QCM : Monde et biologie bactérienne (33 questions)

Questions et réponses du QCM

1. À propos de l’endospore identifiée par Tyndall :

L’endospore constitue une forme de résistance chez certaines bactéries.
L’endospore constitue une forme de reproduction chez certaines bactéries.
La résistance à l’ébullition est attribuée à la levure de fermentation.
Tyndall associe l’endospore à la production de fermentation alcoolique.
Certaines bactéries peuvent survivre à l’ébullition grâce à l’endospore.

L’endospore constitue une forme de résistance chez certaines bactéries. · Certaines bactéries peuvent survivre à l’ébullition grâce à l’endospore.

Explication

Tyndall identifie l’endospore comme une forme de résistance permettant à certaines bactéries de survivre à l’ébullition. Elle n’est pas présentée comme une forme de reproduction, et les affirmations sur la levure ou la fermentation ne décrivent pas cette découverte.

2. Un vaccin contre la variole est préparé selon la démarche de Jenner en 1798. Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

La vaccination de Jenner concerne la prévention de la variole.
Cette démarche vaccinale de Jenner est rapportée en 1798.
Jenner administre à l’être humain un virus animal contre la variole.
Cette démarche vaccinale de Jenner est rapportée en 1845.
Jenner administre à l’être humain un virus humain contre la variole.

La vaccination de Jenner concerne la prévention de la variole. · Cette démarche vaccinale de Jenner est rapportée en 1798. · Jenner administre à l’être humain un virus animal contre la variole.

Explication

En 1798, Jenner introduit la vaccination contre la variole en administrant un virus animal à l’être humain. Le virus n’est pas décrit comme humain, et 1845 correspond à l’instauration du lavage des mains, non à cette vaccination.

3. Un microorganisme est détecté chez des malades, cultivé hors de l’organisme, puis inoculé à un animal qui développe la même maladie. Quel bilan respecte les postulats de Koch ?

La détection du microorganisme chez les malades satisfait l’un des postulats.
Le microorganisme retrouvé chez l’animal malade doit être différent de celui inoculé.
La reproduction de la même maladie après inoculation à un animal satisfait un postulat.
La culture exigée doit être réalisée dans l’organisme malade, sauf pour la syphilis.
Le microorganisme doit être retrouvé chez l’animal malade après inoculation.

La détection du microorganisme chez les malades satisfait l’un des postulats. · La reproduction de la même maladie après inoculation à un animal satisfait un postulat. · Le microorganisme doit être retrouvé chez l’animal malade après inoculation.

Explication

Les postulats comprennent la détection chez les malades, la reproduction de la même maladie chez l’animal inoculé et l’identification du même microorganisme chez cet animal. La culture se fait hors de l’organisme, avec l’exception de la syphilis, et le microorganisme retrouvé doit être le même.

4. Concernant le génome d’une cellule bactérienne, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le génome bactérien est formé d’une molécule d’ADN unique.
Le génome bactérien est situé dans le cytoplasme de la cellule.
L’ADN du génome bactérien est circulaire et pelotonné.
La molécule du génome bactérien présente une organisation linéaire.
La molécule d’ADN génomique est localisée dans le noyau bactérien.

Le génome bactérien est formé d’une molécule d’ADN unique. · Le génome bactérien est situé dans le cytoplasme de la cellule. · L’ADN du génome bactérien est circulaire et pelotonné.

Explication

Le génome bactérien correspond à une molécule d’ADN unique, circulaire et pelotonnée, située dans le cytoplasme. Il n’est donc ni linéaire ni localisé dans un noyau.

5. Concernant les ribosomes bactériens :

Ils peuvent être les cibles de nombreux antiviraux.
Ils réalisent la synthèse des protéines à partir des lipides bactériens.
Ils assurent la réplication du génome à partir des ARN bactériens.
Ils comportent deux sous-unités, 30S et 50S, impliquées dans la synthèse protéique.
Ils réalisent la synthèse des protéines à partir de l’ADN bactérien.

Ils comportent deux sous-unités, 30S et 50S, impliquées dans la synthèse protéique.

