Fiche de révision : Myopie forte et complications rétiniennes

Plan du Cours

  1. Bases optiques et formes de myopie
  2. Classification et facteurs étiologiques
  3. Prévalence et évolution de la myopie
  4. Complications rétiniennes de la myopie forte
  5. Décollement de rétine et traitements
  6. Glaucome et surveillance ophtalmologique
  7. Prévention et correction optique

1. Bases optiques et formes de myopie

Notions clés & Définitions

  • Myopie : Amétropie dans laquelle les rayons lumineux convergent en un point situé en avant de la rétine.

★ À maîtriser

📌 Dans l’emmétropie, l’image se forme sur la rétine, tandis que dans l’amétropie l’œil n’est pas optiquement harmonieux.

📌 La myopie axile résulte d’un œil trop long dans son axe antéropostérieur, alors que la myopie d’indice résulte d’un pouvoir réfractif accru des milieux traversés.

Compléments

  • La moitié de la population mondiale est amétrope.

  • La longueur axiale normale indiquée est de 24 mm.

  • Dans la myopie d’indice, le kératocône est associé à une kératométrie moyenne supérieure à 47 δ et une cornée cambrée à une valeur supérieure à 42 δ.

  • La cataracte peut accroître le pouvoir réfractif du cristallin, tandis que le spasme accommodatif du muscle ciliaire constitue une fausse myopie.

Astuce mémo

Œil emmétrope : image sur la rétine ; œil myope : convergence en avant de la rétine.

2. Classification et facteurs étiologiques

★ À maîtriser

📌 La myopie légère correspond à une réfraction de −0,25 à −2 δ, la myopie modérée de −2 à −5,75 δ, et la myopie forte à moins de −6 δ ou à une longueur axiale supérieure à 26 mm.

Compléments

  • La myopie syndromique est associée à :

    • la maladie de Marfan
    • le syndrome de Stickler
    • la maladie de Weill-Marchesani
    • l’homocystinurie
  • La myopie peut se transmettre selon un mode autosomique dominant ou récessif, avec plus de 50 gènes impliqués.

  • La myopie augmente parallèlement au niveau d’instruction, ce qui est associé à l’importance du travail de près.

  • L’augmentation récente de la myopie est associée à l’évolution des activités et à la diminution de l’exposition à la lumière.

3. Prévalence et évolution de la myopie

★ À maîtriser

  • Les projections pour 2050 indiquent 55 % de myopes en Europe de l’Ouest, 60 % en Amérique du Nord et 65 % en Asie.

  • L’évolution décrite va de l’hypermétropie à la naissance vers l’emmétropie autour de 6 ans, puis peut se poursuivre par l’allongement du globe jusqu’à sa stabilisation vers 20 ans.

Compléments

  • La prévalence rapportée est de 2 à 5 % chez les Aborigènes d’Australie, de 40 % à 60–70 % dans la population asiatique, et de 88 % à Taïwan.

  • En 2010, 30 % de la population de l’Europe de l’Ouest était myope, tous âges confondus.

  • Une étude européenne de 2015 rapporte une prévalence de 46 % chez les 25–29 ans et de 15 % chez les 70–74 ans.

  • Plus la myopie débute tôt, plus l’erreur réfractive à l’âge adulte est importante ; une myopie débutant avant 6 ans progresse d’environ 1 δ par an, contre 1 δ en 3 ans lorsqu’elle débute à 10 ans.

  • La myopie faible se stabilise généralement entre 20 et 22 ans, ce qui conduit à ne pas pratiquer de chirurgie réfractive avant 21 ans.

4. Complications rétiniennes de la myopie forte

Notions clés & Définitions

  • Staphylome postérieur : Ectasie sclérale avec amincissement, pouvant être maculaire, péripapillaire, nasal ou inférieur.

★ À maîtriser

  • La myopie forte figure parmi les cinq premières causes de cécité légale et constitue une cause majeure de déficience visuelle selon l’OMS.

  • La myopie forte peut entraîner une choroïdose myopique avec dépigmentation rétinienne et atrophie choroïdienne, ainsi qu’une rupture de la membrane de Bruch avec néovascularisation.

