, synthétisées principalement par le foie et les macrophages, qui s’activent en cascade de manière régulée contre les microorganismes.

★ À maîtriser

• 🔄 Dans l’ADCC : les anticorps se fixent à la surface de la cellule cible, les cellules NK ou les macrophages reconnaissent leur région Fc, la destruction de la cellule est déclenchée

• Le complément possède trois voies d’activation : la voie classique, dépendante des anticorps ; la voie alternative, où l’hydrolyse spontanée continue de C3 produit C3(H₂O), qui permet la formation d’une C3 convertase clivant C3 en C3a et C3b ; C3b peut se fixer à la surface du pathogène et favoriser la cascade ; et la voie des lectines, initiée par la fixation de la lectine liant le mannose (MBL) à la surface microbienne.

Compléments

• L’ADCC associe l’immunité innée, par les cellules NK et les macrophages, à l’immunité adaptative, par les anticorps.

• Les trois voies du complément convergent vers l’activation de C3 et produisent les mêmes effets.

💡 Astuce mémo

Anticorps fixé → reconnaissance de Fc → destruction par NK ou macrophage

📖 8. Formes et déroulement de l’immunité adaptative

★ À maîtriser

📌 L’immunité cellulaire, médiée par les lymphocytes T CD4+ et T CD8+, est le principal mécanisme contre les microorganismes intracellulaires, notamment les virus, les parasites intracellulaires et certaines bactéries ; l’immunité humorale, médiée par les lymphocytes T CD4+, les lymphocytes B et les anticorps, agit principalement contre les bactéries, les toxines et les parasites extracellulaires.

📌 L’immunité active survient lorsque l’organisme produit lui-même des anticorps spécifiques et permet une mémoire immunologique, tandis que l’immunité passive correspond à des anticorps spécifiques que l’organisme n’a pas produits et n’a qu’un effet temporaire.

• 🔄 La réponse adaptative suit les étapes suivantes : une CPA capture l’antigène et le présente en CMH-II à un LT CD4+ dans un organe lymphoïde secondaire, les lymphocytes sont activés, les clones se multiplient, les LT CD4+ se différencient en Th1 ou Th2, les LT CD8+ en cellules cytotoxiques et les LB en cellules plasmatiques, les cellules effectrices assurent la réponse cellulaire ou humorale, une mémoire immunologique se forme

Compléments

• Les formes d’immunité active et passive sont : immunité active naturelle après une infection, immunité active artificielle après une vaccination, immunité passive naturelle par le colostrum, immunité passive naturelle par le placenta, immunité passive artificielle par la sérothérapie

💡 Astuce mémo

Active : le corps produit ses anticorps ; passive : il les reçoit

📊 Tableaux de synthèse

Présentation des antigènes par le CMH