Explication

Les ribosomes bactériens comprennent les sous-unités 30S et 50S et réalisent la synthèse des protéines à partir des ARN. Ils peuvent être ciblés par de nombreux antibiotiques, et non par des antiviraux. Les ribosomes ne réalisent pas la synthèse protéique à partir des lipides ou de l’ADN bactérien, ni la réplication du génome.

6. Dans une cellule bactérienne, une membrane délimitant le cytoplasme assure des échanges avec le milieu extérieur. Concernant sa structure et son rôle :

Elle est constituée d’une bicouche phospholipidique organisée selon une mosaïque fluide.
Elle forme une bicouche de peptidoglycane contenant des protéines enchâssées.
Des protéines sont enchâssées dans sa bicouche phospholipidique.
Elle participe aux échanges entre le cytoplasme et le milieu extérieur.
Elle détermine la forme bactérienne et protège contre les pressions extérieures.

Elle est constituée d’une bicouche phospholipidique organisée selon une mosaïque fluide. · Des protéines sont enchâssées dans sa bicouche phospholipidique. · Elle participe aux échanges entre le cytoplasme et le milieu extérieur.

Explication

La membrane cytoplasmique est une bicouche phospholipidique à mosaïque fluide, contenant des protéines et participant aux échanges avec le milieu extérieur. Le peptidoglycane appartient à la paroi, laquelle détermine la taille et la forme et protège contre les pressions.

7. Parmi les propositions suivantes concernant la paroi bactérienne, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Elle contribue à déterminer la forme de la bactérie.
Sa souplesse permet à la bactérie de changer librement de forme.
Sa rigidité contribue à déterminer la taille de la bactérie.
Sa fonction principale consiste à réguler les échanges avec le milieu extérieur.
Elle protège la bactérie des pressions exercées par le milieu extérieur.

Elle contribue à déterminer la forme de la bactérie. · Sa rigidité contribue à déterminer la taille de la bactérie. · Elle protège la bactérie des pressions exercées par le milieu extérieur.

Explication

La paroi est rigide, détermine la taille et la forme bactériennes et protège contre les pressions extérieures. La souplesse et la régulation des échanges ne correspondent pas aux caractéristiques énoncées pour la paroi.

8. Au laboratoire, une coloration de Gram est réalisée sur un prélèvement bactérien. Quelles sont les réponses exactes au sujet des étapes de cette coloration ?

Les bactéries sont d’abord colorées au violet de gentiane.
Une décoloration à la fuchsine précède l’application du violet de gentiane.
La procédure comprend une contre-coloration à la fuchsine basique diluée.
La procédure applique d’abord la fuchsine diluée, puis le violet de gentiane.
Une décoloration à l’alcool suit l’application du violet de gentiane.

Les bactéries sont d’abord colorées au violet de gentiane. · La procédure comprend une contre-coloration à la fuchsine basique diluée. · Une décoloration à l’alcool suit l’application du violet de gentiane.

Explication

La coloration commence par le violet de gentiane, suivie d’une décoloration à l’alcool puis d’une contre-coloration à la fuchsine basique diluée. La décoloration n’est donc pas réalisée à la fuchsine et ne précède pas l’application du violet. La fuchsine ne s’applique pas avant le violet, et la décoloration à l’alcool suit bien l’application du violet de gentiane.

9. Deux bactéries présentent des résultats différents après coloration de Gram : l’une conserve le violet de gentiane, l’autre apparaît rose. Concernant leur classification :

La bactérie qui conserve le violet de gentiane est classée Gram positive.
Les bactéries Gram positives perdent le violet et apparaissent roses après coloration.
Un peptidoglycane plus épais favorise la rétention du violet chez les Gram positives.
La bactérie rose a perdu la coloration violette et est classée Gram négative.
Les bactéries Gram négatives retiennent le violet grâce à un peptidoglycane plus épais.

La bactérie qui conserve le violet de gentiane est classée Gram positive. · Un peptidoglycane plus épais favorise la rétention du violet chez les Gram positives. · La bactérie rose a perdu la coloration violette et est classée Gram négative.