  • La composante tractionnelle peut provoquer :

    • un fovéoschisis
    • un trou maculaire
    • un décollement de rétine

Compléments

  • Dans la myopie faible ou modérée, la fovéa est décrite comme normale et la papille peut présenter un croissant atrophique temporal ou conus myopique.

  • Les lésions périphériques comprennent :

    • le givre
    • les palissades
    • les trous atrophiques
    • les déchirures symptomatiques
    • les déchirures asymptomatiques
  • De 30 à 40 % des décollements de rétine sont associés à des palissades.

  • Le décollement postérieur du vitré pathologique survient plus tôt dans la myopie forte, avec liquéfaction avancée et adhérence du cortex vitréen postérieur à la rétine.

  • L’adhérence vitréenne centrale combinée à l’élongation du globe peut entraîner un vitréoschisis avec forte adhérence en regard de la fovéa.

  • La composante néovasculaire de la maculopathie myopique comprend des néovaisseaux actifs ou cicatriciels, ces derniers pouvant former des taches de Fuchs et entraîner une malvoyance.

5. Décollement de rétine et traitements

★ À maîtriser

  • Le décollement de rétine par trou maculaire est spécifique de la myopie forte.

Compléments

  • Le traitement du décollement par trou maculaire associe vitrectomie, pelage de membrane et gaz.

  • Après traitement du décollement par trou maculaire, le taux de fermeture du trou est de 60 à 85 %, contre 91 % pour un trou maculaire idiopathique.

  • Les facteurs de mauvais pronostic sont :

    • le fovéoschisis
    • la présence de liquide
    • une longueur axiale supérieure à 30 mm
    • le staphylome
  • Les autres causes comprennent : les trous atrophiques, la dialyse à l’ora temporale inférieure, le décollement rhegmatogène après un décollement postérieur du vitré, la déchirure géante

  • Pour un décollement de rétine, le taux de réapplication est de 80 à 85 % si la longueur axiale est inférieure à 30 mm et de 50 % si elle atteint 35 mm.

  • La récupération fonctionnelle après un décollement de rétine dépend de l’état des photorécepteurs maculaires.

6. Glaucome et surveillance ophtalmologique

★ À maîtriser

  • La myopie multiplie par trois le risque de glaucome primitif à angle ouvert et augmente de 50 % le risque d’hypertonie oculaire.

  • La surveillance comprend l’évaluation de la réfraction et de la correction, de l’équilibre binoculaire et de la rétine périphérique quel que soit le degré de myopie, ainsi qu’un OCT maculaire en cas de myopie forte.

Compléments

  • Les altérations biomécaniques de la lame criblée et de la sclère sont associées au glaucome chez le myope.

📌 Chez le myope, l’analyse de la papille par OCT est difficile et l’interprétation du champ visuel central doit être corrélée à la clinique, notamment à l’atrophie péripapillaire et à la dysversion.

📌 Le traitement du glaucome chez le myope est décidé au cas par cas en fonction de la clinique.

  • L’examen du fond d’œil dilaté recherche :
    • les palissades
    • les trous
    • les lésions en givre
    • les adhérences rétinovitréennes
    • les tractions

7. Prévention et correction optique

★ À maîtriser

  • La chirurgie réfractive ne supprime pas les risques rétiniens liés à la myopie forte, ce qui justifie la prévention du décollement de rétine.

Compléments

  • Les moyens cités comprennent :

    • le temps passé à l’extérieur
    • les verres
    • les lentilles de contact
    • l’orthokératologie
    • la défocalisation périphérique
  • Le suivi de la myopie forte repose notamment sur l’acuité visuelle, le fond d’œil et des techniques d’imagerie telles que l’OCT et l’IRM.

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1. Lors du bilan de plusieurs patients myopes, quelles propositions sont exactes concernant la classification et les facteurs étiologiques ?

2. Concernant les bases optiques et les formes de myopie :

Faire le QCM →

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les concepts clés de Myopie forte et complications rétiniennes avec 10 flashcards interactives.

Où convergent les rayons lumineux dans la myopie ?

En avant de la rétine.

Où se forme l’image dans l’emmétropie ?

Sur la rétine.

Quelles sont les trois catégories de myopie selon leur réfraction ou longueur axiale ?

Légère : −0,25 à −2 δ ; modérée : −2 à −5,75 δ ; forte : moins de −6 δ ou longueur axiale supérieure à 26 mm.

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