Explication

Les bactéries Gram positives retiennent le violet, notamment grâce à leur peptidoglycane plus épais; les Gram négatives perdent cette coloration et apparaissent roses. Les deux dernières propositions inversent les caractéristiques des deux groupes.

10. Une bactérie possède une membrane externe située au-delà de son peptidoglycane. Concernant cette membrane :

Sa membrane lipopolysaccharidique se situe à l’extérieur du peptidoglycane.
Son LPS constitue une exotoxine libérée par les porines bactériennes.
Le LPS participe aux échanges cellulaires par l’intermédiaire des porines.
Le LPS de cette membrane possède une activité d’endotoxine.
La membrane lipopolysaccharidique est située sous le peptidoglycane.

Sa membrane lipopolysaccharidique se situe à l’extérieur du peptidoglycane. · Le LPS participe aux échanges cellulaires par l’intermédiaire des porines. · Le LPS de cette membrane possède une activité d’endotoxine.

Explication

Chez les bactéries Gram négatives, la membrane lipopolysaccharidique se trouve à l’extérieur du peptidoglycane, et son LPS est une endotoxine. Les porines permettent au LPS de participer aux échanges ; le qualifier d’exotoxine ou placer la membrane sous le peptidoglycane déforme ces caractéristiques.

11. Une bactérie portant un plasmide conjugatif et des pili communs établit un contact avec un support. Concernant ses pili :

Ses pili sexuels assurent l’adhésion au support rencontré.
Ses pili communs sont indispensables à la conjugaison portée par le plasmide.
Ses pili sexuels sont indispensables à la conjugaison bactérienne.
Ses pili communs sont des filaments impliqués dans la conjugaison.
Ses pili communs interviennent dans le transfert du plasmide conjugatif.

Ses pili sexuels sont indispensables à la conjugaison bactérienne.

Explication

Les pili sexuels sont indispensables à la conjugaison chez les bactéries portant un plasmide conjugatif. Les pili communs participent à l’adhésion au support ; leur attribuer le rôle conjugatif ou transférer ce rôle aux pili sexuels confond les fonctions.

12. Une bactérie encapsulée rencontre des cellules phagocytaires et adhère à un tissu. Concernant sa capsule :

Sa structure polysaccharidique contient environ 90 % d’eau.
Son enveloppe est principalement constituée de peptidoglycane et d’eau.
Son action favorise la phagocytose par renforcement de l’opsonisation.
Sa composition est proche de 90 % de protéines plutôt que d’eau.
Son action anti-opsonine peut inhiber la phagocytose.

Sa structure polysaccharidique contient environ 90 % d’eau. · Son action anti-opsonine peut inhiber la phagocytose.

Explication

La capsule est polysaccharidique et composée d’environ 90 % d’eau ; son action anti-opsonine peut inhiber la phagocytose. Le peptidoglycane ne constitue pas la capsule, et les propositions qui inversent l’effet anti-opsonine ou remplacent l’eau par des protéines en déforment les caractéristiques.

13. Une bactérie tire son énergie de la lumière, tandis qu’une autre l’obtient d’un composé chimique. Quelles propositions sont exactes concernant ces types trophiques ?

Les bactéries phototrophes et chimiotrophes tirent leur énergie de la lumière.
La seconde bactérie est chimiotrophe, car son énergie provient de la lumière.
La seconde bactérie est phototrophe, car son énergie provient d’un composé chimique.
La première bactérie est phototrophe, car son énergie provient de la lumière.
La première bactérie est chimiotrophe, car la lumière fournit un composé chimique.

La première bactérie est phototrophe, car son énergie provient de la lumière.

Explication

Une bactérie phototrophe tire son énergie de la lumière, tandis qu’une bactérie chimiotrophe la tire d’un composé chimique. Les autres propositions inversent ces deux sources ou attribuent la même source aux deux types.

14. Deux bactéries chimiotrophes utilisent respectivement un donneur d’électrons minéral et un donneur organique. Concernant leur classification :

La bactérie au donneur organique relève des chimio-organotrophes.
La bactérie au donneur minéral relève des chimiolithotrophes.
La nature du donneur d’électrons ne distingue pas ces deux groupes.
Les bactéries phototrophes tirent leur énergie d’un composé chimique.
Les bactéries chimiotrophes tirent leur énergie de la lumière.

La bactérie au donneur organique relève des chimio-organotrophes. · La bactérie au donneur minéral relève des chimiolithotrophes.

Explication

Chez les chimiolithotrophes, le donneur d’électrons est minéral ; chez les chimio-organotrophes, il est organique. La nature du donneur distingue donc bien ces deux groupes. Les bactéries phototrophes tirent leur énergie de la lumière, tandis que les chimiotrophes la tirent d’un composé chimique.

15. Concernant les types respiratoires bactériens :

La respiration aérobie stricte est remplacée dans cette classification par la fermentation facultative.
La respiration microaérophile est classée parmi les types anaérobies stricts.
La respiration aérobie-anaérobie facultative ne figure pas parmi les cinq types présentés.
La respiration anaérobie stricte est l’un des types respiratoires facultatifs présentés.
La respiration microaérophile constitue l’un des cinq types respiratoires présentés.

La respiration microaérophile constitue l’un des cinq types respiratoires présentés.

Explication

La respiration microaérophile fait partie des cinq types respiratoires cités. Les autres propositions modifient la classification : les types stricts et facultatifs sont distincts, et les deux catégories aérobie-anaérobie facultatives figurent bien dans la liste.

16. Une bactérie ne peut synthétiser une substance organique indispensable à sa croissance. Parmi les propositions suivantes la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Cette substance est un oligoélément dont l’apport externe suffit à la définir.
Cette substance est un métabolite essentiel que la bactérie synthétise elle-même.
Cette substance est une source de carbone que toute bactérie tire du CO₂.
Cette substance est un facteur de croissance qui doit être apporté de l’extérieur.
Cette substance est un ion minéral que la bactérie prélève dans son milieu.

Cette substance est un facteur de croissance qui doit être apporté de l’extérieur.

Explication

Un facteur de croissance est une substance organique indispensable que la bactérie ne sait pas synthétiser et qui doit être fournie par le milieu. Une source de carbone n’est pas nécessairement produite par la bactérie : certaines bactéries utilisent le CO₂, tandis que les hétérotrophes exigent des sources de carbone supplémentaires. Un métabolite essentiel, par contraste, peut être synthétisé par la bactérie; un ion minéral ou un oligoélément n’est pas défini comme facteur de croissance par cette seule caractéristique.

17. Deux souches sont comparées sur un milieu minimum sans facteur de croissance ajouté. Concernant leur classification :

Une souche prototrophe peut croître sur ce milieu minimum sans facteur de croissance.
Une souche auxotrophe se développe sur milieu minimum sans facteur de croissance ajouté.
Une souche auxotrophe exige un ou plusieurs facteurs de croissance pour son développement.
Une souche prototrophe exige un facteur de croissance exogène pour croître.
Une souche prototrophe se définit par son besoin d’un apport vitaminique externe.

Une souche prototrophe peut croître sur ce milieu minimum sans facteur de croissance. · Une souche auxotrophe exige un ou plusieurs facteurs de croissance pour son développement.

Explication

Une souche prototrophe peut se développer sur milieu minimum sans facteur de croissance, tandis qu’une souche auxotrophe en exige un ou plusieurs. Les propositions restantes inversent ces définitions ou attribuent à la prototrophie un besoin d’apport externe.

18. Quelles sont les réponses exactes au sujet de la croissance bactérienne ?

La division cellulaire est une condition obligatoire de toute croissance bactérienne.
La croissance bactérienne désigne une diminution de la masse cellulaire totale.
La division cellulaire accompagne généralement la croissance bactérienne.
La croissance correspond à une augmentation de la masse des cellules bactériennes.
La croissance peut aussi se traduire par une augmentation de la population bactérienne.

La division cellulaire accompagne généralement la croissance bactérienne. · La croissance correspond à une augmentation de la masse des cellules bactériennes. · La croissance peut aussi se traduire par une augmentation de la population bactérienne.

Explication

La croissance bactérienne correspond à l’augmentation de la masse cellulaire ou de la population, généralement accompagnée d’une division. Cette division est habituelle, mais non obligatoire; une diminution de la masse ne correspond pas à la définition.

19. Concernant les méthodes de dénombrement bactérien :

Un compteur de particules estime le nombre total de cellules présentes dans l’échantillon.
Chaque colonie observée est considérée comme issue d’une bactérie morte dans l’échantillon.
Le nombre total de cellules se déduit principalement du dénombrement des colonies sur gélose.
Le comptage des colonies mesure directement toutes les cellules, viables ou non, de l’échantillon.
Le dénombrement sur gélose estime les cellules viables à partir des colonies apparues.

Un compteur de particules estime le nombre total de cellules présentes dans l’échantillon. · Le dénombrement sur gélose estime les cellules viables à partir des colonies apparues.

Explication

Le compteur de particules renseigne sur le nombre total, tandis que le dénombrement des colonies estime les cellules viables. Une colonie est supposée provenir d’une unité formant colonie, et non d’une bactérie morte; les colonies ne dénombrent donc pas directement les cellules non viables.

20. Un échantillon gagne 12 mg12\,\text{mg} de biomasse en 3 h3\,\text{h}, avec une masse initiale de 6 mg6\,\text{mg}. Concernant les grandeurs de croissance :

Le coefficient de croissance calculé pour cet intervalle est de 4 h−14\,\text{h}^{-1}.
La vitesse de croissance calculée pour cet intervalle est de 0,5 mg h−10{,}5\,\text{mg}\,\text{h}^{-1}.
Le coefficient de croissance calculé pour cet intervalle est de 23 h−1\frac{2}{3}\,\text{h}^{-1}.
La vitesse de croissance calculée pour cet intervalle est de 4 mg h−14\,\text{mg}\,\text{h}^{-1}.
Le coefficient de croissance calculé pour cet intervalle est de 2 h−12\,\text{h}^{-1}.

Le coefficient de croissance calculé pour cet intervalle est de $$\frac{2}{3}\,\text{h}^{-1}$$. · La vitesse de croissance calculée pour cet intervalle est de $$4\,\text{mg}\,\text{h}^{-1}$$.

Explication

La vitesse vaut Δm/Δt=12/3=4 mg h−1\Delta m/\Delta t=12/3=4\,\text{mg}\,\text{h}^{-1}. Le coefficient vaut Δm/(mΔt)=12/(6×3)=23 h−1\Delta m/(m\Delta t)=12/(6\times3)=\frac{2}{3}\,\text{h}^{-1}; les autres valeurs résultent d’une erreur de calcul ou d’une confusion entre les deux grandeurs.

21. Dans une culture bactérienne non renouvelée, quelle succession décrit les phases de croissance ?

Après la décélération vient la phase stationnaire, puis la décroissance bactérienne.
Après la phase stationnaire vient la décélération, puis la phase exponentielle.
Après l’accélération vient la décélération, puis la phase de latence.
Après la latence vient la phase exponentielle, puis l’accélération de croissance.
Après la latence vient l’accélération, puis la phase exponentielle de croissance.

Après la décélération vient la phase stationnaire, puis la décroissance bactérienne. · Après la latence vient l’accélération, puis la phase exponentielle de croissance.

Explication

La succession complète est : latence, accélération, phase exponentielle, décélération, phase stationnaire, puis décroissance. La phase exponentielle précède donc la décélération, et la phase stationnaire précède la décroissance.

22. Une bactérie change d’aspect sous l’effet de son milieu, puis retrouve son aspect initial quand ce facteur disparaît. Concernant ces variations :

Une mutation désigne une altération spontanée et stable de la séquence des bases de l’ADN.
Le retour à l’aspect initial indique une variation génotypique stable de la bactérie.
Une mutation correspond à une modification temporaire de l’ADN provoquée par l’environnement.
Le changement d’aspect induit par le milieu établit une modification du génome bactérien.
Le changement observable induit par le milieu correspond à une variation phénotypique réversible.

Une mutation désigne une altération spontanée et stable de la séquence des bases de l’ADN. · Le changement observable induit par le milieu correspond à une variation phénotypique réversible.

Explication

Une variation phénotypique peut être induite par l’environnement et réversible, ce qui correspond au changement décrit. Une mutation est une altération spontanée et stable de la séquence des bases de l’ADN; le retour à l’état initial ne démontre pas une modification génomique stable.

23. Une bactérie réceptrice incorpore de l’ADN libre provenant d’une bactérie donatrice, sans phage ni contact cellulaire. Quelles propositions caractérisent ce transfert et les mutations ?

La discontinuité figure parmi les cinq propriétés caractéristiques des mutations.
La transformation décrite ne nécessite ni bactériophage ni contact entre les deux cellules.
Ce transfert correspond à une transformation bactérienne avec intégration d’ADN dans la réceptrice.
La spécificité d’une mutation signifie qu’elle affecte plusieurs caractères définis simultanément.
La transformation décrite exige un bactériophage pour transférer l’ADN donateur.

La discontinuité figure parmi les cinq propriétés caractéristiques des mutations. · La transformation décrite ne nécessite ni bactériophage ni contact entre les deux cellules. · Ce transfert correspond à une transformation bactérienne avec intégration d’ADN dans la réceptrice.

Explication

L’intégration d’ADN libre donateur dans une bactérie réceptrice définit la transformation, qui ne requiert ni phage ni contact cellulaire. Les mutations se caractérisent notamment par leur discontinuité; leur spécificité signifie qu’une mutation affecte un seul caractère défini, et non plusieurs.

24. Quelles sont les réponses exactes au sujet de l’identification du principe transformant ?

En 1933, Alloway identifie l’ADN comme principe transformant.
Le principe transformant résiste aux ribonucléases et aux protéases.
Le principe transformant résiste aux désoxyribonucléases dans les essais rapportés.
En 1944, Avery, McClod et McCarty identifient l’ADN comme principe transformant.
La sensibilité aux désoxyribonucléases appuie l’identification du principe transformant comme ADN.

Le principe transformant résiste aux ribonucléases et aux protéases. · En 1944, Avery, McClod et McCarty identifient l’ADN comme principe transformant. · La sensibilité aux désoxyribonucléases appuie l’identification du principe transformant comme ADN.

Explication

Le principe transformant résiste aux ribonucléases et aux protéases. Il est sensible aux désoxyribonucléases, ce qui appuie son identification comme ADN. Avery, McClod et McCarty établissent cette identification en 1944; en 1933, Alloway prépare des principes transformants, sans identifier l’ADN comme principe transformant.

25. Après une lyse bactérienne en fin de croissance, quelles bactéries peuvent être transformées par l’ADN libéré ?

Campylobacter jejuni figure parmi les exemples cités pour cette transformation naturelle.
Des staphylocoques figurent parmi les exemples de bactéries transformables par cet ADN.
Bacillus subtilis peut être transformé par l’ADN libéré lors de cette lyse.
Haemophilus peut être transformé par l’ADN libéré lors de cette lyse.
Des pneumocoques peuvent être transformés par l’ADN libéré lors de cette lyse.

Bacillus subtilis peut être transformé par l’ADN libéré lors de cette lyse. · Haemophilus peut être transformé par l’ADN libéré lors de cette lyse. · Des pneumocoques peuvent être transformés par l’ADN libéré lors de cette lyse.

Explication

Les pneumocoques, Haemophilus et Bacillus subtilis font partie des exemples de bactéries transformables par l’ADN libéré lors de la lyse. Les exemples cités ne comprennent pas les staphylocoques ni Campylobacter jejuni pour ce processus naturel.

26. Parmi les propositions suivantes concernant les applications naturelles de la transformation bactérienne, laquelle ou lesquelles sont exactes ?

Bacillus subtilis est présenté comme un exemple de bactérie transformée par électroporation.
E. coli figure parmi les bactéries pouvant être transformées par l’ADN libéré.
La lyse bactérienne en fin de croissance libère de l’ADN susceptible de transformer d’autres bactéries.
La transformation naturelle décrite dépend de champs électriques discontinus pour libérer l’ADN.
La lyse en fin de croissance libère des ribosomes capables de transformer d’autres bactéries.

E. coli figure parmi les bactéries pouvant être transformées par l’ADN libéré. · La lyse bactérienne en fin de croissance libère de l’ADN susceptible de transformer d’autres bactéries.

Explication

La lyse en fin de croissance libère de l’ADN, et E. coli figure parmi les bactéries susceptibles d’être transformées. Les champs électriques relèvent de l’électroporation, non de cette application naturelle; Bacillus subtilis est cité pour la transformation naturelle, et le matériel libéré indiqué est l’ADN.

27. Une culture de pneumocoques est transférée d’un milieu riche vers un milieu pauvre. Quelles propositions décrivent correctement l’acquisition de la compétence ?

Le passage d’un milieu riche à un milieu pauvre peut induire la compétence des pneumocoques.
La présence d’inhibiteurs de croissance est requise pour obtenir cette compétence.
Une forte densité cellulaire contribue aux conditions de compétence des pneumocoques.
L’absence totale d’inhibiteurs de croissance contribue aux conditions de compétence.
Le passage d’un milieu pauvre à un milieu riche peut induire cette compétence.

Le passage d’un milieu riche à un milieu pauvre peut induire la compétence des pneumocoques. · Une forte densité cellulaire contribue aux conditions de compétence des pneumocoques. · L’absence totale d’inhibiteurs de croissance contribue aux conditions de compétence.

Explication

La compétence peut être obtenue en passant d’un milieu riche à un milieu pauvre; elle requiert aussi une forte densité cellulaire et l’absence totale d’inhibiteurs de croissance. Le transfert inverse n’est pas le passage décrit, et les inhibiteurs doivent être absents, non présents.

28. Une culture de pneumocoques est suivie au cours de sa croissance. Concernant le moment de la transformation :

La transformation se produit pendant toute la phase exponentielle de croissance bactérienne.
La transformation se produit après la phase exponentielle, durant toute la phase stationnaire.
La transformation a lieu au milieu de la phase exponentielle, avant le pic de compétence.
La transformation survient au début de la phase stationnaire, après le pic de compétence.
La transformation survient au pic de compétence, situé à la fin de la phase exponentielle.

La transformation survient au pic de compétence, situé à la fin de la phase exponentielle.

Explication

Le pic de compétence se situe à la fin de la phase exponentielle, et la transformation a lieu à ce moment précis. Elle ne se déroule donc ni pendant toute la phase exponentielle, ni au début ou au milieu de celle-ci, ni au début ou durant toute la phase stationnaire.

29. Concernant les étapes de la transformation bactérienne :

La pénétration de l’ADN est suivie d’une phase d’éclipse avant son intégration.
La phase d’éclipse précède la pénétration de l’ADN dans la cellule réceptrice.
La fixation de l’ADN précède sa pénétration dans la cellule bactérienne réceptrice.
L’intégration de l’ADN au chromosome précède l’expression phénotypique éventuelle.
L’expression phénotypique éventuelle intervient avant l’intégration de l’ADN chromosomique.

La pénétration de l’ADN est suivie d’une phase d’éclipse avant son intégration. · La fixation de l’ADN précède sa pénétration dans la cellule bactérienne réceptrice. · L’intégration de l’ADN au chromosome précède l’expression phénotypique éventuelle.

Explication

La fixation précède la pénétration, puis la phase d’éclipse précède l’intégration au chromosome. L’expression phénotypique éventuelle vient après l’intégration, et non avant la pénétration ou l’intégration.

30. Après l’entrée d’un ADN transformant dans une bactérie, quelle succession d’étapes caractérise la transformation ?

L’intégration chromosomique peut être suivie d’une expression phénotypique du caractère acquis.
La pénétration précède la phase d’éclipse, puis l’intégration au chromosome bactérien.
La fixation est suivie de l’intégration, puis de la pénétration et de l’expression éventuelle.
La fixation précède la pénétration, suivie de l’éclipse puis de l’intégration chromosomique.
La pénétration est suivie de l’intégration chromosomique, puis de l’éclipse et de l’expression.

L’intégration chromosomique peut être suivie d’une expression phénotypique du caractère acquis. · La pénétration précède la phase d’éclipse, puis l’intégration au chromosome bactérien. · La fixation précède la pénétration, suivie de l’éclipse puis de l’intégration chromosomique.

Explication

La séquence comprend la fixation, la pénétration, la phase d’éclipse, l’intégration au chromosome et une expression phénotypique éventuelle. L’intégration ne précède donc ni la pénétration ni la phase d’éclipse.

31. Des chercheurs observent la transmission conjointe de deux gènes après transformation bactérienne. Quelles conclusions sont exactes ?

La transformation fournit une information génétique étendue sur l’ensemble du génome bactérien.
Une transmission conjointe à une même cellule peut indiquer que les deux gènes sont liés.
Une transmission séparée à deux cellules démontre que les deux gènes sont liés.
La simplicité de la transformation implique que l’information génétique acquise est complète.
La transmission conjointe établit que les deux gènes sont éloignés sur le chromosome.

Une transmission conjointe à une même cellule peut indiquer que les deux gènes sont liés.

Explication

La transmission conjointe de deux gènes à une même cellule peut révéler qu’ils sont liés. Une transmission séparée ne démontre pas ce lien, et la transformation, malgré sa simplicité, ne permet l’acquisition que d’une information génétique limitée.

32. Pour deux gènes éloignés, un laboratoire estime la probabilité de leur transfert conjoint par transformation. Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

La probabilité conjointe correspond au produit des probabilités individuelles de transfert.
La simplicité de la transformation permet l’acquisition d’une information génétique complète.
La probabilité conjointe correspond à la somme des probabilités individuelles de transfert.
La transmission conjointe à une même cellule peut servir à évaluer si deux gènes sont liés.
La transformation ne permet pas d’étudier la liaison entre deux gènes transmis ensemble.

La probabilité conjointe correspond au produit des probabilités individuelles de transfert. · La transmission conjointe à une même cellule peut servir à évaluer si deux gènes sont liés.

Explication

Pour deux gènes éloignés, la probabilité de leur transfert conjoint est le produit de leurs probabilités individuelles. L’observation de leur transmission ensemble à une même cellule peut aussi renseigner sur leur liaison; la transformation reste simple, mais l’information acquise est limitée.

33. Dans un hôpital appliquant en 1847 le lavage systématique des mains instauré par Semmelweis, quelles propositions décrivent correctement les effets rapportés ?

Cette mesure réduit jusqu’à 1 % la mortalité avant l’accouchement.
Cette mesure est instaurée par Semmelweis en 1867 et réduit la mortalité à 1 %.
Cette mesure s’accompagne d’une mortalité après accouchement réduite jusqu’à 1 %.
Cette mesure s’accompagne d’une mortalité après accouchement réduite jusqu’à 5 %.
Cette mesure est instaurée par Lister en 1847 et réduit la mortalité à 1 %.

Cette mesure s’accompagne d’une mortalité après accouchement réduite jusqu’à 1 %.

Explication

Le lavage systématique des mains instauré par Semmelweis en 1847 réduit la mortalité après accouchement jusqu’à 1 %. Le taux de 5 % est incorrect, l’effet concerne la période après l’accouchement, et les dates ou attributions à Lister sont erronées.

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Quelle est la gamme de taille des bactéries ?

De 0,4 à 10 µm.

Quelle forme de résistance Tyndall identifie-t-il chez certaines bactéries ?

L’endospore.

Que permet l’endospore aux bactéries qui la produisent ?

De survivre à l’ébullition.

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Consultez la fiche de révision complète sur Monde et biologie bactérienne.

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